Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Oktatás a delírium felismerésére és kezelésére

2023. március 19. frissítette: Taipei Medical University

Egy forgatókönyv-alapú oktatási kezdeményezés és az EBESZ végrehajtásának hatásainak értékelése a delírium felismerésére és kezelésére a felnőtt intenzív osztályon: Randomized Controlled Trial

A delírium olyan tudatzavar, amely csökkent fókuszálási, fenntartási vagy figyelemeltolódási képességgel jár, amely rövid időn belül jelentkezik, és hajlamos a nap folyamán ingadozni. 50-81,7%-uk volt delírium az intenzív osztályos kórházi kezelés során. A delírium fokozott fizikai visszafogottsággal, lélegeztetés használatával, intenzív osztályon való tartózkodás hosszával és halálozással jár. A célkórházban azonban nincs kialakított delíriumellátási útvonal. Chen et al. (2014) kimutatták, hogy az azonnali visszacsatolást biztosító strukturált értékelő állomások javíthatják az általános tanulási hatékonyságot, mint egy EBP műhely önmagában. Azonban egyetlen közzétett delírium-gondozási oktatási tanulmány sem alkalmazta az EBESZ-t az egészségügyi szakemberek beavatkozásaként. A cél egy forgatókönyv-alapú oktatási beavatkozás – ideértve az objektív strukturált klinikai vizsgálatokat (OSCE) – végrehajtásának hatásainak értékelése az egészségügyi szakemberek delíriumellátására. Ez egy tudásfordítási kutatás, amely az ausztráliai Wollongong Egyetemen nyolc év delíriumápolási kutatásra épül. A kutatást egy észak-tajvani egészségügyi központ intenzív osztályaiban végzik. Két fázisból áll: (1) szisztematikus áttekintés a delírium-szűrő eszköz azonosítására, és (2) randomizált, kontrollált vizsgálatot végeztek egy forgatókönyv-alapú oktatási beavatkozás végrehajtásának hatásainak meghatározására, beleértve az EBESZ-t (kísérleti csoport) és az online. csak az oktatás (kontrollcsoport) a delírium felismerésére és kezelésére összpontosított. A hipotézis a következő: A forgatókönyv-alapú oktatási beavatkozás, beleértve az EBESZ-t is, növelheti az egészségügyi szakemberek kompetenciáját és önhatékonyságát a delíriumellátásban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az EBESZ az orvosképzés minden szintjének szerves részét képezi, de az ápolóképzésre és a kapcsolódó egészségügyi oktatásra korlátozódik. Az EBESZ-t ritkán használják a munkahelyeken ápolókkal és rokon egészségügyi klinikusokkal folytatott tanulási tevékenységként. Ez az oka annak, hogy ez az oktatási kezdeményezés innovatív volt. Az EBESZ szimulált „valós életű” klinikai forgatókönyvek, amelyeket olyan klinikusoknak mutatnak be, akiknek be kell mutatniuk az értékelőnek az EBESZ-forgatókönyvet alkotó klinikai feladatokat.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

72

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 116
        • Wan Fang Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A bejegyzett ápolónő az akut osztályon és a kritikus betegek ellátásában dolgozott
  • Életkor > 20 év.

Kizárási kritériumok:

  • Nem hajlandó részt venni a kutatásban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: kísérleti csoport
  1. szemtől szembe delírium ápolás (30 perces időtartam);
  2. online tanulás delírium-gondozási tevékenységek (20 perces időtartam); és
  3. delírium ellátás EBESZ és reflektív tevékenység (30 perces időtartam).
Forgatókönyv-alapú oktatási beavatkozás, beleértve az objektív strukturált klinikai vizsgálatokat (OSCE)
Személyes oktatás a Delirium Care flipchart segítségével
delírium ellátás videó
Aktív összehasonlító: ellenőrző csoport
  1. szemtől szembe delírium ápolás (30 perces időtartam);
  2. online tanulás delírium gondozási tevékenységek (20 perces időtartam)
Személyes oktatás a Delirium Care flipchart segítségével
delírium ellátás videó

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a kiindulási delíriumi tudáshoz és készségekhez képest azonnal a beavatkozás után és hat héttel
Időkeret: T0 (alapállapot), T1 (közvetlenül a beavatkozás után), T2 (hat héttel a beavatkozás után)
Delírium tudás- és készségek teszt (18 kérdést tartalmaz)
T0 (alapállapot), T1 (közvetlenül a beavatkozás után), T2 (hat héttel a beavatkozás után)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. november 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 20.

Első közzététel (Tényleges)

2018. augusztus 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 19.

Utolsó ellenőrzés

2019. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel