Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Educación para el reconocimiento y manejo del delirio

19 de marzo de 2023 actualizado por: Taipei Medical University

Evaluación de los efectos de la implementación de una iniciativa de educación basada en escenarios y OSCE para el reconocimiento y manejo del delirio en la unidad de cuidados intensivos para adultos: ensayo controlado aleatorio

El delirio es una alteración de la conciencia con una capacidad reducida para enfocar, mantener o cambiar la atención que ocurre durante un período corto de tiempo y tiende a fluctuar a lo largo del día. Del 50% al 81,7% presentaron delirio durante su internación en la UCI. El delirio se asocia con mayor restricción física, uso de ventilación, duración de la estancia en la UCI y mortalidad. Sin embargo, no existe una vía establecida de atención del delirio en el hospital de destino. Chen et al. (2014) demostraron que las estaciones de evaluación estructuradas con retroalimentación inmediata pueden mejorar la eficiencia general del aprendizaje en comparación con un taller de EBP solo. Sin embargo, ningún estudio de educación sobre el cuidado del delirio publicado ha utilizado los ECOE como una intervención para los profesionales de la salud. El objetivo es evaluar los efectos de implementar una intervención educativa basada en escenarios, incluidos los exámenes clínicos estructurados objetivos (ECOE) sobre la atención del delirio entre los profesionales de la salud. Esta es una investigación de traducción del conocimiento, se basa en ocho años de investigación sobre el cuidado del delirio en la Universidad de Wollongong, Australia. La investigación se llevará a cabo en las UCI de un centro médico en el norte de Taiwán. Hay dos fases: (1) revisión sistemática para identificar la herramienta de detección del delirio, y (2) se realizó un ensayo controlado aleatorio para determinar los efectos de implementar una intervención educativa basada en escenarios, que incluye OSCE (grupo experimental) y en línea. solo educación (grupo de control) centrada en el reconocimiento y manejo del delirio. La hipótesis es: la intervención educativa basada en escenarios, incluida la ECOE, puede aumentar la competencia y la autoeficacia entre los profesionales de la salud en la atención del delirio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los OSCE son un aspecto integral de todos los niveles de educación médica, pero se limitan a la enfermería de pregrado y la educación relacionada con la salud. Los ECOE rara vez se utilizan en el lugar de trabajo como actividades de aprendizaje con médicos de enfermería y médicos afines. Esta es la razón por la cual esta iniciativa de educación fue innovadora. Los OSCE son escenarios clínicos simulados de la 'vida real' presentados a los médicos que deben demostrar a un evaluador las tareas clínicas que forman un escenario OSCE.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 116
        • Wan Fang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermera registrada trabajó en la unidad de cuidados agudos y atención con pacientes críticos
  • Edad > 20 años.

Criterio de exclusión:

  • No dispuesto a involucrarse en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
  1. sesión presencial de atención al delirio (30 minutos de duración);
  2. actividades de atención del delirio de aprendizaje en línea (20 minutos de duración); y
  3. Atención al delirio ECOE y actividad reflexiva (30 minutos de duración).
Intervención educativa basada en escenarios, incluidos los exámenes clínicos estructurados objetivos (ECOE)
Educación presencial utilizando Delirium Care Rotafolio
video de cuidado del delirio
Comparador activo: grupo de control
  1. sesión presencial de atención al delirio (30 minutos de duración);
  2. actividades de cuidado del delirio de aprendizaje en línea (20 minutos de duración)
Educación presencial utilizando Delirium Care Rotafolio
video de cuidado del delirio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde la línea de base Conocimientos y habilidades del delirio en el momento Inmediatamente después de la intervención y Seis semanas
Periodo de tiempo: T0(Línea base), T1(Inmediatamente después de la intervención), T2(Seis semanas después de la intervención)
Delirium Knowledge and Skills Test (incluye 18 preguntas)
T0(Línea base), T1(Inmediatamente después de la intervención), T2(Seis semanas después de la intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

24 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

22 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Delirio

Suscribir