- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03642249
Educação para Reconhecimento e Manejo do Delirium
19 de março de 2023 atualizado por: Taipei Medical University
Avaliando os efeitos da implementação de uma iniciativa de educação baseada em cenários e OSCE para reconhecimento e manejo de delirium em unidade de terapia intensiva adulta: ensaio controlado randomizado
O delírio é um distúrbio da consciência com capacidade reduzida de focar, manter ou desviar a atenção que ocorre durante um curto período de tempo e tende a flutuar ao longo do dia.
50% a 81,7% tiveram delirium durante a internação na UTI.
O delirium está associado ao aumento da contenção física, uso de ventilação, tempo de internação na UTI e mortalidade.
No entanto, não há um caminho de tratamento de delirium estabelecido no hospital-alvo.
Chen et ai. (2014) demonstraram que as estações de avaliação estruturadas com feedback imediato podem melhorar a eficiência geral do aprendizado em relação a um workshop EBP sozinho.
No entanto, nenhum estudo publicado de educação sobre cuidados com delirium usou OSCEs como uma intervenção para profissionais de saúde.
O objetivo é avaliar os efeitos da implementação de uma intervenção educacional baseada em cenários, incluindo exames clínicos estruturados objetivos (OSCEs) sobre o tratamento de delirium entre profissionais de saúde.
Esta é uma pesquisa de tradução de conhecimento, baseada em oito anos de pesquisa sobre tratamento de delirium na Universidade de Wollongong, Austrália.
A pesquisa será realizada nas UTIs de um centro médico no norte de Taiwan.
Existem duas fases: (1) revisão sistemática para identificar a ferramenta de triagem de delirium e (2) um estudo randomizado controlado foi conduzido para determinar os efeitos da implementação de uma intervenção educacional baseada em cenário, incluindo OSCE (grupo experimental) e on-line apenas educação (grupo de controle) focada no reconhecimento e manejo do delirium.
A hipótese é: A intervenção educacional baseada em cenários, incluindo OSCE, pode aumentar a competência e a autoeficácia entre os profissionais de saúde no tratamento do delirium.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OSCEs são um aspecto integral de todos os níveis de educação médica, mas limitados à graduação em enfermagem e educação em saúde aliada.
Os OSCEs raramente são usados no local de trabalho como atividades de aprendizado com enfermagem e outros profissionais de saúde.
Esta é a razão pela qual esta iniciativa de educação foi inovadora.
OSCEs são cenários clínicos simulados da 'vida real' apresentados a médicos que devem demonstrar a um avaliador as tarefas clínicas que formam um cenário OSCE.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 116
- Wan Fang Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeira registrada trabalhou em unidade de terapia intensiva e cuidados com pacientes críticos
- Idade > 20 anos.
Critério de exclusão:
- Não querendo envolver a pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
|
Intervenção educacional baseada em cenários, incluindo exames clínicos objetivos estruturados (OSCEs)
Educação face a face usando Flip Chart Delirium Care
vídeo de cuidados com delirium
|
|
Comparador Ativo: grupo de controle
|
Educação face a face usando Flip Chart Delirium Care
vídeo de cuidados com delirium
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração do conhecimento e habilidades de delirium da linha de base no momento imediatamente após a intervenção e seis semanas
Prazo: T0(Baseline), T1(Imediatamente após a intervenção), T2(Seis semanas após a intervenção)
|
Delirium Knowledge and Skills Test (inclui 18 perguntas)
|
T0(Baseline), T1(Imediatamente após a intervenção), T2(Seis semanas após a intervenção)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bellelli G, Morandi A, Davis DH, Mazzola P, Turco R, Gentile S, Ryan T, Cash H, Guerini F, Torpilliesi T, Del Santo F, Trabucchi M, Annoni G, Maclullich AM. Corrigendum to 'Validation of the 4AT, a new instrument for rapid delirium screening: a study in 234 hospitalised older people'. Age Ageing. 2015 Jan;44(1):175. doi: 10.1093/ageing/afu181. No abstract available.
- Ouimet S, Kavanagh BP, Gottfried SB, Skrobik Y. Incidence, risk factors and consequences of ICU delirium. Intensive Care Med. 2007 Jan;33(1):66-73. doi: 10.1007/s00134-006-0399-8. Epub 2006 Nov 11.
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- Coyle MA, Burns P, Traynor V. Is it My Job? The Role of RNs in the Assessment and Identification of Delirium in Hospitalized Older Adults: An Exploratory Qualitative Study. J Gerontol Nurs. 2017 Apr 1;43(4):29-37. doi: 10.3928/00989134-20170111-02. Epub 2017 Jan 18.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
24 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
22 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- N201803104
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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