Różnica średnicy osłonek nerwu wzrokowego
20 lutego 2020 zaktualizowane przez: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center
Wpływ różnej postawy na średnicę osłonek nerwu wzrokowego podczas cewnikowania zewnątrzoponowego klatki piersiowej
Ciśnienie wewnątrzczaszkowe mierzy się pośrednio za pomocą pomiaru średnicy osłonek nerwu wzrokowego za pomocą ultradźwięków. Podaje się, że ciśnienie zewnątrzoponowe zmienia się w zależności od różnej postawy (odłożenie boczne w porównaniu z pozycją siedzącą).
To badanie ma na celu pomiar średnicy osłonki nerwu wzrokowego odpowiednio w pozycji bocznej i siedzącej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zgodnie z wcześniejszymi badaniami, wstrzyknięcie różnej objętości anestetyku miejscowego (1,0 ml/kg vs. 1,5 ml/kg) podczas znieczulenia ogonowego, duża objętość anestetyku miejscowego spowodowała znaczny wzrost ciśnienia śródczaszkowego (ICP).
Zwiększenie ICP może zmniejszyć regionalny przepływ mózgowy i wysycenie tlenem, co wpływa na bezpieczeństwo pacjentów.
Ponadto wzrost ICP może powodować bóle głowy, omdlenia i przejściową utratę ostrości wzroku.
Chociaż jest to metoda bardzo inwazyjna, ICP można mierzyć bezpośrednio w miąższu mózgu.
Wśród metod pośredniego pomiaru ICP pomiar średnicy osłonki nerwu wzrokowego za pomocą ultradźwięków jest znany jako odzwierciedlający stopień ICP.
Istnieją doniesienia, że średnica osłonek nerwu wzrokowego zwiększa się, gdy podczas znieczulenia zewnątrzoponowego wstrzykiwana jest większa objętość leku.
Poprzednie doniesienia wykazały, że ciśnienie zewnątrzoponowe różni się w zależności od pozycji.
Gdy mierzono ciśnienie zewnątrzoponowe u pacjentów ze zwężeniem kanału kręgowego, zgięcie lędźwiowe wykazywało niższe ciśnienie zewnątrzoponowe niż ciśnienie zewnątrzoponowe wyprostu lędźwiowego.
Ponadto ciśnienie zewnątrzoponowe mierzone w pozycji siedzącej wykazało niższe ciśnienie niż ciśnienie w odleżynie bocznej.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Daegu, Republika Korei, 42601
- Hong Ji Hee
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rak płuc
- rak wątroby
- rak żołądka
- rak trzustki
Kryteria wyłączenia:
- koagulopatia
- infekcja
- poprzednie zespolenie kręgosłupa na poziomie klatki piersiowej
- poprzednia operacja mózgu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: wstrzyknięcie w pozycji siedzącej
iniekcja soli fizjologicznej w pozycji siedzącej podczas cewnikowania zewnątrzoponowego klatki piersiowej
|
cewnikowanie zewnątrzoponowe klatki piersiowej w różnych pozycjach
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: iniekcja pod boczną pozycją odleżynową
wstrzyknięcie soli fizjologicznej pod pozycję boczną podczas cewnikowania zewnątrzoponowego klatki piersiowej
|
cewnikowanie zewnątrzoponowe klatki piersiowej w różnych pozycjach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana średnicy osłonki nerwu wzrokowego w 4 okresach
Ramy czasowe: Linia bazowa, 10 minut, 20 minut, 40 minut po zakończeniu interwencji
|
zmiana średnicy osłonki nerwu wzrokowego w 4 okresach za pomocą ultradźwięków
|
Linia bazowa, 10 minut, 20 minut, 40 minut po zakończeniu interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
2 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 października 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
24 grudnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
24 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-11-039
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .