Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pozostałości poczęcia po odsysaniu ewakuacji pominiętej aborcji

25 października 2019 zaktualizowane przez: Mervat Sheikhelarab Elsedeek Ibrahim Omran, University of Alexandria

Sonograficzna detekcja pozostałości po chirurgicznej ewakuacji nieudanej aborcji

Wszystkie kobiety przyjęte do chirurgicznego usunięcia przerwanej aborcji po niepowodzeniu leczenia zachowawczego od czerwca 2016 r. zostały poddane USG przezpochwowemu bezpośrednio po zakończeniu zabiegu w ocenie operatora pod kątem braku pozostałości.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uwzględniono kobiety wskazane do chirurgicznego usunięcia nieudanej aborcji do 12 tygodnia. We wszystkich przypadkach wykonano standardowe chirurgiczne opróżnienie macicy przez odsysanie, a następnie ostre wyłyżeczkowanie w znieczuleniu ogólnym. Kiedy operator uznał zabieg za zakończony, dedykowany ultrasonograf wykonywał ultrasonografię przezpochwową przy użyciu przenośnego aparatu ultrasonograficznego w sali operacyjnej. W przypadku wykrycia pozostałości procedurę powtarzano aż do opróżnienia jamy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Alexandria, Egipt, 03312

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wieloródki w wieku od 18 do 45 lat z nieudaną aborcją do 12 tygodnia ciąży, z prawidłową macicą i bez podejrzenia sepsy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

wieloródka przegapiły aborcję do 12 tygodnia ciąży przez randki. nieudana ewakuacja medyczna. wyraził zgodę na zabieg.

Kryteria wyłączenia:

podejrzenie sepsy. Podejrzenie ciąży trzonowej. poprzednia próba ewakuacji. nieprawidłowa macica, taka jak mięśniaki.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
obecność pozostałości poczęcia
Ramy czasowe: bezpośrednio po zakończeniu procedury
ultrasonograficzna detekcja przezpochwowa
bezpośrednio po zakończeniu procedury

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alexandria

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0409/016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj