Remanentes de la concepción después de la evacuación por succión de un aborto retenido
25 de octubre de 2019 actualizado por: Mervat Sheikhelarab Elsedeek Ibrahim Omran, University of Alexandria
Detección ecográfica de restos después de la evacuación quirúrgica de un aborto retenido
A todas las mujeres admitidas para evacuación quirúrgica por aborto retenido después del fracaso del tratamiento médico desde junio de 2016 se les realizó una ecografía transvaginal inmediatamente después de completar el procedimiento según lo juzgó el operador para garantizar la ausencia de remanentes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se incluyeron mujeres indicadas para evacuación quirúrgica por aborto retenido hasta las 12 semanas.
En todos los casos se realizó la evacuación quirúrgica estándar del útero por succión seguida de legrado cortante bajo anestesia general.
Cuando el operador consideró que el procedimiento estaba completo, un ecografista especializado realizó una ecografía transvaginal utilizando un ecógrafo portátil en el quirófano.
Si se detectaban restos se repetía el procedimiento hasta ver la cavidad vacía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alexandria, Egipto, 03312
- Reclutamiento
- Shatby maternity university hospital
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Contacto:
- Mervat S Omran, M.D
- Número de teléfono: 1005277168
- Correo electrónico: Mervat.Elsedeek@alexmed.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
mujeres multíparas, de 18 a 45 años con aborto diferido hasta las 12 semanas de edad gestacional, con útero normal y sin sospecha de sepsis.
Descripción
Criterios de inclusión:
multípara han perdido el aborto hasta las 12 semanas de edad gestacional por citas. Evacuación médica fallida. consentido para el procedimiento.
Criterio de exclusión:
sospecha de sepsis. Sospecha de embarazo molar. ensayo previo de evacuación. útero anormal como fibromas.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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presencia restos de la concepción
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la finalización del procedimiento
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detección ecográfica transvaginal
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inmediatamente después de la finalización del procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de junio de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
30 de enero de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0409/016
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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