Raskauden jäänteet keskeytetyn abortin imuevakuoinnin jälkeen
perjantai 25. lokakuuta 2019 päivittänyt: Mervat Sheikhelarab Elsedeek Ibrahim Omran, University of Alexandria
Jäännösten sonografinen havaitseminen keskeytetyn abortin kirurgisen evakuoinnin jälkeen
Kaikille naisille, jotka on otettu kirurgiseen evakuointiin keskeytettyjen aborttien takia lääkinnällisen hoidon epäonnistumisen jälkeen kesäkuusta 2016 lähtien, tehtiin transvaginaalinen ultraäänitutkimus välittömästi toimenpiteen päätyttyä operaattorin arvioiden mukaan jäännösten puuttumisen varmistamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukaan otettiin naiset, joille oli osoitettu kirurginen evakuointi keskeytetyn abortin vuoksi 12 viikkoon asti.
Kaikille tapauksille tehtiin normaali kirurginen kohdun evakuointi imemällä ja sen jälkeen terävä kyretaatio yleisanestesiassa.
Kun operaattori arvioi toimenpiteen suoritetuksi, transvaginaalisen ultraäänitutkimuksen suoritti tehtävään omistettu sonografi käyttäen kannettavaa ultraäänilaitetta teatterissa.
Jos jäänteitä havaittiin, toimenpide toistettiin, kunnes ontelo nähtiin tyhjäksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mervat S Omran, M.D
- Puhelinnumero: +2034226106
- Sähköposti: Mervat.Elsedeek@alexmed.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti, 03312
- Rekrytointi
- Shatby Maternity University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Mervat S Omran, M.D
- Puhelinnumero: 1005277168
- Sähköposti: Mervat.Elsedeek@alexmed.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
monisyntyneet naiset, iältään 18–45 vuotta, joilta on jäänyt kesken abortti 12 raskausviikkoon asti, joilla on normaali kohtu ja ilman sepsiksen epäilyä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
moniparinen. ovat jättäneet kesken abortin 12 raskausviikkoon asti seurustelun perusteella. epäonnistunut lääketieteellinen evakuointi. suostunut menettelyyn.
Poissulkemiskriteerit:
epäilty sepsis. Epäilty poskiraskaus. edellinen evakuointikoe. epänormaali kohtu, kuten fibroidit.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hedelmöittymisen jäänteet
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen päätyttyä
|
transvaginaalinen sonografinen havaitseminen
|
välittömästi toimenpiteen päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0409/016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .