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流产引流后的残余受孕

2019年10月25日 更新者:Mervat Sheikhelarab Elsedeek Ibrahim Omran、University of Alexandria

流产手术清除后残余物的超声检测

自 2016 年 6 月以来,所有因药物治疗失败而接受手术清除流产的女性在手术完成后立即接受经阴道超声检查,以确保没有残留物。

研究概览

详细说明

包括长达 12 周需要手术清除流产的妇女。 对所有病例进行了标准的子宫清宫术,即在全身麻醉下进行吸宫术,然后进行锐刮术。 当操作者判断手术完成时,专门的超声技师在手术室使用便携式超声机进行经阴道超声检查。 如果检测到残留物,则重复该过程,直到看到空腔是空的。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

经产妇女,年龄在 18 至 45 岁之间,妊娠 12 周以内流产,子宫正常,未怀疑败血症。

描述

纳入标准:

经产的。 通过约会错过了 12 周胎龄的流产。 医疗后送失败。 同意该程序。

排除标准:

怀疑败血症。 疑似葡萄胎妊娠。 之前的疏散试验。 异常子宫如肌瘤。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
存在残留的概念
大体时间:程序结束后立即
经阴道超声检测
程序结束后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月10日

初级完成 (预期的)

2020年1月30日

研究完成 (预期的)

2020年3月30日

研究注册日期

首次提交

2018年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月22日

首次发布 (实际的)

2019年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月25日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0409/016

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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