Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biodostępność białka i aminokwasów izolatu białka grochu u zdrowych ochotników (Qualipois)

31 maja 2022 zaktualizowane przez: Robert Benamouzig, Institut National de la Recherche Agronomique

Celem pracy jest określenie u osób zdrowych biodostępności białka i aminokwasów izolatu białka grochu i izolatu kazeiny. W tym celu śledczy porównają dwie metody:

  1. standardowa metoda polegająca na pomiarze strawności jelita krętego za pomocą zgłębników jelitowych,
  2. alternatywna metoda zaproponowana przez grupę ekspertów Organizacji ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO): metoda podwójnego izotopu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Rekrutowane są 2 grupy zdrowych ochotników (kobiety i mężczyźni w wieku od 18 do 65 lat), BMI od 18 do 30.

Każda grupa testuje źródło białka (30 g) zawarte w puree ziemniaczanym, które jest podzielone na małe porcje, aby wykonać powtarzany protokół posiłku. Źródła białka (groch lub kazeina) są samoistnie znakowane 15N i deuterem (2H).

Dzień przed testem posiłku ochotnicy otrzymują sondę jelitową, która migruje aż do jelita krętego. W dniu doświadczenia położenie zgłębnika sprawdza się radiograficznie w celu sprawdzenia jego położenia w końcowym odcinku jelita krętego. Cewnik wprowadza się do żyły przedramienia w celu pobrania krwi. Roztwór soli fizjologicznej zawierający glikol polietylenowy 4000 (PEG-4000, 20 g/l), stosowany jako niewchłanialny marker przepływu jelitowego, podaje się do jelita krętego w celu obliczenia szybkości przepływu treści jelitowych. Po podstawowym pobraniu próbek krwi i moczu, a także podstawowym pobraniu wydzielin z jelita krętego trwającym 30 minut, pacjent przyjmuje pierwszą dawkę herbatnika w czasie t=0. Małe porcje posiłków są spożywane co 30 minut przez 4 godziny, aby osiągnąć plateau izotopowe. Dawki śladowe aminokwasów węgla 13 (13C) są przyjmowane jednocześnie z dawkami posiłkowymi. Do posiłku testowego dodaje się niewchłanialny znacznik (inulinę), aby skorygować niepełną regenerację na poziomie jelita krętego.

Poposiłkowy okres pobierania próbek trwa 8 godzin po spożyciu posiłku. Zawartość jelita zbiera się w sposób ciągły na lodzie i łączy co 30 minut. Krew pobiera się co 30 minut przez 4 godziny, a następnie co godzinę. Całkowity mocz pobiera się co 2 godziny.

Wymiary:

W ściekach badacze mierzą PEG 4000, azot (N) i 15N, węgiel i 13C, aminokwasy (AA), 15N i 13C w aminokwasach oraz niewchłanialne markery mączki. Badacze obliczają szybkość przepływu w jelicie krętym, ogólną rzeczywistą strawność białka w jelicie krętym i rzeczywistą strawność poszczególnych aminokwasów w jelicie krętym.

W osoczu badacze mierzą mocznicę i 15N w moczniku, AA i białku, aby zmierzyć transfer azotu z pożywienia w pulach białek osocza; 15N, 2H i 13C w poszczególnych aminokwasach również mierzą względną biodostępność aminokwasów 15N/2H w porównaniu z wolnymi aminokwasami 13C.

W moczu badacze mierzą mocznik i 15N w amoniaku mocznika, aby obliczyć poposiłkowe straty deaminacji.

Pomiary te pozwolą określić biodostępność białka i aminokwasów z białka grochu i porównać je z kazeiną, stosując klasyczną metodę polegającą na pobraniu próbki z jelita krętego i samoistnego wskaźnika białka dietetycznego (15N). Dodatkowo pozwoli przetestować mniej inwazyjną procedurę z wykorzystaniem wielu znaczników do oceny biodostępności aminokwasów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ile-de-france
      • Bobigny, Ile-de-france, Francja, 93000
        • Centre de Recherche sur Volontaires (CRV)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18<BMI<30
  • Zdrowy
  • Ubezpieczony we francuskim systemie ubezpieczeń społecznych
  • Dla kobiet: stosowanie antykoncepcji
  • Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie alergie pokarmowe
  • Alergia na lateks
  • Pozytywny wynik serologiczny na HIV, przeciwciała przeciwko wirusowi hepatytu C, antygen powierzchniowy wirusa hepatytu B i przeciwciała rdzeniowe
  • Nietolerancja glutenu
  • Niedokrwistość
  • Używanie narkotyków
  • Wysokie spożycie alkoholu
  • Nadciśnienie, cukrzyca, choroby przewodu pokarmowego, choroby wątroby lub nerek, ciężka choroba serca
  • Ciąża
  • Wysokie uprawianie sportu (>7h/tydz.)
  • Oddawanie krwi w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie
  • Udział w badaniu klinicznym w okresie 3 miesięcy poprzedzających badanie
  • Brak podpisanej świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Groszek
Mączka z puree ziemniaczanego zawierająca izolat białka grochu znakowany samoistnie 15N i 2H
Białka są wewnętrznie wzbogacone o 15N i 2H. Są one włączane do puree ziemniaczanego, a posiłek testowy jest tak sformułowany, aby dostarczał 30 g białka grochu na ochotnika.
Aktywny komparator: Kazeina
Mączka z puree ziemniaczanego zawierająca izolat kazeiny samoistnie znakowany 15N i 2H
Białka są wewnętrznie wzbogacone o 15N i 2H. Są one włączane do puree ziemniaczanego, a posiłek testowy jest tak sformułowany, aby dostarczał 30 g białka grochu na ochotnika.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent strawności w jelicie krętym białek grochu i kazeiny
Ramy czasowe: -30 minut do 8 godzin po posiłku
Całkowity N i 15N będzie mierzony za pomocą analizatora elementarnego połączonego ze spektrometrem masowym stosunku izotopów (EA-IRMS), a następnie zostanie określony procent N w diecie docierający do końcowego odcinka jelita krętego. Odsetek ten zostanie skorygowany o szybkość przepływu w jelicie krętym, która jest szacowana na podstawie pomiaru stężenia PEG w ściekach metodami turbidymetrycznymi. Strawność w jelicie krętym białek grochu i kazeiny (tj. strawność N) zostanie obliczona jako 100 - skorygowana zawartość N w diecie.
-30 minut do 8 godzin po posiłku
Procent strawności w jelicie krętym aminokwasów z białek grochu i kazeiny
Ramy czasowe: -30 minut do 8 godzin po posiłku
Stężenia aminokwasów będą mierzone metodą ultrawysokosprawnej chromatografii cieczowej (UHPLC), a wzbogacenie poszczególnych aminokwasów w 15N, 2H i 13C będzie mierzone metodą spektrometrii mas metodą chromatografii gazowej, spalania i stosunku izotopów (GC-C-IRMS) w celu określenia procent poszczególnych aminokwasów w diecie docierających do końcowego odcinka jelita krętego. Odsetek ten zostanie skorygowany o szybkość przepływu w jelicie krętym, która jest szacowana na podstawie pomiaru stężenia PEG w ściekach metodami turbidymetrycznymi. Strawność jelita krętego aminokwasów grochu i kazeiny zostanie obliczona jako 100 - skorygowany procent aminokwasów w diecie.
-30 minut do 8 godzin po posiłku
Procent wykorzystania białek poposiłkowych netto przez białka grochu i kazeinę
Ramy czasowe: -30 minut do 8 godzin po posiłku
Mocznik w osoczu i moczu (metodami enzymatycznymi) zostanie określony i powiązany z wartościami wzbogacenia 15N (metodą EA IRMS) w celu określenia transferu 15N w puli azotu w osoczu i moczu oraz obliczenia netto poposiłkowego wykorzystania białka białka grochu i kazeiny.
-30 minut do 8 godzin po posiłku
Poposiłkowe stężenie aminokwasów w osoczu
Ramy czasowe: -30 minut do 8 godzin po posiłku
Stężenie poszczególnych aminokwasów (alanina, arginina, asparagina, kwas asparaginowy, cysteina, kwas glutaminowy, glutamina, glicyna, histydyna, izoleucyna, leucyna, lizyna, metionina, prolina, fenyloalanina, seryna, treonina, walina, tryptofan, tyrozyna) w osoczu zostanie określony metodą UHPLC i powiązany z wartościami wzbogacenia 15N w poszczególne aminokwasy (metodą GC C IRMS) w celu określenia stężenia w osoczu aminokwasów dietetycznych pochodzących z białek grochu i kazeiny.
-30 minut do 8 godzin po posiłku
Poposiłkowe stężenie glukozy w osoczu
Ramy czasowe: -30 minut do 8 godzin po posiłku
Stężenie glukozy (metodą enzymatyczną) zostanie oznaczone w osoczu.
-30 minut do 8 godzin po posiłku
Poposiłkowe stężenie insuliny w osoczu
Ramy czasowe: -30 minut do 8 godzin po posiłku
Stężenie insuliny (metodą ELISA) zostanie oznaczone w osoczu.
-30 minut do 8 godzin po posiłku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Walidacja metody podwójnego izotopu do oceny biodostępności poszczególnych aminokwasów
Ramy czasowe: -30 minut do 8 godzin po posiłku
Pomiary aminokwasów 15N, 2H i 13C w osoczu metodą GC-C-IRMS.
-30 minut do 8 godzin po posiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj