Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba SMARTY: ocena wpływu koloru cukierków na postrzeganie smaku (SMARTY)

10 października 2024 zaktualizowane przez: Prof. Declan Devane, National University of Ireland, Galway, Ireland

Próba SMARTY: ocena wpływu koloru cukierków na postrzeganie smaku. Randomizowana próba

Celem tej próby jest określenie, czy kolor słodyczy (cukierków) wpływa na smak.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zwiększenie świadomości dzieci na temat badań z randomizacją i uzyskanie wglądu w najlepszy sposób przeprowadzenia rzetelnego porównania. Każdego dnia dzieci mają do czynienia z oświadczeniami zdrowotnymi, niektórymi wiarygodnymi, a niektórymi mniej wiarygodnymi. Celem badania SMARTY jest pomoc dzieciom w krytycznej ocenie i rozwinięciu krytycznego oka w odniesieniu do informacji, z którymi stykają się na co dzień, w szczególności dotyczących ich zdrowia. Badanie SMARTY jest pragmatycznym, równoległym, randomizowanym badaniem z dwiema grupami.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irlandia
    • Co. Galway
      • Galway, Co. Galway, Irlandia, H91 TK33.
        • National University of Ireland Galway

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uzyskana zgoda rodzica/opiekuna

Kryteria wyłączenia:

  • nie mogą lub nie chcą przyjąć interwencji.
  • stany medyczne, które uniemożliwiają przyjmowanie interwencji (tj. alergia, nietolerancja itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jedzenia pomarańczowego smartie ©
Inny: Smartie© słodki/cukierek
jeden cukierek czekoladowy / cukierek czekoladowy
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do zjedzenia różowego smartie ©
Inny: Smartie© słodki/cukierek
jeden cukierek czekoladowy / cukierek czekoladowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Smak
Ramy czasowe: 15 minut
Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie na wizualnej skali, jak bardzo podoba im się smak smartie©, który zjedli, za pomocą „jednopunktowej skali jakości snu (SQS)”. SQS to samodzielna wizualna skala analogowa, za pomocą której respondenci oceniają ogólną jakość snu w ciągu 7-dniowego okresu przypominania o opcji skalowania typu likert od 0 do 10, zgodnie z następującymi pięcioma kategoriami: 0 = okropny, 1- 3 = słaba, 4-6 = przeciętna, 7-9 = dobra, 10 = doskonała.
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National University of Ireland, Galway, Ireland

Śledczy

  • Główny śledczy: Declan Devane, PhD, National University of Ireland, Galway

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NUIreland-SMARTY

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj