De SMARTY-proef: evaluatie van de effecten van kleur van snoep op percepties van smaak (SMARTY)
30 januari 2020 bijgewerkt door: Prof. Declan Devane, National University of Ireland, Galway, Ireland
De SMARTY-proef: evaluatie van de effecten van kleur van snoep op percepties van smaak. Een gerandomiseerde proef
Het doel van deze proef is om te bepalen of de kleur van snoep (snoep) effect heeft op de smaak.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze proef is om het bewustzijn van kinderen over gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken te vergroten en inzicht te krijgen in de beste manier om een eerlijke vergelijking uit te voeren.
Alledaagse kinderen worden geconfronteerd met gezondheidsclaims, sommige betrouwbaar en andere niet zo betrouwbaar.
Het doel van de SMARTY-studie is om kinderen te helpen bij het kritisch beoordelen en ontwikkelen van een kritische blik als het gaat om informatie die ze dagelijks tegenkomen, in het bijzonder als het gaat om hun gezondheid.
De SMARTY-studie is een pragmatische, parallelle, gerandomiseerde studie met twee groepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Co. Galway
-
Galway, Co. Galway, Ierland, H91 TK33.
- National University of Ireland Galway
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
4 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- toestemming van ouder/voogd verkregen
Uitsluitingscriteria:
- interventie niet kunnen of willen slikken.
- medische aandoeningen die inname van interventie verbieden (dwz allergie, intolerantie, enz.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
Deelnemers worden gerandomiseerd om een oranjekleurige smartie© te eten
|
een chocoladesnoepje/chocoladesnoepje
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Deelnemers worden gerandomiseerd om een roze smartie © te eten
|
een chocoladesnoepje/chocoladesnoepje
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Smaak
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Deelnemers wordt gevraagd om op visuele schaal aan te geven hoe lekker ze de smaak van de smartie© vinden die ze hebben gegeten met behulp van de 'single-item sleep quality scale (SQS)'.
De SQS is een zelf-toegediende visuele analoge schaal waarop respondenten de algehele slaapkwaliteit beoordelen gedurende een 7-daagse herinneringsperiode op een likert-type schaaloptie van 0 tot 10, volgens de volgende vijf categorieën: 0 = verschrikkelijk, 1- 3 = slecht, 4-6 = redelijk, 7-9 = goed en 10 = uitstekend.
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 november 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 november 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NUIreland-SMARTY
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Opleiding
-
National Taiwan University HospitalVoltooidEffectiviteit van Application Education InterventieTaiwan
-
Akdeniz UniversityVoltooidPercepties van verpleegkundigen van intentionaliteit | de facilitators van intentionaliteit | de belemmeringen voor intentionaliteit | Effectiviteit van het Mindful Caring Education-programmaKalkoen