- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04295018
Badanie leczenia komórek CAR-T kierowanych przez BCMA u pacjentów ze szpiczakiem mnogim r/r
2 marca 2020 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
Badanie fazy # oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leczenia C-CAR088 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim
Jest to jednoośrodkowe, nierandomizowane badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności C-CAR088 u pacjentów ze szpiczakiem mnogim z nawrotem lub opornością na leczenie.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie obejmie następujące kolejne fazy: badanie przesiewowe, afereza, linia podstawowa, leczenie wstępne (przygotowanie produktu komórkowego, chemioterapia limfodeplecyjna), infuzja C-CAR088 i wizyta kontrolna.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
10
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100010
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Lu Zhang
- Numer telefonu: 010-69155660
- E-mail: pumczhanglu@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-75 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Pacjent zgłosił się dobrowolnie do udziału w badaniu, a on lub jego opiekun prawny podpisali Świadomą Zgodę;
- Pacjenci z wyraźnym rozpoznaniem nawrotowego lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego
Pacjent ma jedną lub więcej mierzalnych zmian szpiczaka mnogiego, musi spełniać jeden z następujących warunków:
- Białko M w surowicy ≥1,0 g/dL(10g/L)
- Białko M w moczu ≥200 mg/24h
- Łańcuch lekki wolny od surowicy (sFLC): Stosunek κ/λ FLC jest nieprawidłowy i dotyczy FLC ≥10 mg / dL
- Próbka szpiku kostnego jest potwierdzona jako BCMA-dodatnia za pomocą cytometrii przepływowej lub badania histopatologicznego;
- Co najmniej 2 tygodnie od terapii przeciwciałami monoklonalnymi przed terapią komórkami T CAR.
- Wyniki ECOG 0 - 1;
- Dobra czynność serca i narządów płucnych;
- Przewidywany czas przeżycia > 12 tygodni;.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu/krwi w ciągu 7 dni przed terapią komórkową i nie być w okresie laktacji; kobiety lub mężczyźni w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały czas trwania badania.
Kryteria wyłączenia:
- Mieć historię alergii na produkty komórkowe;
- Badania laboratoryjne mają miejsce, gdy: w tym między innymi bilirubina całkowita w surowicy ≥1,5 mg / dl; ALT lub AST w surowicy jest 2,5 razy wyższe niż górna granica normy; kreatynina w surowicy ≥2,0 mg/dl; hemoglobina <80g/L; bezwzględna liczba neutrofilów <1000/mm3 lub zależna od GCSF lub inne czynniki wzrostu mogą utrzymać liczbę centrioli ≥1000/mm2; liczba płytek krwi <50000/mm³ lub powyższy poziom można utrzymać dzięki transfuzji płytek krwi;
- Obecność klinicznie istotnej choroby sercowo-naczyniowej, takiej jak niekontrolowane lub objawowe zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca lub jakakolwiek czynność serca. Choroba serca stopnia 3 (umiarkowana) lub stopnia 4 (ciężka) (zgodnie z metodą klasyfikacji funkcji New York Heart Association: NYHA); pacjenci z wywiadem zawału mięśnia sercowego, angioplastyki serca lub implantacji stentu, niestabilnej dusznicy bolesnej lub innej istotnej klinicznie choroby serca w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem;
- Historia urazów czaszkowo-mózgowych, zaburzeń świadomości, padaczki, ciężkiego niedokrwienia mózgu lub choroby krwotocznej;
- Konieczność użycia jakiegokolwiek antykoagulantu (z wyjątkiem aspiryny);
- Pacjenci wymagający pilnego leczenia z powodu progresji guza lub ucisku rdzenia kręgowego;
- Pacjenci z przerzutami do OUN lub objawami zajęcia OUN;
- Po allogenicznym przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych;
- białaczka plazmocytowa;
- Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, niedoborem odporności lub innymi lekami immunosupresyjnymi;
- Niekontrolowana aktywna infekcja;
- Stosował wcześniej jakiekolwiek produkty z komórkami T CAR lub inną genetycznie zmodyfikowaną terapię komórkami T;
- zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B lub C (w tym nosicieli), kiły, a także nabytych, wrodzonych chorób związanych z niedoborem odporności, w tym między innymi osób zakażonych wirusem HIV;
- Mieć historię alkoholizmu, narkomanii i chorób psychicznych;
- Uczestniczył w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w ciągu 1 miesiąca;
- Śledczy uważają, że istnieją inne okoliczności, które nie nadają się do procesu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: C-CAR088
Limfocyty będą transdukowane wektorem lentiwirusowym zawierającym gen CAR-BCMA
|
Autologiczne komórki CAR-T kierowane przez BCMA, pojedyncza infuzja dożylna w dawce docelowej 1,0-9,0
x 10^6 limfocytów CAR+T anty-BCMA/kg.
Inna nazwa: CBM.BCMA chimeryczna komórka T receptora antygenu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (TEAE) w ciągu 30 dni po infuzji dożylnej C-CAR088
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
ORR (w tym sCR / CR / VGPR / PR, na podstawie kryteriów oceny skuteczności IMWG 2016)
|
12 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy # 12 miesięcy
|
PFS (na podstawie kryteriów oceny skuteczności IMWG 2016)
|
6 miesięcy # 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Daobin Zhou, Peking Union Medical College Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 października 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0203-007
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .