Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ palonosetronu na remifentanyl w zapobieganiu pojawianiu się kaszlu u kobiet

10 maja 2021 zaktualizowane przez: Ji Eun Kim, Ajou University School of Medicine

Wpływ palonosetronu na stężenie remifentanylu w miejscu działania w celu zapobiegania pojawieniu się kaszlu podczas znieczulenia ogólnego u pacjentek poddawanych cholecystektomii laparoskopowej

Głównym celem tego badania jest zbadanie optymalnego Ce remifentanylu w zapobieganiu pojawianiu się kaszlu po ekstubacji podczas znieczulenia ogólnego u pacjentek, które otrzymują palonosetron lub nie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Remifentanyl jest silnym, ultrakrótko działającym opioidem, charakteryzującym się szybkim początkiem i zakończeniem działania leku. Pozwala na szybkie wydobycie się środka znieczulającego nawet po długotrwałym wlewie i skraca czas ryzyka podczas ekstubacji. Ponadto tłumienie kaszlu remifentanylem umożliwia płynną ekstubację z mniejszą liczbą powikłań. Jednak w praktyce klinicznej wlew remifentanylu skutecznie hamuje pojawiający się kaszel, a mimo to opóźnia wybudzenie ze znieczulenia, co skutkuje wydłużeniem czasu wybudzania. Zmniejszona Ce remifentanylu podczas wychodzenia z krtani zmniejszyłaby zdarzenia niepożądane związane z infuzją remifentanylu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Suwon, Republika Korei
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Ajou University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cholecystektomia laparoskopowa w znieczuleniu ogólnym

Kryteria wyłączenia:

  • BMI > 30 kg/m2, infekcja dróg oddechowych, niekontrolowane nadciśnienie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna otrzymuje dożylnie normalną sól fizjologiczną 2 ml.
Lek: Zwykły zastrzyk z soli fizjologicznej
Sól fizjologiczna 2 ml, wstrzyknięcie dożylne
Eksperymentalny: Grupa palonosetronu
Grupa palonosetronu otrzymuje dożylnie 1,5 ml (0,075 mg) palonosetronu + 0,5 ml soli fizjologicznej.
Lek: Wstrzyknięcie Palonosetronu [Aloxi]
Palonosetron 1,5 ml (0,075 mg) + sól fizjologiczna 0,5 ml, wstrzyknięcie dożylne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
optymalne Ce remifentanylu
Ramy czasowe: Od zakończenia zabiegu do czasu ekstubacji tchawicy około 20 minut
Metodą Dixona ocena optymalnego Ce remifentanylu w zapobieganiu pojawianiu się kaszlu po ekstubacji w znieczuleniu ogólnym
Od zakończenia zabiegu do czasu ekstubacji tchawicy około 20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ajou University School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AJIRB-MED-THE-20-174

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj