Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia komórkowa APRIL CAR-T dla pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim z dodatnim wynikiem testu BCMA/TACI

3 maja 2022 zaktualizowane przez: He Huang, Zhejiang University

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami APRIL CAR-T u pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim z dodatnim wynikiem testu BCMA/TACI

Badanie terapii komórkami APRIL CAR-T u pacjentów z nawrotowym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim BCMA/TACI-dodatnim

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowe, otwarte badanie z jedną grupą. To badanie jest wskazane w przypadku nawrotowego lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego z dodatnim wynikiem BCMA/TACI i/lub opornego na leczenie. Dobór poziomów dawek i liczby badanych opiera się na badaniach klinicznych podobnych produktów zagranicznych. Zostanie przyjętych 36 pacjentów. Podstawowym celem jest zbadanie bezpieczeństwa, głównym celem jest bezpieczeństwo związane z dawką.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

36

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310003
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potwierdzone histologicznie rozpoznanie szpiczaka mnogiego BCMA/TACI+ (MM):

    1. Pacjenci z nawrotem MM po terapii BCMA CAR-T; Lub MM z pozytywną ekspresją BCMA/TACI;
    2. Nawrót po przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych;
    3. Przypadki z nawracającą dodatnią minimalną chorobą resztkową;
    4. Zmiana pozaszpikowa, którą trudno usunąć chemioterapią lub radioterapią.
  2. Mężczyzna lub kobieta w wieku 18-75 lat;
  3. bilirubina całkowita ≤ 51 umol/l, ALT i AST ≤ 3-krotność górnej granicy normy, kreatynina ≤ 176,8 umol/l;
  4. Echokardiogram wykazuje frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) ≥50%;
  5. Brak aktywnej infekcji w płucach, nasycenie krwi tlenem w powietrzu w pomieszczeniach wynosi ≥ 92%;
  6. Szacowany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
  7. stan wydajności ECOG od 0 do 2;
  8. Pacjenci lub ich opiekunowie prawni zgłaszają się dobrowolnie do udziału w badaniu i podpisują świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia nie kwalifikowali się do tego badania:

  1. Historia urazów czaszkowo-mózgowych, zaburzeń świadomości, padaczki, niedokrwienia naczyń mózgowych i chorób naczyń mózgowych, krwotocznych;
  2. Elektrokardiogram pokazuje wydłużony odstęp QT, ciężkie choroby serca, takie jak ciężka arytmia w przeszłości;
  3. Kobiety w ciąży (lub karmiące piersią);
  4. Pacjenci z ciężkimi czynnymi zakażeniami (z wyłączeniem prostego zakażenia dróg moczowych i bakteryjnego zapalenia gardła);
  5. Aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C;
  6. Równoczesna terapia sterydami ogólnoustrojowymi w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem pacjentów otrzymujących niedawno lub obecnie sterydy w halach;
  7. Wcześniej leczony jakimkolwiek produktem z komórek CAR-T lub innymi terapiami genetycznie modyfikowanymi komórkami T;
  8. Kreatynina > 2,5 mg/dl lub ALT/AST > 3-krotność normy lub bilirubina > 2,0 mg/dl;
  9. Inne niekontrolowane choroby, które nie nadawały się do tego badania;
  10. Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV;
  11. Wszelkie sytuacje, które zdaniem badacza mogą zwiększyć ryzyko pacjentów lub zakłócić wyniki badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podawanie komórek T APRIL CAR
Każdy osobnik otrzymuje komórki T APRIL CAR przez wlew dożylny
Każdy osobnik otrzymuje komórki T APRIL CAR przez wlew dożylny
Inne nazwy:
  • Iniekcja komórek APRIL CAR-T

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 28 dni po infuzji limfocytów T CAR ukierunkowanych na APRIL
Zdarzenia niepożądane oceniane zgodnie z kryteriami NCI-CTCAE v5.0
Wartość wyjściowa do 28 dni po infuzji limfocytów T CAR ukierunkowanych na APRIL
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Do 2 lat po docelowej infuzji limfocytów T CAR z kwietnia
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: Do 2 lat po docelowej infuzji limfocytów T CAR z kwietnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena czynności życia codziennego (ADL).
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Ocena za pomocą skali Czynności Życia Codziennego (ADL) (wskaźnik Barthel) [wynik maksymalny: 100, wynik minimalny: 0, wyższy wynik oznacza lepszy wynik] na początku badania, Miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Wynik instrumentalnych czynności życia codziennego (IADL).
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Skala oceny instrumentalnych czynności życia codziennego (IADL) [maksymalny wynik: 56, minimalny wynik: 14, wyższy wynik oznacza gorszy wynik] na początku badania, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Wynik Szpitalnej Skali Lęku i Depresji (HADS).
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Ocena za pomocą szpitalnej skali lęku i depresji (HADS) [maksymalny wynik: 42, minimalny wynik: 0, wyższy wynik oznacza gorszy wynik] na początku badania, w 1., 3., 6., 9. i 12. miesiącu
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Szpiczak mnogi (MM), całkowity odsetek odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: W miesiącu 1, 3, 6, 12, 18 i 24
Ocena ORR (ORR = sCR+CR+VGPR+PR+MR) w 1., 3., 6., 12., 18. i 24. miesiącu
W miesiącu 1, 3, 6, 12, 18 i 24
MM, całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji komórek APRIL CAR-T
Od pierwszej infuzji komórek APRIL CAR-T do śmierci lub ostatniej wizyty
Do 2 lat po infuzji komórek APRIL CAR-T
MM, przeżycie wolne od zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji komórek APRIL CAR-T
Od pierwszej infuzji komórek APRIL CAR-T do wystąpienia dowolnego zdarzenia, w tym zgonu, nawrotu choroby lub nawrotu genu, progresji choroby (każda z nich występuje jako pierwsza) i ostatniej wizyty
Do 2 lat po infuzji komórek APRIL CAR-T
Jakość życia, w tym aktywność sportowa
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Ocena przy użyciu skali Core 30 (EORTC QLQ-C30) Kwestionariusza Jakości Życia Europejskiej Organizacji ds. Badań i Leczenia Nowotworów [Dla pozycji 1-28: maksymalny wynik: 112, minimalny wynik: 28, wyższy wynik oznacza lepszy wynik; dla pozycji 28-29: maksymalny wynik: 14, minimalny wynik: 2, wyższy wynik oznacza gorszy wynik] do pomiaru Jakości życia na początku badania, Miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj