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Terapia cellulare APRIL CAR-T per pazienti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario positivo per BCMA/TACI

3 maggio 2022 aggiornato da: He Huang, Zhejiang University

Sperimentazione clinica per la sicurezza e l'efficacia della terapia con cellule APRIL CAR-T per pazienti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario positivo per BCMA/TACI

Uno studio sulla terapia con cellule APRIL CAR-T per pazienti con mieloma multiplo recidivato e/o refrattario positivo per BCMA/TACI

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio monocentrico, in aperto, a braccio singolo. Questo studio è indicato per il mieloma multiplo recidivato o refrattario BCMA/TACI positivo recidivato e/o refrattario. Le selezioni dei livelli di dose e il numero di soggetti si basano su studi clinici di prodotti stranieri simili. Saranno arruolati 36 pazienti. L'obiettivo primario è quello di esplorare la sicurezza, la considerazione principale è la sicurezza correlata alla dose.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

36

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi istologicamente confermata di BCMA/TACI+ mieloma multiplo (MM):

    1. Pazienti con MM recidivato dopo la terapia con BCMA CAR-T; Oppure MM con espressione BCMA/TACI positiva;
    2. Ricaduta dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche;
    3. Casi con malattia minima residua positiva ricorrente;
    4. Lesioni extramidollari difficili da eliminare con chemioterapia o radioterapia.
  2. Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 75 anni;
  3. Bilirubina totale ≤ 51 umol/L, ALT e AST ≤ 3 volte il limite superiore della norma, creatinina ≤ 176,8 umol/L;
  4. L'ecocardiogramma mostra una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50%;
  5. Nessuna infezione attiva nei polmoni, la saturazione di ossigeno nel sangue nell'aria interna è ≥ 92%;
  6. Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 3 mesi;
  7. Stato delle prestazioni ECOG da 0 a 2;
  8. I pazienti o i loro tutori legali si offrono volontari per partecipare allo studio e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

I soggetti con uno qualsiasi dei seguenti criteri di esclusione non erano idonei per questo studio:

  1. Anamnesi di trauma craniocerebrale, disturbi della coscienza, epilessia, ischemia cerebrovascolare e malattie cerebrovascolari ed emorragiche;
  2. L'elettrocardiogramma mostra un intervallo QT prolungato, gravi malattie cardiache come una grave aritmia in passato;
  3. Donne in gravidanza (o in allattamento);
  4. Pazienti con gravi infezioni attive (escluse semplici infezioni del tratto urinario e faringite batterica);
  5. Infezione attiva del virus dell'epatite B o del virus dell'epatite C;
  6. Terapia concomitante con steroidi sistemici entro 2 settimane prima dello screening, ad eccezione dei pazienti che hanno recentemente o attualmente ricevuto steroidi inalati;
  7. Precedentemente trattati con qualsiasi prodotto a base di cellule CAR-T o altre terapie a base di cellule T geneticamente modificate;
  8. Creatinina> 2,5 mg/dl o ALT/AST > 3 volte le quantità normali o bilirubina > 2,0 mg/dl;
  9. Altre malattie non controllate che non erano adatte a questo studio;
  10. Pazienti con infezione da HIV;
  11. Qualsiasi situazione che il ricercatore ritiene possa aumentare il rischio dei pazienti o interferire con i risultati dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Somministrazione di cellule T APRIL CAR
Ogni soggetto riceve cellule APRIL CAR T per infusione endovenosa
Ogni soggetto riceve cellule APRIL CAR T per infusione endovenosa
Altri nomi:
  • APRILE Iniezione di cellule CAR-T

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T mirate ad APRIL
Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v5.0
Basale fino a 28 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-T mirate ad APRIL
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule T CAR mirate ad APRIL
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [Sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule T CAR mirate ad APRIL

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio Attività della vita quotidiana (ADL).
Lasso di tempo: Al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Valutazione utilizzando la scala delle attività della vita quotidiana (ADL) (indice Barthel) [punteggio massimo: 100, punteggio minimo: 0, punteggi più alti indicano un risultato migliore] al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Punteggio delle attività strumentali della vita quotidiana (IADL).
Lasso di tempo: Al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Scala di valutazione delle attività strumentali della vita quotidiana (IADL) [punteggio massimo: 56, punteggio minimo: 14, punteggi più alti indicano un esito peggiore] al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Punteggio HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Lasso di tempo: Al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Valutazione utilizzando la Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) [punteggio massimo: 42, punteggio minimo: 0, punteggi più alti indicano un esito peggiore] al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Mieloma multiplo (MM), tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Al mese 1, 3, 6, 12, 18 e 24
Valutazione dell'ORR (ORR = sCR+CR+VGPR+PR+MR) al mese 1, 3, 6, 12, 18 e 24
Al mese 1, 3, 6, 12, 18 e 24
MM, Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule APRIL CAR-T
Dalla prima infusione di cellule APRIL CAR-T alla morte o all'ultima visita
Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule APRIL CAR-T
MM, Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule APRIL CAR-T
Dalla prima infusione di cellule APRIL CAR-T al verificarsi di qualsiasi evento, inclusi morte, recidiva o recidiva genica, progressione della malattia (qualsiasi si verifica prima) e ultima visita
Fino a 2 anni dopo l'infusione di cellule APRIL CAR-T
Qualità della vita compresa l'attività sportiva
Lasso di tempo: Al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Valutazione utilizzando la scala Core 30 (EORTC QLQ-C30) del questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro [Per item1-28: punteggio massimo: 112, punteggio minimo: 28, punteggi più alti indicano un risultato migliore; per gli item 28-29: punteggio massimo: 14, punteggio minimo: 2, punteggi più alti indicano un esito peggiore] per misurare la qualità della vita al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12
Al basale, mese 1, 3, 6, 9 e 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

20 agosto 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

20 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cellule APRIL CAR-T

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