- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04669496
Badanie kliniczne fazy II-III dotyczące przeciwciała PD1 (toripalimabu), lenwatynibu i leczenia neoadiuwantowego GEMOX w resekcyjnym wewnątrzwątrobowym raku dróg żółciowych z czynnikami nawrotowymi wysokiego ryzyka
Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe, otwarte, bezproblemowe badanie kliniczne fazy II-III dotyczące przeciwciała PD1 (toripalimabu), lenwatynibu i leczenia neoadiuwantowego GEMOX w leczeniu resekcyjnego wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowych z czynnikami nawrotowymi wysokiego ryzyka
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
- Zhongshan hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
1) Podpisz pisemną świadomą zgodę 2) Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku 18-70 lat; 3) wynik ECOG 0 punktów, ocena Child-Pugh A; 4) Klinicznie zdiagnozowany jako ICC jako potencjalne wejście, grupa neoadiuwantowa musi być rozpoznana histopatologicznie jako wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych przed neoadiuwantem, a grupa tradycyjna musi zostać potwierdzona patologicznie jako wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych po operacji; 5) Pacjenci z ICC kwalifikujący się do resekcji z czynnikami wysokiego ryzyka nawrotu (średnica guza >5 cm lub obrazowa inwazja naczyń, mnogie guzki nowotworowe lub przerzuty do węzłów chłonnych wnęki lub przedoperacyjne CA199 >37U/ml); 6) Wskaźniki funkcjonalne ważnych narządów spełniają następujące wymagania
- Neutrofile ≥1,5*109/l; płytki krwi ≥90*109/l; hemoglobina ≥9g/dl; albumina surowicy ≥3,5 g/dl;
- Funkcja krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik standaryzacji (czas protrombinowy) (INR)
- T3 i T4 nie przekraczają 2 razy normalnej górnej i dolnej granicy;
- Bilirubina ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy; AlAT i AspAT ≤ 3-krotność górnej granicy normy;
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy, klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min; 7) Pacjent ma co najmniej 1 mierzalną chorobę wątroby (zgodnie z RECIST 1.1); 8) W przypadku kobiet, które nie karmią piersią ani nie są w ciąży, należy stosować antykoncepcję w trakcie leczenia lub 3 miesiące po zakończeniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- 1) diagnostyka patologiczna raka wątrobowokomórkowego, mieszanego raka wątrobowokomórkowego i innych złośliwych składników raka niezwiązanego z drogami żółciowymi; 2) Pacjenci, u których doszło do nawrotu choroby po operacji, otrzymali w przeszłości przeciwciała przeciw PD1, przeciwciała PDL1 lub przeciwciała CTLA4, lenwatynib, chemioterapię; brał udział w innych badaniach klinicznych 30 dni przed badaniem przesiewowym; 3) przebyte lub jednoczesne występowanie innych nowotworów złośliwych, z wyjątkiem w pełni leczonego nieczerniakowego raka skóry, raka in situ szyjki macicy i raka brodawkowatego tarczycy; 4) Aktywna infekcja gruźlicą. Pacjenci z czynnym zakażeniem gruźlicą w ciągu 1 roku przed włączeniem; historia czynnego zakażenia gruźlicą ponad 1 rok przed włączeniem do badania, żadne formalne leczenie przeciwgruźlicze lub gruźlica nie jest nadal aktywna; 5) Cierpią na aktywne, znane lub podejrzewane choroby autoimmunologiczne. Można wybrać osoby z niedoczynnością tarczycy, które wymagają jedynie hormonalnej terapii zastępczej i chorób skóry bez terapii ogólnoustrojowej; 6) Przebyta śródmiąższowa choroba płuc lub (niezakaźne) zapalenie płuc i wymagają doustnej lub dożylnej terapii sterydowej; 7) Wymagane jest długotrwałe stosowanie hormonów ogólnoustrojowych (dawka równoważna >10 mg prednizonu/dobę) lub innej formy leczenia immunosupresyjnego. Można wybrać osobników stosujących wziewne lub miejscowe kortykosteroidy; 8) Aktywne infekcje wymagające leczenia systemowego; 9) pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV, przeciwciała HIV1/2); 10) nadużywanie leków psychotropowych, alkoholu lub narkotyków w wywiadzie; 11) Istotne klinicznie istotne objawy krwawień lub wyraźna tendencja do ich wystąpienia w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem; 12) Podejrzewa się, że jest uczulony na badane leki; 13) Cierpi na nadciśnienie i nie może być dobrze kontrolowany przez leki przeciwnadciśnieniowe (skurczowe ciśnienie krwi ≥140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg); 14) po terapii przeciwwirusowej HBvDNA >104 kopii/ml, HCV RNA >1000; 15) Towarzyszy wodobrzusze, encefalopatia wątrobowa, zespół Gilberta, stwardniające zapalenie dróg żółciowych itp. W połączeniu z niewydolnością innych narządów oczekuje się, że nie będą mogli zaakceptować znieczulenia ogólnego lub hepatektomii; 16) Inne czynniki oceniane przez badacza, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo uczestnika lub zgodność badania. Takie jak poważne choroby (w tym choroby psychiczne), które wymagają leczenia skojarzonego, poważne nieprawidłowości laboratoryjne lub inne czynniki rodzinne lub społeczne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie neoadjuwantowe
|
Przeciwciało PD1 (toripalimab) skojarzone z chemioterapią GEMOX i leczeniem neoadiuwantowym lenwatynibem
|
|
Brak interwencji: Tradycyjna grupa
Brak leczenia przeciwnowotworowego przed zabiegiem.
Wszyscy pacjenci po resekcji korzystają z kapecytabiny 1250 mg/m2 dwa razy dziennie przez 2 tygodnie, zatrzymując się na 1 tydzień jako przebieg leczenia, łącznie 8 kursów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie bez zdarzeń
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Od randomizacji do wystąpienia następujących zdarzeń: progresja choroby uniemożliwia radykalną operację; nawrót miejscowy lub odległy; drugi guz pierwotny; śmierć z różnych przyczyn.
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
okres czasu od randomizacji pacjenta do zgonu z jakiegokolwiek powodu
|
24 miesiące
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, u których objętość guza zmniejszyła się do wcześniej określonej wartości
|
6 miesięcy
|
|
Wskaźnik remisji patologicznej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
stosunek szacowanej wielkości aktywnego guza do wielkości loży po guzie
|
6 miesięcy
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
ciężkość zdarzeń niepożądanych zostanie oceniona zgodnie ze standardem NCI CTCAE 5.0
|
12 miesięcy
|
|
Szybkość resekcji R0
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik resekcji chirurgii leczniczej
|
12 miesięcy
|
|
Przetrwanie wolne od nawrotów
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
czas od operacji do nawrotu choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
24 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znaczniki eksploracyjne
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
związek między odpowiedzią na leczenie a czynnikami klinicznymi: antygen rakowo-płodowy (CEA), antygen węglowodanowy 199 (CA199), antygen węglowodanowy 125 (CA125), obciążenie mutacjami nowotworowymi (TMB), ekspresja PD-L1, niestabilność mikrosatelitarna (MSI), dynamiczne zmiany PET-CT Standardowa wartość wychwytu, dynamiczne zmiany kontrastu USG i MRI
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jia Fan, MD & PhD, Shanghai Zhongshan Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Shaib Y, El-Serag HB. The epidemiology of cholangiocarcinoma. Semin Liver Dis. 2004 May;24(2):115-25. doi: 10.1055/s-2004-828889.
- Shen WF, Zhong W, Xu F, Kan T, Geng L, Xie F, Sui CJ, Yang JM. Clinicopathological and prognostic analysis of 429 patients with intrahepatic cholangiocarcinoma. World J Gastroenterol. 2009 Dec 21;15(47):5976-82. doi: 10.3748/wjg.15.5976.
- Cho SY, Park SJ, Kim SH, Han SS, Kim YK, Lee KW, Lee SA, Hong EK, Lee WJ, Woo SM. Survival analysis of intrahepatic cholangiocarcinoma after resection. Ann Surg Oncol. 2010 Jul;17(7):1823-30. doi: 10.1245/s10434-010-0938-y. Epub 2010 Feb 18.
- Fisher SB, Patel SH, Kooby DA, Weber S, Bloomston M, Cho C, Hatzaras I, Schmidt C, Winslow E, Staley CA 3rd, Maithel SK. Lymphovascular and perineural invasion as selection criteria for adjuvant therapy in intrahepatic cholangiocarcinoma: a multi-institution analysis. HPB (Oxford). 2012 Aug;14(8):514-22. doi: 10.1111/j.1477-2574.2012.00489.x. Epub 2012 May 22.
- Yamashita Y, Taketomi A, Morita K, Fukuhara T, Ueda S, Sanefuji K, Iguchi T, Kayashima H, Sugimachi K, Maehara Y. The impact of surgical treatment and poor prognostic factors for patients with intrahepatic cholangiocarcinoma: retrospective analysis of 60 patients. Anticancer Res. 2008 Jul-Aug;28(4C):2353-9.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZSAB-neoGOLP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .