Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase II-III kliniske forsøg med PD1-antistof (Toripalimab), Lenvatinib og GEMOX Neoadjuverende behandling for resektabelt intrahepatisk cholangiocarcinom med højrisiko-recidivfaktorer

27. august 2025 opdateret af: Shanghai Zhongshan Hospital

Et randomiseret, kontrolleret, multicenter, åbent, sømløst fase II-III klinisk forsøg med PD1-antistof (Toripalimab), Lenvatinib og GEMOX neoadjuverende behandling for resektabelt intrahepatisk kolangiokarcinom med højrisiko-recidivfaktorer

Et randomiseret, kontrolleret, multicenter, åbent, sømløst fase II-III klinisk forsøg er designet til at målrette patienter med resektabelt intrahepatisk kolangiocarcinom med højrisiko-recidivfaktorer, som har ekstremt lav postoperativ recidivfri overlevelse. I denne undersøgelse sigter vi mod at sammenligne prognosen ved intrahepatisk kolangiocarcinom mellem Toripalimab kombineret med leventinib og GEMOX neoadjuverende behandling og den nuværende klinisk kirurgiske behandling (traditionel gruppe).

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Intrahepatisk cholangiocarcinom (ICC) er en ondartet tumor i galdeepitelceller, der stammer fra grenene af den intrahepatiske galdegang på andet niveau og derover. Dets forekomst tegner sig for omkring 15%-20% af primære levermaligniteter, hvilket viser en gradvis stigningstendens. Kirurgisk resektion er i øjeblikket den vigtigste metode til behandling af ICC. Data fra et stort antal ICC-tilfælde viser, at selv radikal resektion (R0) patienter har en gennemsnitlig overlevelse på kun 18,3 måneder, mens den gennemsnitlige overlevelse for palliative resektionspatienter kun er 6,6 måneder, og laparotomipatienter kun 5,6 måneder. Retrospektive undersøgelser rapporterede, at positive resektionsmargener, lymfeknudemetastaser, lymfatisk karinvasion, nervebundtinvasion, præoperativ CA199>200U/ml, multiple tumorknuder og differentiering er de vigtigste faktorer, der påvirker overlevelsen af ​​ICC-patienter efter operation. Hvordan man kan forbedre de kirurgiske resultater for ICC-patienter, især dem med høje risikofaktorer for postoperativt recidiv, er en vigtig måde at forbedre den samlede overlevelse af ICC på. Neoadjuverende terapi refererer til nogle behandlinger taget før operation for nybehandlede tumorpatienter, som ikke har fundet fjernmetastaser, inklusive kemoterapi, strålebehandling, målrettet terapi osv., for at reducere tumorer, reducere tumorstadier og reducere postoperativ gentagelsesrate, forlænge overlevelsestiden. Vores tidligere undersøgelse med Toripalimab kombineret med lenvatinib og Gemox kemoterapi i førstelinjebehandlingen af ​​ikke-operabelt fremskreden kolangiocarcinom (NCT03951597,2020ESMO) viste, at ORR var 80 % og DCR nåede 93,3 %, hvoraf 1 tilfælde var CR, 23 tilfælde. PR, og 2 tilfælde blev med succes behandlet med radikal resektion efter downstage. Og bivirkningerne er kontrollerbare. Disse data tyder på, at Toripalimab kombineret med lenvatinib og Gemox kemoterapi kan være en ideel neoadjuverende behandling for patienter med resektabelt intrahepatisk kolangiocarcinom med højrisiko-recidivfaktorer, som kræver mere undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

178

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
        • Zhongshan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) Underskriv skriftligt informeret samtykke 2) Mandlige eller kvindelige patienter i alderen 18-70; 3) ECOG score 0 point, Child-Pugh rating A; 4) Klinisk diagnosticeret som ICC som en potentiel indgang, skal den neoadjuvante gruppe diagnosticeres histopatologisk som intrahepatisk cholangiocarcinom før neoadjuvans, og den traditionelle gruppe skal patologisk bekræftes som intrahepatisk cholangiocarcinom efter operationen; 5) Resektable ICC-patienter med høj risikofaktorer for recidiv (tumordiameter >5 cm eller billeddiagnostisk vaskulær invasion, multiple tumorknuder eller hilar lymfeknudemetastase eller præoperativ CA199>37U/ml); 6) De funktionelle indikatorer for vigtige organer opfylder følgende krav

    1. Neutrofiler > 1,5*109/L; blodplader >90*109/L; hæmoglobin > 9 g/dl; serumalbumin > 3,5 g/dl;
    2. Koagulationsfunktion: International standardisering (protrombintid) forhold (INR)
    3. T3 og T4 overskrider ikke de normale øvre og nedre grænser med 2 gange;
    4. Bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal; ALT og AST ≤ 3 gange den øvre grænse for normal;
    5. Serumkreatinin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal, kreatininclearance ≥ 60 ml/min; 7) Forsøgspersonen har mindst 1 målbar leversygdom (ifølge RECIST1.1); 8) For kvinder, der ikke ammer eller er gravide, brug prævention under behandlingen eller 3 måneder efter endt behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Patologisk diagnose af hepatocellulært karcinom, blandet hepatocellulært karcinom og andre ikke-galdecellekarcinom maligne tumorkomponenter; 2) Patienter, der får tilbagefald efter operation, tidligere har modtaget PD1-antistof, PDL1-antistof eller CTLA4-antistof, lenvatinib, kemoterapi; deltog i andre kliniske forsøg 30 dage før screening; 3) Tidligere eller samtidig lidende af andre ondartede tumorer, undtagen fuldbehandlet ikke-melanom hudcancer, cervikal carcinom in situ og thyroidea papillær carcinom; 4) Aktiv tuberkuloseinfektion. Patienter med aktiv tuberkuloseinfektion inden for 1 år før indskrivning; en historie med aktiv tuberkuloseinfektion mere end 1 år før indskrivning, ingen formel anti-tuberkulosebehandling eller tuberkulose er stadig aktiv; 5) Lider af aktive, kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme. Forsøgspersoner med hypothyroidisme, som kun har behov for hormonbehandling og hudsygdomme uden systemisk terapi, kan udvælges; 6) Tidligere interstitiel lungesygdom eller (ikke-infektiøs) lungebetændelse og har behov for oral eller intravenøs steroidbehandling; 7) Langtidsbrug af systemiske hormoner (dosis svarende til >10 mg prednison/dag) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi er påkrævet. Forsøgspersoner, der bruger inhalerede eller topiske kortikosteroider, kan vælges; 8) Aktive infektioner, der kræver systemisk behandling; 9) Human immundefektvirus (HIV, HIV1/2 antistof) positiv; 10) En historie med psykotropisk stofmisbrug, alkohol- eller stofmisbrug; 11) Signifikante klinisk signifikante blødningssymptomer eller en klar tendens til at vise sig inden for 3 måneder før indskrivning; 12) Mistænkt for at være allergisk over for undersøgelsesmedicin; 13) lider af hypertension og kan ikke kontrolleres godt med antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg); 14) Efter antiviral terapi, HBvDNA>104 kopier/ml, HCV RNA>1000; 15) Ledsaget af ascites, hepatisk encefalopati, Gilbert syndrom, skleroserende kolangitis mv. Kombineret med insufficiens af andre organer forventes det, at de ikke kan acceptere generel anæstesi eller hepatektomi; 16) Andre faktorer vurderet af investigator, som kan påvirke forsøgspersonens sikkerhed eller forsøgets overholdelse. Såsom alvorlige sygdomme (herunder psykisk sygdom), der kræver kombineret behandling, alvorlige laboratorieabnormiteter eller andre familiemæssige eller sociale faktorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neoadjuvant behandling
  1. Gemox -kemoterapi D1 oxaliplatin 85 mg/m2+ gemcitabin 1g/m2, d8 gemcitabin 1G/m2 tre uger er et behandlingsforløb, i alt 3 kurser.
  2. Lenvatinib (8 mg/d) i 9 ugers kontinuerlig brug.
  3. Toripalimab (240 mg, en gang hver 3. uge), brugte 3 gange i træk. Alle patienter, der gennemgår resektion, bruger capecitabin 1250 mg/m2 to gange om dagen i 2 uger, stopper i 1 uge som et behandlingsforløb, i alt 8 kurser.
PD1 antistof (Toripalimab) kombineret med GEMOX kemoterapi og Lenvatinib neoadjuverende behandling
Ingen indgriben: Traditionel gruppe
Ingen antitumorlægemiddelbehandling før operation. Alle patienter efter resektion bruger capecitabin 1250 mg/m2 to gange om dagen i 2 uger, stopper i 1 uge som et behandlingsforløb, i alt 8 kurser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
Fra randomisering til forekomsten af ​​følgende hændelser: sygdomsprogression forhindrer radikal kirurgi; lokal eller fjern gentagelse; anden primær tumor; død på grund af forskellige årsager.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
tidsrummet fra randomiseringen af ​​patienten til dødsbegivenheden af ​​en hvilken som helst årsag
24 måneder
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 6 måneder
Andelen af ​​patienter, hvis tumorvolumen er faldet til en forudbestemt værdi
6 måneder
Patologisk remissionsrate
Tidsramme: 6 måneder
forholdet mellem den estimerede aktive tumorstørrelse divideret med tumorlejestørrelsen
6 måneder
Uønskede hændelser
Tidsramme: 12 måneder
sværhedsgraden af ​​bivirkninger vil blive evalueret i henhold til NCI CTCAE 5.0 standarden
12 måneder
R0 -resektionshastighed
Tidsramme: 12 måneder
Kurativ kirurgi resektionshastighed
12 måneder
Gentagelsesfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
Tiden fra operation til sygdom tilbagefald eller død af al årsag
24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforskende markører
Tidsramme: 24 måneder
forholdet mellem behandlingsrespons og kliniske faktorer: carcinoembryonalt antigen (CEA), kulhydratantigen 199 (CA199), kulhydratantigen 125 (CA125), tumormutationsbyrde (TMB), PD-L1-ekspression, mikrosatellitinstabilitet (MSI), dynamiske ændringer af PET-CT Standard optagelsesværdi, dynamiske ændringer af kontrast Ultralyd og MR
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2020

Først opslået (Faktiske)

16. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intrahepatisk cholangiocarcinom

Kliniske forsøg med Neoadjuverende behandling

Abonner