Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność transferu drukowanych w 3D tacek do klejenia pośredniego

28 września 2021 zaktualizowane przez: Thorsten Gruenheid

Dokładność transferu wydrukowanych w 3D nakładek do pośredniego klejenia zamków ortodontycznych

Niniejsze badanie ocenia dokładność transferu nakładek wydrukowanych w 3D do pośredniego łączenia zamków ortodontycznych in vivo. Dokładne umieszczenie zamków ortodontycznych na początku leczenia poprawia efektywność leczenia i skraca czas leczenia. Klejenie pośrednie to metoda osadzania zamków ortodontycznych na gipsowym lub cyfrowym modelu uzębienia, a następnie przeniesienia tych zamków na zęby pacjenta za pomocą łyżki transferowej. Opracowano różne metody łączenia pośredniego w celu lepszego pozycjonowania zamków i skrócenia czasu fotela. Powodzenie tych metod ostatecznie zależy od tego, jak niezawodnie precyzyjne pozycjonowanie zamków na modelu może zostać przeniesione na zęby pacjenta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli i dzieci (w wieku 12 lat i starsze) z uzębieniem stałym.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 12 lat, uzębienie mleczne lub mieszane, aparat ortodontyczny zespolony, uzupełnienia protetyczne na twarzowych powierzchniach zębów, anomalie twarzoczaszki i anomalie zębowe, takie jak deformacja, mikrodoncja lub poważne starcie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Wykonalność urządzenia
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Taca wydrukowana w 3D
Urządzenie: Taca wydrukowana w 3D
Taca wydrukowana w 3D

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność transferu
Ramy czasowe: W momencie wiązania, tj. dnia 1
Dokładność transferu wyrażona jako różnica w położeniu zamka między ustawieniem a sytuacją kliniczną, będąca wynikiem procedury łączenia pośredniego. Różnice te będą obejmować zarówno wielkość, jak i kierunek i zostaną przedstawione w 6 wymiarach; tj. jako mezjalno-dystalne, policzkowo-językowe i okluzyjno-dziąsłowe różnice liniowe, jak również różnice kątowe torku, końcówki i obrotu. Różnice liniowe wyrażone zostaną w milimetrach, różnice kątowe w stopniach.
W momencie wiązania, tj. dnia 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Thorsten Gruenheid

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00009952

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Klejenie zębów

Badania kliniczne na Taca wydrukowana w 3D

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj