Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overførselsnøjagtighed af 3D-printede indirekte limningsbakker

28. september 2021 opdateret af: Thorsten Gruenheid

Overførselsnøjagtighed af 3D-printede bakker til indirekte limning af ortodontiske beslag

Denne undersøgelse evaluerer overførselsnøjagtigheden af ​​3D-printede bakker til indirekte binding af ortodontiske beslag in vivo. Nøjagtig placering af ortodontiske beslag i begyndelsen af ​​behandlingen forbedrer behandlingseffektiviteten og forkorter behandlingstiden. Indirekte binding er en metode til at placere ortodontiske beslag på en gips eller digital model af tandsættet, efterfulgt af overførsel af disse beslag til patientens tænder ved hjælp af en overførselsbakke. Forskellige indirekte bindingsmetoder er blevet udviklet med det formål at forbedre beslagets placering og reducere stoletiden. Succesen med disse metoder afhænger i sidste ende af, hvor pålideligt den præcise placering af beslagene på modellen kan overføres til patientens tænder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • University of Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne og børn (12 år og ældre), som er i permanent tandsæt.

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 12 år, primær eller blandet tandsæt eller tilstedeværende ortodontiske apparater, protetiske restaureringer på tændernes ansigtsoverflader, kraniofaciale anomalier og dentale anomalier såsom misdannelser, mikrodonti eller alvorlig nedslidning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Enhedens gennemførlighed
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 3D printet bakke
Enhed: 3D printet bakke
3D printet bakke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overførselsnøjagtighed
Tidsramme: På tidspunktet for binding, dvs. dag 1
Overførselsnøjagtighed udtrykt som forskel i beslagsposition mellem opsætning og klinisk situation, som et resultat af den indirekte bindingsprocedure. Disse forskelle vil omfatte både størrelsen og retningen og vil blive rapporteret i 6 dimensioner; dvs. som mesial-distale, bukkal-lingual og okklusal-gingival lineære forskelle samt drejningsmoment, spids og rotationsvinkelforskelle. Lineære forskelle vil blive udtrykt i millimeter, vinkelforskelle vil blive udtrykt i grader.
På tidspunktet for binding, dvs. dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Thorsten Gruenheid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

29. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2020

Først opslået (Faktiske)

24. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00009952

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandbinding

Kliniske forsøg med 3D printet bakke

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner