Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exploring Breathing Patterns (EPISODE)

10 lutego 2021 zaktualizowane przez: Cwm Taf University Health Board (NHS)

Exploring Patterns of Speech and Breathing to Indicate the Presence of Obstructive Disease

Study Title Exploring patterns of speech and breathing to indicate the presence of obstructive respiratory disease.

Study Design Prospective Case Control Study Study Participants Participants will be patients attending the respiratory physiology clinic at the Cardiopulmonary Unit, Prince Charles Hospital for an assessment of their lung function. In addition a cohort of control participants without obstructive respiratory disease will be recruited with the assistance of the British Lung Foundation charity.

Planned Size of Sample (if applicable) We have received funding for 52 ½ day sessions and we plan to recruit on average 2 participants per session. As such we aim to recruit a minimum of 100 participants. In addition we are working with the British Lung Foundation to recruit a smaller Cohort of control participants and aim to recruit a minimum of 25 control participants.

Planned Study Period Jan 2019 - Aug 2019 Research Aim(s) This primary objective of this novel study it to create an anonymised database of speech patterns of patients with chronic respiratory disease and healthy aged matched controls for comparison with lung function and medical history.

The primary aims are to:

  • Collect breathing patterns from individuals under a range of talking modalities
  • Understand how easy it is to gather short speech recordings
  • Explore the preferences of patients to be recorded talking

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wales
      • Abercynon, Wales, Zjednoczone Królestwo, CF45 4SN
        • Cwm Taf Morgannwg Health Board

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patient >18 years old referred for spirometry in the Respiratory Physiology Clinic at Prince Charles Hospital;

Eligibility Criteria - Control Participants Control participants will be contact through the British Lung Foundations local groups who have indicated their willingness to be involved in local clinical research to act as control participants. As all prospective participants will have had their respiratory function measured before taking part by a Respiratory Physiologist, we do not expect to have to screen for medical issues for participation in the study. Furthermore, the actual tests the participants will be undertaking will be non - invasive, submaximal and will require little or no effort.

Opis

6.1.2 Inclusion criteria Patient Participants

  1. Adult patient >18 years old referred for spirometry in the Respiratory Physiology Clinic at Prince Charles Hospital;
  2. Clinically defined obstructive or restrictive respiratory disease (indicated by spirometry)
  3. Clinically stable (indicated by being able to undergo spirometry)
  4. No significant unstable disease co-morbidities (indicated by being able to undergo spirometry)
  5. Capable of providing informed consent.
  6. Willing to take part in all study measurements.
  7. The speaking exercise will be conducted in English on this study.
  8. Participants are not taking part in any other research. 6.1.3 Inclusion criteria Control Participants

1. No obstructive or restrictive respiratory disease (indicated by spirometry) 2. Clinically stable (indicated by being able to undergo spirometry) 3. No significant unstable disease co-morbidity's (indicated by being able to undergo spirometry) 4. Capable of providing informed consent. 5. Willing to take part in all study measurements. 6. The speaking exercise will be conducted in English on this study. 7. Participants are not taking part in any other research.

6.1.4 Exclusion criteria for both Patient and Control Participants

  1. Any form of challenge testing in the Respiratory Physiology Department involving salbutamol.
  2. Severe Sensory and/or Cognitive Impairment
  3. Inability to complete study measurements

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Collect breathing patterns from individuals under a range of talking modalities
Ramy czasowe: less than 5 minutes
breathing pattern
less than 5 minutes
Understand how easy it is to gather short speech recordings
Ramy czasowe: 3 minutes
verbal description
3 minutes
Explore the preferences of patients to be recorded talking
Ramy czasowe: 3 minutes
verbal description
3 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 256266

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP

Badania kliniczne na Speech Recognition

Subskrybuj