- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04781634
a Badania kliniczne ukierunkowanych komórek pierwotnych CAR-T CD19 i CD22 w nawracającej/opornej na leczenie B-ALL
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność komórek CAR-T ukierunkowanych na CD19 i CD22 u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie B-ALL
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Chociaż terapie anty-CD19 CAR-T przyniosły znaczące wyniki u pacjentów z nawracającymi i opornymi nowotworami hematologicznymi z komórek B.
Są pacjenci, u których wystąpiła oporność na komórki CAR-T anty-CD19 lub z nawrotem CD19-ujemnym. Aby dokonać dalszej poprawy, badacze rozpoczęli takie badanie kliniczne z użyciem ukierunkowanych na CD19 i CD22 pierwotnych komórek CAR-T u pacjentów z nawrotową i oporną na leczenie B-ALL w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa ukierunkowanej na CD19 i CD22 pierwotnej terapii komórkami CAR-T.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhi Yang, PhD
- Numer telefonu: 86-13206140093
- E-mail: yangzhi@precision-biotech.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sanbin Wang, MD
- E-mail: Sanbin1011@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Chiny
- Rekrutacyjny
- 920th Hospital of Joint Logistics Support Force
-
Kontakt:
- Sanbin Wang, MD
-
Kontakt:
- Sanbin Wang, MD
- E-mail: Sanbin1011@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana pisemna świadoma zgoda
Zdiagnozuj jako nawrotową i oporną na leczenie B-ALL i spełnij jeden z następujących warunków:
- Nie udało się zastosować standardowych schematów chemioterapii;
- Nawrót po całkowitej remisji, pacjenci wysokiego ryzyka i/lub oporni na leczenie;
- Nawrót po przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych;
- W przypadku pacjentów z Ph + ALL muszą być spełnione następujące warunki: ci, którzy otrzymali standardowy schemat chemioterapii indukcyjnej i nie osiągnęli całkowitej remisji po leczeniu TKI lub mieli nawrót choroby po remisji (nie tolerują leczenia TKI lub mają przeciwwskazania do leczenia TKI lub obecność klasy TKI) Z wyjątkiem pacjentów lekoopornych)
- Dowody na ekspresję CD19 lub CD22 w błonie komórkowej
- Wiek wszystkich płci: od 2 do 75 lat
- Przewidywany czas przeżycia powyżej 3 miesięcy;
- KPS>60
- Brak poważnych zaburzeń psychicznych;
- Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥50%
- Wystarczająca czynność wątroby określona przez aktywność AlAT/AspAT≤3 x GGN i stężenie bilirubiny≤2 x GGN;
- Wystarczająca czynność nerek określona przez klirens kreatyniny ≤2 x GGN;
- Wystarczająca czynność płuc określona przez nasycenie tlenem w pomieszczeniu ≥92%;
- Przy standardach pobierania krwi pojedynczej lub żylnej i braku innych przeciwwskazań do pobierania komórek;
- Zdolność i gotowość do przestrzegania harmonogramu wizyt studyjnych i wszystkich wymagań protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza historia innych nowotworów złośliwych;
- Obecność niekontrolowanej aktywnej infekcji;
- Dowody na zaburzenia, które wymagają leczenia glikokortykosteroidami;
- Aktywna lub przewlekła GVHD
- Leczenie pacjentów inhibitorem limfocytów T
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Wszelkie sytuacje, które badacze uznają za nieodpowiednie do wzięcia udziału w tym badaniu (np. HIV, HCV lub dożylne uzależnienie od narkotyków) lub mogą wpływać na analizę danych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pierwotne komórki CAR-T
Pacjenci będą leczeni pierwotnymi komórkami CAR-T CD19 i CD22
|
Pojedyncza infuzja pierwotnych komórek CAR-T CD19 i CD22 zostanie podana dożylnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zdarzenia niepożądane związane z terapią będą rejestrowane i oceniane zgodnie z kryteriami Common Terminology Criteria for Adverse Events Narodowego Instytutu Raka (CTCAE, wersja 5.0)
|
2 lata
|
|
Wskaźnik odpowiedzi na pierwotne leczenie CAR-T CD19 i CD22 u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie B-ALL
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Odsetek odpowiedzi na pierwotne leczenie CAR-T CD19 i CD22 zostanie zarejestrowany i oceniony zgodnie z wytycznymi National Comprehensive Cancer Network Guideline
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilość pierwotnych kopii CAR w szpiku kostnym
Ramy czasowe: 2 lata
|
Określ ilość pierwotnych kopii CAR w szpiku kostnym metodą qPCR
|
2 lata
|
|
Ilość pierwotnych kopii CAR we krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2 lata
|
Określ ilość pierwotnych kopii CAR we krwi obwodowej metodą qPCR
|
2 lata
|
|
Wskaźnik komórek CD19 i CD22 dodatnich w szpiku kostnym
Ramy czasowe: 1 rok
|
Określ odsetek komórek CD19 i CD22-dodatnich w szpiku kostnym za pomocą cytometrii przepływowej
|
1 rok
|
|
Poziomy IL-6 w surowicy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Serologiczne oznaczanie IL-6
|
3 miesiące
|
|
Poziomy IL-10 w surowicy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Serologiczne oznaczanie IL-10
|
3 miesiące
|
|
Poziomy TNF-α w surowicy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Serologiczne oznaczanie TNF-α
|
3 miesiące
|
|
Poziomy CRP w surowicy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Serologiczne oznaczanie CRP
|
3 miesiące
|
|
Szybkość pierwotnych komórek CAR-T w szpiku kostnym
Ramy czasowe: 2 lata
|
Oznaczyć odsetek pierwotnych komórek CAR-T w szpiku kostnym za pomocą cytometrii przepływowej
|
2 lata
|
|
Szybkość pierwotnych komórek CAR-T we krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2 lata
|
Określ odsetek pierwotnych komórek CAR-T we krwi obwodowej za pomocą cytometrii przepływowej
|
2 lata
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) leczenia CD19 i CD22 pierwotnym CAR-T u pacjentów z oporną na leczenie/nawracającą B-ALL
Ramy czasowe: 2 lata
|
DOR będzie oceniany od pierwszej oceny CR/CRi do pierwszej oceny nawrotu lub progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny (ocenzurowane)
|
2 lata
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) ukierunkowanego na CD19 i CD22 pierwotnego leczenia CAR-T u pacjentów z oporną na leczenie/nawracającą B-ALL
Ramy czasowe: 2 lata
|
PFS będzie oceniany od pierwszej pierwotnej infuzji komórek CAR-T do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny lub od pierwszej oceny progresji (ocenzurowane)
|
2 lata
|
|
Całkowite przeżycie (OS) pierwotnego leczenia CAR-T CD19 i CD22 u pacjentów z oporną na leczenie/nawracającą B-ALL
Ramy czasowe: 2 lata
|
OS będzie oceniane od pierwszej infuzji komórek primeCAR-T do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (ocenzurowane)
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Sanbin Wang, MD, 920th Hospital of Joint Logistics Support Force of People's Liberation Army of China
- Główny śledczy: Cheng Qian, PhD, Chongqing University Cancer Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .