Monitorowanie bloku nerwowo-mięśniowego podczas monitorowanej tyroidektomii
7 października 2021 zaktualizowane przez: I-Cheng Lu, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Możliwość rutynowego monitorowania bloku nerwowo-mięśniowego podczas monitorowanej tyreoidektomii — przegląd retrospektywny
Miareczkowanie bloku nerwowo-mięśniowego (NMB) odgrywa kluczową rolę w śródoperacyjnym monitorowaniu nerwu krtaniowego wstecznego podczas operacji tarczycy.
Staraj się miareczkować dawkę sugammadeksu w oparciu o stopień bloku nerwowo-mięśniowego jako protokół przyjazny dla chirurga z wysoką jakością śródoperacyjnego monitorowania neuromonitoringu (IONM).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
116
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Select
-
Kaohsiung, Select, Tajwan, 807
- I-Cheng Lu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
W ośrodku medycznym trzeciego stopnia i regionalnym szpitalu klinicznym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- planowa monitorowana tyreoidektomia
Kryteria wyłączenia:
- poprzednia operacja tarczycy
- istniejące porażenie strun głosowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Głęboki blok
Głęboki blok nerwowo-mięśniowy przed początkową (V1) stymulacją nerwu błędnego.
|
|
Umiarkowany blok
Umiarkowany blok nerwowo-mięśniowy przed początkową (V1) stymulacją nerwu błędnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność w monitorowaniu neuronowym
Ramy czasowe: do zakończenia operacji, średnio 2 godziny
|
Amplituda EMG
|
do zakończenia operacji, średnio 2 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość relaksacji chirurgicznej
Ramy czasowe: do zakończenia operacji, średnio 2 godziny
|
ruch pacjenta oceniony jako ciężki, łagodny lub brak w skali oddziału (brak = brak ruchu, łagodny: jakikolwiek ruch nie przeszkadzał w operacji, ciężki: jakikolwiek ruch przerwał operację)
|
do zakończenia operacji, średnio 2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
31 lipca 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
31 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 lipca 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
29 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
8 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KMUHIRB-E(I)-20210070
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .