- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05161013
Badanie potwierdzające słuszność koncepcji oceniające LINFU™
Badanie potwierdzające słuszność koncepcji oceniające LINFU™: nieinwazyjną metodę zwiększania złuszczania komórek przewodów trzustkowych do płynu trzustkowego w celu wczesnego wykrywania gruczolakoraka przewodowego trzustki (PDAC)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W ramach tego badania pacjenci zostaną poddani pobraniu płynu trzustkowego techniką LINFU™. Ta procedura trwa około 30-45 minut. Szczegóły procedury podano poniżej.
Technika LINFU™
- Po uspokojeniu lub znieczuleniu uczestnika zostanie zastosowane nieskoncentrowane ultradźwiękowe pobudzenie trzustki o niskim natężeniu. Oznacza to, że fale dźwiękowe z ultradźwięków w górnej części żołądka zostaną wykorzystane do stymulacji trzustki do wydzielania soku.
- Podczas USG Badacz poda pacjentowi Lumason do żyły w ramieniu (IV). Lumason to środek kontrastowy, który był często używany do tworzenia bąbelków, co pozwala na lepszą wizualizację obrazów. W tym badaniu Lumason zostanie użyty do wytworzenia bąbelków i prawdopodobnie zwiększenia liczby komórek trzustki zebranych do badania.
- Po 25 minutach badania ultrasonograficznego uczestnik otrzyma dożylną dawkę sekretyny w ciągu 1 minuty. Naturalnie sekretyna jest hormonem uwalnianym do krwioobiegu przez część jelita cienkiego, czyli dwunastnicę (zwłaszcza w odpowiedzi na kwasowość) w celu pobudzenia wydzielania przez wątrobę i trzustkę. W tym badaniu sekretynę stosuje się w celu zwiększenia liczby wydalanych komórek trzustkowych w celu zmaksymalizowania liczby zebranych komórek.
- Uczestnik zostanie następnie poddany EGD (włożenie rurki do gardła i przez żołądek). EGD oznacza esophagogastroduodenoscopy. Badacz przeprowadzający EGD omówi wszystkie zagrożenia i wyjaśni, w jaki sposób zostanie przeprowadzona procedura.
- Sok trzustkowy zostanie natychmiast pobrany. Około 15 minut po rozpoczęciu procedury EGD zostanie podana druga dawka sekretyny.
- Sok trzustkowy będzie nadal zbierany przez łącznie 30 minut.
Wyniki techniki LINFU zostaną przekazane badaczowi, aby pomóc w kierowaniu opieką medyczną. Jest to technika eksperymentalna, więc uczestnicy nie otrzymają wyników. Uczestnicy zostaną poddani klinicznym procedurom diagnostycznym, w tym EUS (endoskopowe USG) i/lub MRI w ramach standardowej opieki medycznej i oceny raka trzustki. Procedury te nie są częścią badania, a badacz już ustalił, że te testy są wymagane.
Uczestnicy zostaną wezwani 24 godziny po procedurze badawczej i 30 dni po procedurze, aby sprawdzić, czy występują objawy zapalenia trzustki (rozwinął się stan zapalny trzustki). Jeśli tak, uczestnicy zostaną poproszeni o powrót do kliniki w celu dalszej oceny, tak jak w ramach standardowej opieki medycznej. Ponadto uczestnicy będą mieli badania krwi przed zabiegiem LINFU, które zostaną powtórzone 24 godziny po zabiegu. Badania krwi zmierzą poziom lipazy, aby upewnić się, że nie doszło do uszkodzenia trzustki.
Wszelkie możliwe do zidentyfikowania prywatne informacje lub okazy zebrane i/lub wykorzystane do celów tych badań nie będą wykorzystywane ani rozpowszechniane w przyszłych badaniach naukowych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Stany Zjednoczone, 34239
- Gastroenterology Associates of Sarasota
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia
- Rejestrowani będą zarówno mężczyźni, jak i kobiety, którzy muszą mieć co najmniej 18 lat i mniej niż 90 lat
- Pacjenci z dużym ryzykiem rozwoju nowotworu złośliwego trzustki.
- Pacjenci poddawani EUS lub otrzymujący badanie MRI w ramach badań przesiewowych.
- Aby wziąć udział w tym badaniu, pacjenci muszą podpisać zgodę zatwierdzoną przez Institutional Review Board (IRB).
Kryteria wyłączenia
- Pacjenci poniżej 18 roku życia i powyżej 90 roku życia
- Pacjenci poddawani FNA
Przeciwwskazania do EUS określone przez badaczy.
- Pacjent z nieuleczalną koagulopatią
- Pacjent, który nie może zostać poddany znieczuleniu z powodu przeciwwskazań krążeniowo-płucnych uznanych przez anestezjologa
- Pacjenci poddawani EUS lub ERCP z powodu podejrzenia raka dróg żółciowych wywodzącego się z wewnątrzwątrobowego lub zewnątrzwątrobowego nabłonka dróg żółciowych
- Kobiety w ciąży będą wykluczone.
- Pacjent, który nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody
- Pacjent ze stwierdzoną alergią na Lumason lub Sekretynę
- Pacjenci z podwyższonym wyjściowym poziomem lipazy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Wykonalność urządzenia
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Test LINFU™
LINFU™ w celu zwiększenia czułości cytologii soku trzustkowego LINFU™ polega na analizie płynu trzustkowego pobranego za pomocą nieskoncentrowanego ultradźwiękowego wzbudzenia trzustki o niskim natężeniu.
Lumason, zostanie użyty do wytworzenia bąbelków i być może zwiększenia liczby komórek trzustki, które pobierzemy do badań.
Sekretynę stosuje się również w celu zwiększenia liczby wydalanych komórek trzustki w celu zmaksymalizowania liczby zebranych komórek.
|
Metoda wykrywania raka trzustki (gruczolakoraka przewodowego) za pomocą ultradźwięków u osób ze znacznie zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka trzustki.
LINFU™ polega na analizie pobranego płynu trzustkowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czy LINFU™ daje odpowiednią liczbę komórek, które można wykorzystać do diagnozowania stanów przedrakowych i raków trzustki?
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Komórki uzyskane od wszystkich 10 pacjentów poddanych zabiegowi LINFU™ zostaną poddane analizie mikroskopowej i zliczone przez patologa pod kątem adekwatności wydajności komórkowej trzustki.
Aby test LINFU został uznany za odpowiedni, należy zliczyć pod mikroskopem 100 dobrze zachowanych komórek przewodowych na pacjenta.
Komórkowość >50 lub <100 komórek na pacjenta byłaby interpretowana jako „ograniczona, ale wystarczająca”, a komórkowość <50 komórek jest niezadowalająca pod względem adekwatności.
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Scott Corbett, MD, FASGE, Suncoast Endoscopy of Sarasota (a division of Florida Digestive Health Specialists)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Adenocyte 111
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .