Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji oceniające LINFU™

18 lutego 2024 zaktualizowane przez: Adenocyte, LLC

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji oceniające LINFU™: nieinwazyjną metodę zwiększania złuszczania komórek przewodów trzustkowych do płynu trzustkowego w celu wczesnego wykrywania gruczolakoraka przewodowego trzustki (PDAC)

Celem niniejszej pracy badawczej jest zbadanie metody wykrywania stanu przedrakowego i raka trzustki (gruczolakoraka przewodowego) za pomocą technologii ultrasonograficznej u osób ze znacznie zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka trzustki. Technika LINFU™ polega na analizie płynu trzustkowego pobranego za pomocą ultradźwięków. Jest to eksperymentalny sposób wykrywania stanów przedrakowych trzustki i gruczolakoraka przewodowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ramach tego badania pacjenci zostaną poddani pobraniu płynu trzustkowego techniką LINFU™. Ta procedura trwa około 30-45 minut. Szczegóły procedury podano poniżej.

Technika LINFU™

  1. Po uspokojeniu lub znieczuleniu uczestnika zostanie zastosowane nieskoncentrowane ultradźwiękowe pobudzenie trzustki o niskim natężeniu. Oznacza to, że fale dźwiękowe z ultradźwięków w górnej części żołądka zostaną wykorzystane do stymulacji trzustki do wydzielania soku.
  2. Podczas USG Badacz poda pacjentowi Lumason do żyły w ramieniu (IV). Lumason to środek kontrastowy, który był często używany do tworzenia bąbelków, co pozwala na lepszą wizualizację obrazów. W tym badaniu Lumason zostanie użyty do wytworzenia bąbelków i prawdopodobnie zwiększenia liczby komórek trzustki zebranych do badania.
  3. Po 25 minutach badania ultrasonograficznego uczestnik otrzyma dożylną dawkę sekretyny w ciągu 1 minuty. Naturalnie sekretyna jest hormonem uwalnianym do krwioobiegu przez część jelita cienkiego, czyli dwunastnicę (zwłaszcza w odpowiedzi na kwasowość) w celu pobudzenia wydzielania przez wątrobę i trzustkę. W tym badaniu sekretynę stosuje się w celu zwiększenia liczby wydalanych komórek trzustkowych w celu zmaksymalizowania liczby zebranych komórek.
  4. Uczestnik zostanie następnie poddany EGD (włożenie rurki do gardła i przez żołądek). EGD oznacza esophagogastroduodenoscopy. Badacz przeprowadzający EGD omówi wszystkie zagrożenia i wyjaśni, w jaki sposób zostanie przeprowadzona procedura.
  5. Sok trzustkowy zostanie natychmiast pobrany. Około 15 minut po rozpoczęciu procedury EGD zostanie podana druga dawka sekretyny.
  6. Sok trzustkowy będzie nadal zbierany przez łącznie 30 minut.

Wyniki techniki LINFU zostaną przekazane badaczowi, aby pomóc w kierowaniu opieką medyczną. Jest to technika eksperymentalna, więc uczestnicy nie otrzymają wyników. Uczestnicy zostaną poddani klinicznym procedurom diagnostycznym, w tym EUS (endoskopowe USG) i/lub MRI w ramach standardowej opieki medycznej i oceny raka trzustki. Procedury te nie są częścią badania, a badacz już ustalił, że te testy są wymagane.

Uczestnicy zostaną wezwani 24 godziny po procedurze badawczej i 30 dni po procedurze, aby sprawdzić, czy występują objawy zapalenia trzustki (rozwinął się stan zapalny trzustki). Jeśli tak, uczestnicy zostaną poproszeni o powrót do kliniki w celu dalszej oceny, tak jak w ramach standardowej opieki medycznej. Ponadto uczestnicy będą mieli badania krwi przed zabiegiem LINFU, które zostaną powtórzone 24 godziny po zabiegu. Badania krwi zmierzą poziom lipazy, aby upewnić się, że nie doszło do uszkodzenia trzustki.

Wszelkie możliwe do zidentyfikowania prywatne informacje lub okazy zebrane i/lub wykorzystane do celów tych badań nie będą wykorzystywane ani rozpowszechniane w przyszłych badaniach naukowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Sarasota, Florida, Stany Zjednoczone, 34239
        • Gastroenterology Associates of Sarasota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia

  1. Rejestrowani będą zarówno mężczyźni, jak i kobiety, którzy muszą mieć co najmniej 18 lat i mniej niż 90 lat
  2. Pacjenci z dużym ryzykiem rozwoju nowotworu złośliwego trzustki.
  3. Pacjenci poddawani EUS lub otrzymujący badanie MRI w ramach badań przesiewowych.
  4. Aby wziąć udział w tym badaniu, pacjenci muszą podpisać zgodę zatwierdzoną przez Institutional Review Board (IRB).

Kryteria wyłączenia

  1. Pacjenci poniżej 18 roku życia i powyżej 90 roku życia
  2. Pacjenci poddawani FNA
  3. Przeciwwskazania do EUS określone przez badaczy.

    1. Pacjent z nieuleczalną koagulopatią
    2. Pacjent, który nie może zostać poddany znieczuleniu z powodu przeciwwskazań krążeniowo-płucnych uznanych przez anestezjologa
  4. Pacjenci poddawani EUS lub ERCP z powodu podejrzenia raka dróg żółciowych wywodzącego się z wewnątrzwątrobowego lub zewnątrzwątrobowego nabłonka dróg żółciowych
  5. Kobiety w ciąży będą wykluczone.
  6. Pacjent, który nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody
  7. Pacjent ze stwierdzoną alergią na Lumason lub Sekretynę
  8. Pacjenci z podwyższonym wyjściowym poziomem lipazy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Wykonalność urządzenia
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Test LINFU™
LINFU™ w celu zwiększenia czułości cytologii soku trzustkowego LINFU™ polega na analizie płynu trzustkowego pobranego za pomocą nieskoncentrowanego ultradźwiękowego wzbudzenia trzustki o niskim natężeniu. Lumason, zostanie użyty do wytworzenia bąbelków i być może zwiększenia liczby komórek trzustki, które pobierzemy do badań. Sekretynę stosuje się również w celu zwiększenia liczby wydalanych komórek trzustki w celu zmaksymalizowania liczby zebranych komórek.
Metoda wykrywania raka trzustki (gruczolakoraka przewodowego) za pomocą ultradźwięków u osób ze znacznie zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka trzustki. LINFU™ polega na analizie pobranego płynu trzustkowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czy LINFU™ daje odpowiednią liczbę komórek, które można wykorzystać do diagnozowania stanów przedrakowych i raków trzustki?
Ramy czasowe: 4 miesiące
Komórki uzyskane od wszystkich 10 pacjentów poddanych zabiegowi LINFU™ zostaną poddane analizie mikroskopowej i zliczone przez patologa pod kątem adekwatności wydajności komórkowej trzustki. Aby test LINFU został uznany za odpowiedni, należy zliczyć pod mikroskopem 100 dobrze zachowanych komórek przewodowych na pacjenta. Komórkowość >50 lub <100 komórek na pacjenta byłaby interpretowana jako „ograniczona, ale wystarczająca”, a komórkowość <50 komórek jest niezadowalająca pod względem adekwatności.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Scott Corbett, MD, FASGE, Suncoast Endoscopy of Sarasota (a division of Florida Digestive Health Specialists)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Adenocyte 111

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj