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Uno studio dimostrativo che valuta LINFU™

18 febbraio 2024 aggiornato da: Adenocyte, LLC

Uno studio di prova che valuta LINFU™: un metodo non invasivo per aumentare l'esfoliazione delle cellule duttali pancreatiche nel fluido pancreatico per la diagnosi precoce dell'adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC)

Lo scopo di questo studio di ricerca è studiare un metodo per rilevare il precancro pancreatico e il cancro (adenocarcinoma duttale) utilizzando la tecnologia a ultrasuoni in coloro che sono a rischio significativamente maggiore di sviluppare il cancro al pancreas. La tecnica LINFU™ viene eseguita mediante l'analisi del liquido pancreatico raccolto con l'aiuto degli ultrasuoni. Questo è un modo sperimentale per rilevare i precancri pancreatici e l'adenocarcinoma duttale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti saranno sottoposti a raccolta di liquido pancreatico mediante la tecnica LINFU™ come parte di questo studio. Questa procedura richiede circa 30-45 minuti. Di seguito sono riportati i dettagli della procedura.

Tecnica LINFU™

  1. Una volta che il partecipante è sedato o sotto anestesia, verrà implementata l'eccitazione ecografica non focalizzata a bassa intensità del pancreas. Ciò significa che le onde sonore degli ultrasuoni sulla parte superiore dello stomaco verranno utilizzate per stimolare il pancreas a rilasciare il succo.
  2. Durante l'ecografia, l'investigatore somministrerà Lumason attraverso una vena nel braccio del partecipante (IV). Lumason è un agente di contrasto che è stato spesso utilizzato per creare bolle che consentono una migliore visualizzazione delle immagini. In questo studio, Lumason verrà utilizzato per creare bolle e possibilmente aumentare il numero di cellule pancreatiche raccolte per lo studio.
  3. Dopo 25 minuti di ecografia, il partecipante riceverà una dose IV di secretina per 1 minuto. Naturalmente la secretina è un ormone rilasciato nel circolo sanguigno da una parte dell'intestino tenue, cioè il duodeno, (soprattutto in risposta all'acidità) per stimolare la secrezione da parte del fegato e del pancreas. In questo studio, la secretina viene utilizzata per aumentare il numero di escrezione di cellule pancreatiche per massimizzare il numero di cellule raccolte.
  4. Il partecipante verrà quindi sottoposto a EGD (inserimento di un tubo nella gola e oltre lo stomaco). EGD sta per esofagogastroduodenoscopia. L'investigatore che sta eseguendo l'EGD discuterà tutti i rischi e spiegherà come verrà eseguita la procedura.
  5. Il succo pancreatico verrà raccolto immediatamente. Circa 15 minuti dopo l'inizio della procedura EGD, verrà somministrata una seconda dose di secretina.
  6. Il succo pancreatico continuerà ad essere raccolto per un totale di 30 minuti.

I risultati della tecnica LINFU saranno forniti allo sperimentatore per guidare l'assistenza medica. Questa è una tecnica sperimentale, quindi i partecipanti non riceveranno i risultati. I partecipanti saranno sottoposti a procedure diagnostiche cliniche tra cui EUS (ecografia endoscopica) e / o risonanza magnetica come parte delle cure mediche standard e della valutazione per il cancro del pancreas. Queste procedure non fanno parte dello studio e lo sperimentatore ha già stabilito che questi test sono necessari.

I partecipanti saranno chiamati 24 ore dopo la procedura di studio e 30 giorni dopo la procedura per vedere se si sono sviluppati sintomi di pancreatite (infiammazione del pancreas). In tal caso, ai partecipanti verrà chiesto di tornare in clinica per un'ulteriore valutazione, come farebbe parte delle cure mediche standard. Inoltre, i partecipanti eseguiranno esami del sangue prima della procedura LINFU e questo verrà ripetuto 24 ore dopo la procedura. Gli esami del sangue misureranno i livelli di lipasi per assicurarsi che non vi siano state lesioni al pancreas.

Qualsiasi informazione o campione privato identificabile raccolto e/o utilizzato ai fini di questa ricerca non sarà utilizzato o distribuito per futuri studi di ricerca.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34239
        • Gastroenterology Associates of Sarasota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. Saranno iscritti sia uomini che donne e dovranno avere almeno 18 anni e meno di 90 anni
  2. Pazienti ad alto rischio di sviluppare una neoplasia pancreatica.
  3. Pazienti sottoposti a EUS o che ricevono una scansione MRI come parte del loro screening.
  4. Il consenso approvato dall'Institutional Review Board (IRB) deve essere firmato dai pazienti per partecipare a questo studio.

Criteri di esclusione

  1. Paziente di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 90 anni
  2. Pazienti sottoposti a FNA
  3. Controindicazioni all'EUS determinate dai ricercatori dello studio.

    1. Paziente con coagulopatia non correggibile
    2. Paziente che non può essere sottoposto ad anestesia per controindicazione cardiopolmonare ritenuta dall'anestesista
  4. Pazienti sottoposti a EUS o ERCP per un sospetto cancro del dotto biliare derivante dall'epitelio biliare intraepatico o extraepatico
  5. Saranno escluse le donne gravide.
  6. Paziente che non è in grado di fornire il consenso informato
  7. Paziente con allergia nota a Lumason o Secretina
  8. Pazienti con un livello di lipasi basale elevato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il test LINFU™
LINFU™ per aumentare la sensibilità della citologia del succo pancreatico LINFU™ consiste nell'analisi del liquido pancreatico raccolto con l'ausilio di ultrasuoni non focalizzati a bassa intensità del pancreas. Lumason, verrà utilizzato per creare bolle e possibilmente aumentare il numero di cellule pancreatiche che raccogliamo per lo studio. La secretina viene anche utilizzata per aumentare il numero di escrezione di cellule pancreatiche per massimizzare il numero di cellule raccolte.
Un metodo per rilevare il cancro al pancreas (adenocarcinoma duttale) utilizzando la tecnologia a ultrasuoni in coloro che sono a rischio significativamente maggiore di sviluppare il cancro al pancreas. LINFU™ prevede l'analisi del fluido pancreatico raccolto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
LINFU™ produce un numero adeguato di cellule che possono essere utilizzate per aiutare a diagnosticare precancro e tumori pancreatici?
Lasso di tempo: 4 mesi
Le cellule ottenute da tutti i 10 pazienti sottoposti a LINFU™ saranno analizzate al microscopio e contate da un patologo per l'adeguatezza della resa cellulare pancreatica. Affinché un test LINFU sia considerato adeguato, al microscopio devono essere contate 100 cellule duttali ben conservate per paziente. Una cellularità di >50 o <100 cellule per paziente sarebbe interpretata come "limitata ma adeguata" e una cellularità <50 cellule non è soddisfacente per l'adeguatezza.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Scott Corbett, MD, FASGE, Suncoast Endoscopy of Sarasota (a division of Florida Digestive Health Specialists)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Adenocyte 111

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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