Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa zdrowia społeczności wiejskich w Ugandzie poprzez silne programy zdrowotne społeczności

24 lipca 2023 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Nadrzędnym celem tego badania jest poprawa stanu zdrowia kobiet i dzieci na obszarach wiejskich Ugandy poprzez wzmocnienie pracowników służby zdrowia, którzy zapewniają krytyczne usługi zdrowotne ubogim obszarom wiejskim.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Uganda, podobnie jak kilka krajów Afryki Subsaharyjskiej, boryka się z niedoborem wykwalifikowanych pracowników służby zdrowia i nieproporcjonalną koncentracją pracowników na obszarach miejskich. Ta dysproporcja ma tragiczne konsekwencje dla populacji wiejskich, które mają wyższy współczynnik dzietności, mniejsze wykorzystanie usług opieki zdrowotnej dla matek i dzieci, niższy poziom dostępu do bezpiecznej wody pitnej i usług sanitarnych oraz gorszy zasięg szczepień. Kobiety i dzieci w społecznościach wiejskich i oddalonych ponoszą nieproporcjonalny ciężar złego dostępu do opieki zdrowotnej i jej niskiej jakości. Wioskowe Zespoły Zdrowia (VHT), społeczni pracownicy służby zdrowia w Ugandzie (CHW), zostali powołani, aby zaradzić niektórym z tych nierówności, zapewniając podstawowe usługi zdrowotne ubogiej ludności wiejskiej. Jednak, podobnie jak wiele programów CHW na całym świecie, program VHT ma wysoki poziom ścierania z powodu nieodpowiednich systemów i wsparcia finansowego.

Celem tego badania jest zrozumienie:

  1. Jaka struktura i grupa zachęt najlepiej nadaje się do motywowania VHT, poprawy ich wyników w świadczeniu usług i zwiększenia ich retencji wśród pracowników służby zdrowia?
  2. Jakie są mechanizmy behawioralne, dzięki którym nowe bodźce mogą działać lub nie działać?
  3. Jak zmiany w krajowym programie VHT wpływają na wykorzystanie świadczeń zdrowotnych matki i dziecka, praktyki sanitarne i postrzeganie jakości usług zdrowotnych na poziomie społeczności? Jaki jest wpływ COVID-19 na praktyki VHT na zdrowie społeczności?

To badanie oceni roczną interwencję motywacyjną udzieloną VHT w dystrykcie Masindi w Ugandzie. Jest to dwuramienne badanie kliniczne, w którym parafie zostaną losowo przydzielone do interwencji motywacyjnej (tj. pakiet motywacyjny zostanie dostarczony VHT praktykującym w parafiach interwencyjnych; parafie kontrolne VHT nie otrzymają pakietu motywacyjnego). Główne wyniki obejmują ocenę wyników VHT, motywacji VHT, retencji VHT, trendów w korzystaniu z usług zdrowotnych dla matek i dzieci oraz trendów w przyjmowaniu praktyk sanitarnych. Wyniki dotyczące wydajności VHT, retencji VHT, trendów w korzystaniu z usług zdrowotnych dla matek i dzieci oraz trendów w przyjmowaniu praktyk sanitarnych będą mierzone co miesiąc. Wyniki motywacji VHT będą mierzone dwukrotnie, na początku (1. miesiąc) i na końcu (12. miesiąc).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

769

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być aktywnym VHT w dystrykcie Masindi w Ugandzie.

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy, kto nie spełni kryteriów włączenia określonych powyżej, zostanie wykluczony.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Parafie z randomizacją interwencyjną
Parafie w dystrykcie Masindi zostaną losowo wybrane, aby otrzymać interwencję (tj. pakiet zachęt). VHT, którzy są aktywni w tej parafii, otrzymają w ten sposób interwencję motywacyjną.
Interwencja obejmuje pakiet zachęt dla VHT, którzy działają w parafiach objętych interwencją. Będzie się składał z elementów, które będą ich motywować i wspierać ich pracę jako VHT w społeczności.
Brak interwencji: Parafie z randomizacją kontrolną
Losowo wybrane parafie nieinterwencyjne będą parafiami kontrolnymi. Aktywne VHT w parafiach kontrolnych nie otrzymają interwencji motywacyjnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wydajności VHT
Ramy czasowe: Mierzone co miesiąc przez 12 miesięcy
Zmierz zmianę średniej liczby wizyt VHT dokonanych w trakcie rocznej interwencji. Rodzaje wizyt VHT to: średnia liczba wizyt domowych, wizyty w ramach opieki przedporodowej, wizyty w ramach opieki poporodowej, wizyty wspierające szczepienia dzieci, wizyty w celu rozmowy na temat bezpiecznej wody pitnej, wizyty w celu zbadania latryn i obserwacji mycia rąk oraz liczba skierowań do placówki służby zdrowia w ciągu ostatniego miesiąca.
Mierzone co miesiąc przez 12 miesięcy
Zmiana motywacji VHT
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (1. miesiąc) i końcowa (12. miesiąc)
Zmierz odsetek VHT, którzy poprawili motywację w trakcie rocznej interwencji, korzystając ze Skali Wskaźników Motywacyjnych Dostawców Bliskich Społeczności (CTC), która mierzy satysfakcję, zaangażowanie organizacyjne, zaangażowanie społeczne i sumienność w pracy.
Wartość wyjściowa (1. miesiąc) i końcowa (12. miesiąc)
Zmiana retencji VHT
Ramy czasowe: Mierzone co miesiąc przez 12 miesięcy
Zmierz odsetek VHT, które zgłaszają się do placówki służby zdrowia w trakcie rocznej interwencji.
Mierzone co miesiąc przez 12 miesięcy
Zmiana w korzystaniu z usług opieki zdrowotnej nad matką i dzieckiem
Ramy czasowe: Mierzone co miesiąc przez 12 miesięcy
Zmierz zmianę w korzystaniu z opieki zdrowotnej matek i dzieci, która obejmuje odsetek objęcia opieką przedporodową, odsetek objęcia szczepieniami oraz odsetek dzieci poniżej 5 roku życia, które odwiedził VHT, w ciągu rocznej interwencji.
Mierzone co miesiąc przez 12 miesięcy
Zmiana w Przyjęciu Praktyk Sanitarnych
Ramy czasowe: Mierzone co miesiąc przez 12 miesięcy
Zmierz zmiany w przyjmowaniu praktyk sanitarnych, co obejmuje ocenę średniej liczby gospodarstw domowych z latrynami, ulepszonymi latrynami, urządzeniami do mycia rąk, bezpieczną wodą pitną i wolnymi od wypróżnień na wolnym powietrzu w ciągu rocznej interwencji.
Mierzone co miesiąc przez 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00015042

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie będziemy udostępniać danych poszczególnych uczestników. Wszystkie udostępniane dane będą na poziomie zbiorczym, tak aby żadne informacje identyfikujące nie były możliwe do zidentyfikowania i nie narażały uczestnika na dodatkowe ryzyko.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj