Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ugandan maaseutuyhteisöjen terveyden edistäminen vahvojen yhteisön terveysohjelmien avulla

maanantai 24. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on parantaa naisten ja lasten terveyttä Ugandan maaseudulla vahvistamalla yhteisön terveystyövoimaa, joka tarjoaa kriittisiä terveyspalveluja maaseudun köyhille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ugandassa, kuten useissa Saharan eteläpuolisen Afrikan maissa, on pula ammattitaitoisista terveydenhuoltotyöntekijöistä ja työntekijöiden suhteeton keskittyminen kaupunkialueille. Tällä erolla on vakavia seurauksia maaseutuväestölle, jolla on korkeampi syntyvyys, äitien ja lasten terveydenhuoltopalvelujen käyttöaste, puhtaan juomaveden ja sanitaatiopalvelujen saatavuus ja huonompi rokotuskattavuus. Naiset ja lapset maaseudulla ja syrjäisissä yhteisöissä kärsivät suhteettoman suuren taakan terveydenhuollon huonosta saatavuudesta ja huonosta laadusta. Village Health Teams (VHTs), Ugandan yhteisön terveystyöntekijät (CHW), otettiin käyttöön korjaamaan joitakin näistä epätasa-arvoisuudesta tarjoamalla perusterveyspalveluja maaseudun köyhille. Kuitenkin, kuten monet CHW-ohjelmat maailmanlaajuisesti, VHT-ohjelmalla on korkea poistumisaste riittämättömien järjestelmien ja taloudellisen tuen vuoksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää:

  1. Mikä rakenne ja kannustinryhmä soveltuu parhaiten motivoimaan VHT:ita, parantamaan heidän suorituskykyään palveluiden toimittamisessa ja lisäämään heidän pysyvyyttään terveydenhuoltotyössä?
  2. Mitkä ovat ne käyttäytymismekanismit, joiden kautta uudet kannustimet voivat toimia tai epäonnistua?
  3. Miten valtakunnallisen VHT-ohjelman muutokset vaikuttavat äitiys- ja lastenterveyspalvelujen hyödyntämiseen, hygieniakäytäntöihin ja käsitykseen terveyspalvelujen laadusta yhteisötasolla? Mikä on COVID-19:n vaikutus VHT-käytäntöihin yhteisön terveyteen?

Tässä tutkimuksessa arvioidaan Ugandan Masindin piirin VHT:ille tarjottua yhden vuoden kannustinta. Kyseessä on kaksikätinen kliininen tutkimus, jossa seurakunnat satunnaistetaan kannustininterventioon (eli interventioseurakunnilla toimiville VHT:ille tarjotaan kannustinpaketti; kontrolliseurakunnat VHT:t eivät saa kannustinpakettia). Ensisijaisia ​​tuloksia ovat VHT:n suorituskyvyn, VHT-motivaation, VHT:n säilyttämisen, äitien ja lasten terveydenhuoltopalvelujen käyttötrendien sekä hygieniakäytäntöjen käyttöönoton kehityssuuntien arviointi. Tuloksia VHT:n suorituskyvylle, VHT:n säilyttämiselle, äitien ja lasten terveydenhuoltopalvelujen käytön kehitykselle sekä hygieniakäytäntöjen käyttöönoton kehitykselle mitataan kuukausittain. VHT-motivaation tuloksia mitataan kahdesti, lähtötilanteessa (1. kuukausi) ja loppuvaiheessa (12. kuukausi).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

769

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla aktiivinen VHT Ugandan Masindin alueella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen, joka ei täytä yllä määriteltyjä osallistumisehtoja, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio-satunnaistetut seurakunnat
Seurakunnat satunnaistetaan Masindin piirissä vastaanottamaan interventio (eli kannustinpaketti). Siinä seurakunnassa toimivat VHT:t saavat näin kannustinintervention.
Interventio koostuu kannustinpaketista, joka tarjotaan interventio-satunnaistetuissa seurakunnissa toimiville VHT:ille. Se koostuu asioista, jotka motivoivat heitä ja tukevat heidän työtään VHT:na yhteisössä.
Ei väliintuloa: Kontrolli-satunnaistetut seurakunnat
Ei-interventio satunnaistetut seurakunnat ovat kontrolliseurakuntia. Kontrolliseurakuntien aktiiviset VHT:t eivät saa kannustininterventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos VHT:n suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Mitattu kuukausittain 12 kuukauden ajan
Mittaa muutosta keskimääräisessä VHT-käyntien määrässä yhden vuoden toimenpiteen aikana. VHT-käyntien tyyppejä ovat: kotikäyntien keskimääräinen määrä, synnytyksen jälkeiset hoitokäynnit, synnytyksen jälkeiset hoitokäynnit, lasten immunisointia tukevat käynnit, turvallisesta juomavedestä keskustelevat käynnit, käymälöjen tarkastukset ja käsienpesun tarkkailu sekä vastaanottoon tehtyjen lähetteiden määrä. terveyskeskus viimeisen kuukauden aikana.
Mitattu kuukausittain 12 kuukauden ajan
Muutos VHT-motivaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1. kuukausi) ja loppu (12. kuukausi)
Mittaa niiden VHT:iden prosenttiosuutta, joiden motivaatio on parantunut 1 vuoden toimenpiteen aikana käyttämällä Close-To-Community (CTC) -palveluntarjoajan motivaatiomittaristoa, joka mittaa tyytyväisyyttä, organisaation sitoutumista, yhteisöllisyyttä ja tunnollisuutta.
Lähtötilanne (1. kuukausi) ja loppu (12. kuukausi)
Muutos VHT:n säilyttämisessä
Aikaikkuna: Mitattu kuukausittain 12 kuukauden ajan
Mittaa niiden VHT:iden prosenttiosuus, jotka raportoivat terveyskeskukseen yhden vuoden toimenpiteen aikana.
Mitattu kuukausittain 12 kuukauden ajan
Muutos äitien ja lasten terveydenhuoltopalvelujen käytössä
Aikaikkuna: Mitattu kuukausittain 12 kuukauden ajan
Mittaa äitien ja lasten terveydenhuoltopalvelujen käytön muutosta, joka sisältää osuuden synnytyshoidon kattavuudesta, rokotuskattavuuden osuudesta ja alle 5-vuotiaiden lasten osuudesta, jotka ovat olleet VHT:n luona, yhden vuoden toimenpiteen aikana.
Mitattu kuukausittain 12 kuukauden ajan
Muutos hygieniakäytäntöjen käyttöönotossa
Aikaikkuna: Mitattu kuukausittain 12 kuukauden ajan
Mittaa muutoksia hygieniakäytäntöjen käyttöönotossa, mikä sisältää arvioiden niiden kotitalouksien keskimääräisen lukumäärän, joissa on käymälät, parannetut käymälät, käsienpesutilat, puhdas juomavesi ja avoimet ulostusvapaat 1 vuoden toimenpiteen aikana.
Mitattu kuukausittain 12 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00015042

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme jaa yksittäisten osallistujien tietoja. Kaikki jaettava data on aggregaattitasolla, joten mitkään tunnistetiedot eivät ole tunnistettavissa eivätkä aseta osallistujaa lisäriskiin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset CHW Incentives Intervention

3
Tilaa