Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności pomiędzy Telmione 80 mg i Micardis 80 mg u zdrowych dorosłych ochotników

14 lutego 2022 zaktualizowane przez: HK inno.N Corporation

Badanie biorównoważności w celu porównania i oceny właściwości farmakokinetycznych oraz bezpieczeństwa po podaniu TELMI ONE TAB. 80 mg i MICARDIS TAB. 80 mg (telmisartanu) u zdrowych dorosłych ochotników

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa po podaniu pojedynczej dawki Telmione® 80 mg i Micardis® 80 mg zdrowym dorosłym ochotnikom

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

46

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Chungcheongbuk-do
      • Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Republika Korei, 28644
        • Rekrutacyjny
        • Chungbuk National University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi dorośli ochotnicy w wieku ≥ 19 lat w momencie badania przesiewowego
  • Masa ciała ≥ 50kg i wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 18,0 i 30,0 kg/㎡
  • Pacjenci, którzy nie mają wrodzonych lub przewlekłych chorób wymagających leczenia i nie mają objawów patologicznych ani zmian w badaniu przedmiotowym
  • Uznany przez badacza za kwalifikujący się do udziału w badaniu na podstawie wyników badań przesiewowych (kliniczne badania laboratoryjne, parametry życiowe, badanie przedmiotowe, 12-odprowadzeniowe EKG) przeprowadzonych zgodnie z charakterystyką IP
  • Osoby, które zdecydowały się na udział w badaniu i podpisały formularz świadomej zgody dobrowolnie po otrzymaniu szczegółowego wyjaśnienia badania i pełnego zrozumienia

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z obecnością i historią klinicznie istotnych chorób wątroby, nerek, neurologii, psychiatrii, płuc, endokrynologii, hematologii, onkologii, układu moczowo-płciowego, sercowo-naczyniowego, żołądkowo-jelitowego, układu mięśniowo-szkieletowego
  • Kobiety w ciąży (dodatni test HCG w moczu) lub karmiące piersią, jeśli są kobietami
  • Osoby z dziedzicznymi problemami, na przykład nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy
  • Osoby z obecnością i historią operacji lub chorób żołądkowo-jelitowych, które mogą znacząco zmienić wchłanianie leków
  • Osoby z nadwrażliwością lub klinicznie istotną nadwrażliwością w wywiadzie na składniki (telmisartan) z IP i substancjami pomocniczymi
  • Osoby z następującymi wynikami w klinicznych testach laboratoryjnych
  • AST/ALT/ALP/γ-GTP/bilirubina całkowita > UNL (górna granica normy) × 2
  • Kreatynina w osoczu poza dopuszczalnym zakresem normy lub eGFR obliczone za pomocą MDRD < 60 ml/min/1,73 ㎡
  • CK > UNL × 2
  • Osoby z historią nadużywania narkotyków lub z pozytywnym wynikiem na nadużywanie narkotyków w badaniu przesiewowym moczu na obecność narkotyków
  • Pacjenci ze skurczowym ciśnieniem krwi (SBP) ≥ 150 mmHg lub ≤ 90 mmHg, rozkurczowym ciśnieniem krwi (DBP) ≥ 100 mmHg lub ≤ 60 mmHg lub częstością tętna (PR) ≤ 40 uderzeń na minutę lub ≥ 100 uderzeń na minutę na podstawie parametrów życiowych mierzonych w pozycji siedzącej po odpoczynku trwającym co najmniej 3 minuty podczas badania przesiewowego
  • Osoby z klinicznie istotnymi opiniami, w tym następującymi wynikami badania 12-odprowadzeniowego EKG podczas badania przesiewowego
  • QTc > 450 ms
  • Odstęp PR > 200 ms
  • Czas trwania zespołu QRS > 120 ms
  • Pacjenci, którzy mają nieprawidłową dietę, która może wpływać na ADME leków lub spożywają pokarmy, które mogą wpływać na metabolizm leków
  • Pacjenci, którzy przyjmowali leki na receptę lub leki ziołowe w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem IP lub jakikolwiek lek dostępny bez recepty, żywność funkcjonalną zdrowotną lub preparat witaminowy w ciągu 10 dni przed pierwszym podaniem IP (jednakże mogą uczestniczyć w badaniu, jeśli według oceny badacza kwalifikuje się w inny sposób)
  • Osoby, które przyjmowały lek, który może indukować lub hamować enzym metabolizmu leku w ciągu 1 miesiąca przed pierwszym podaniem IP
  • Osoby, które brały udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym lub badaniu biorównoważności w ciągu 6 miesięcy przed 1. pewnego dnia.)
  • Osoby, które oddały krew pełną w ciągu 2 miesięcy przed pierwszym podaniem IP lub oddały składniki krwi lub otrzymały transfuzję w ciągu 1 miesiąca przed pierwszym podaniem IP
  • Pacjent, który kontynuował picie alkoholu (> 21 jednostek/tydzień, 1 jednostka = 10 g = 12,5 ml czystego alkoholu) w ciągu 6 miesięcy przed 1. podaniem IP lub nie może przestać pić od momentu podpisania formularza świadomej zgody po wizycie studyjnej
  • alkohol (g) = objętość spożycia (ml) × poziom (%) × 0,8
  • Osobnik, który w przeszłości nadmiernie palił (> 10 papierosów dziennie) w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym podaniem dootrzewnowym i nie jest w stanie rzucić palenia od 24 godzin przed podaniem w każdym okresie do ostatniego czasu pobierania próbek w każdym okresie
  • Pacjenci, którzy przyjmują lub nie są w stanie odstawić pokarmów zawierających grejpfruta od 48 godzin przed 1. podaniem IP do wizyty po badaniu
  • Osoby, które przyjmują lub nie mogą odstawić pokarmów zawierających kofeinę (kawa, zielona herbata, czarna herbata, napoje gazowane, mleko o smaku kawy, odżywczy napój tonizujący) od 24 godzin przed podaniem w każdym okresie do ostatniego pobrania próbki w każdym okresie
  • Osoby, które wykonywały intensywny wysiłek fizyczny przekraczający poziom życia codziennego w okresie od 48 godzin przed pierwszym podaniem do wizyty po badaniu lub które nie są w stanie przerwać intensywnego wysiłku
  • Pacjenci lub ich współmałżonkowie lub partnerzy, którzy nie stosują zatwierdzonej metody antykoncepcji lub nawet nie planują zajścia w ciążę (np. od momentu pisemnej zgody osoby badanej do dwóch tygodni od daty ostatniego podania leku w badaniu biorównoważności
  • Osoby, które stwierdziły, że badacz nie nadaje się do udziału w badaniu biorównoważności z powodów innych niż powyższe kryteria selekcji/wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sekwencja A
TRTR
Jednorazowe podanie telmisartanu 80 mg
Jednorazowe podanie telmisartanu 80 mg
Eksperymentalny: Sekwencja B
RTRT
Jednorazowe podanie telmisartanu 80 mg
Jednorazowe podanie telmisartanu 80 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cmax telmisartanu
Ramy czasowe: Do 72 godzin
Do 72 godzin
AUClast telmisartanu
Ramy czasowe: Do 72 godzin
Do 72 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Tmax telmisartanu
Ramy czasowe: Do 72 godzin
Do 72 godzin
AUCinf telmisartanu
Ramy czasowe: Do 72 godzin
Do 72 godzin
t1/2 telmisartanu
Ramy czasowe: Do 72 godzin
Do 72 godzin
CL/F telmisartanu
Ramy czasowe: Do 72 godzin
Do 72 godzin
Vd/F telmisartanu
Ramy czasowe: Do 72 godzin
Do 72 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj