Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty łączenia ćwiczeń fizycznych i treningu poznawczego dla osób starszych mieszkających w społeczności

8 lutego 2022 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital
Niniejsze badanie ma na celu (1) określenie wpływu interwencji sekwencyjnego i jednoczesnego treningu na funkcje poznawcze i funkcje związane ze zdrowiem u osób starszych z prawidłowymi funkcjami poznawczymi i osób starszych z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych (MCI) i subiektywnym spadkiem funkcji poznawczych (SCD); (2) porównaj, które podejście kombinowane jest korzystniejsze dla poprawy miar wyników.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze zrekrutują 30 osób starszych z prawidłowymi funkcjami poznawczymi i 30 osób starszych z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych (MCI) oraz 30 osób starszych z subiektywnym spadkiem funkcji poznawczych (SCD). Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: trening sekwencyjny (najpierw wykonaj ćwiczenia fizyczne, a następnie trening poznawczy), trening równoczesny (wykonaj ćwiczenia fizyczne i zadania poznawcze jednocześnie) oraz grupa kontrolna (wykonaj ćwiczenia rozciągające ciało i zajęcia z edukacji zdrowotnej). Wszyscy uczestnicy otrzymają treningi po 120 minut dziennie, jeden dzień w tygodniu przez 12 tygodni. Wynik będzie obejmował pomiary oceniające funkcje poznawcze, fizyczne, codzienne, jakość życia i udział w życiu społecznym. Uczestnicy będą oceniani na początku badania, po interwencji i podczas 3-miesięcznej obserwacji. Powtarzane miary analizy wariancji (ANOVA) zostaną wykorzystane do oceny zmian w miarach wyniku w trzech różnych punktach czasowych dla osób starszych z prawidłowymi funkcjami poznawczymi, odpowiednio z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) i subiektywnym spadkiem funkcji poznawczych (SCD). Badacze wykorzystują również analizę kowariancji (ANCOVA) do zbadania różnic między grupami z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) i subiektywnymi zaburzeniami poznawczymi (SCD) w zakresie miar wyników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taoyuan, Tajwan, 333
        • Chang Gung Memotial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

kognitywnie normalny starszy

Kryteria przyjęcia:

  1. wiek ≥60 lat
  2. w stanie postępować zgodnie z instrukcją
  3. MoCA>26
  4. nie SCD, MCI ani demencja

Kryteria wyłączenia:

  1. współistniejące stany neurologiczne, takie jak otępienie, choroba Parkinsona, guz mózgu, uszkodzenie mózgu i inne choroby mózgu (takie jak nadciśnienie wewnątrzczaszkowe lub obrzęk mózgu);
  2. mają niestabilny stan układu sercowo-naczyniowego, taki jak niekontrolowane nadciśnienie

SCD

Kryteria przyjęcia:

  1. wiek>=60
  2. SCD (z Ecog-12)
  3. MoCA≥26
  4. nie MCI ani demencja

Kryteria wyłączenia:

  1. współistniejące stany neurologiczne, takie jak otępienie, choroba Parkinsona, guz mózgu, uszkodzenie mózgu i inne choroby mózgu (takie jak nadciśnienie wewnątrzczaszkowe lub obrzęk mózgu);
  2. mają niestabilny stan układu sercowo-naczyniowego, taki jak niekontrolowane nadciśnienie

MCI

Kryteria przyjęcia:

(1)wiek>=60 (2)20 ≦MoCA < 26 (3)MCI (3)nie otępienie

Kryteria wyłączenia:

  1. współistniejące stany neurologiczne, takie jak otępienie, choroba Parkinsona, guz mózgu, uszkodzenie mózgu i inne choroby mózgu (takie jak nadciśnienie wewnątrzczaszkowe lub obrzęk mózgu);
  2. mają niestabilny stan układu sercowo-naczyniowego, taki jak niekontrolowane nadciśnienie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: trening sekwencyjny
najpierw wykonaj ćwiczenia fizyczne, a następnie trening poznawczy
Behawioralne: wykonywać ćwiczenia fizyczne
jedna 60-minutowa sesja treningu fizycznego
Behawioralne: trening poznawczy
jedna 60-minutowa sesja treningu poznawczego
Eksperymentalny: szkolenie symultaniczne
wykonywać jednocześnie ćwiczenia fizyczne i zadania poznawcze
Behawioralne: wykonywać ćwiczenia fizyczne
jedna 60-minutowa sesja treningu fizycznego
Behawioralne: trening poznawczy
jedna 60-minutowa sesja treningu poznawczego
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
przeprowadzać kursy rozciągania ciała i edukacji zdrowotnej
Behawioralne: Grupa kontrolna
wykonać ćwiczenia rozciągające ciało (15min) oraz zajęcia z edukacji zdrowotnej (90min)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmień wyniki Montrealskiej Oceny Poznawczej (MoCA).
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Do oceny ogólnych funkcji poznawczych zostanie wykorzystana skala Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Bada kilka domen poznawczych z łącznym wynikiem 30, a wyższe wartości wskazują na lepsze funkcje poznawcze. Wykazano, że MoCA jest ważnym i obiecującym narzędziem do oceny globalnych funkcji poznawczych u pacjentów po udarze mózgu. Właściwości psychometryczne MoCA są dobre lub doskonałe dla pacjentów z chorobami naczyniowo-mózgowymi.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki Skali Pamięci Wechslera (WMS)
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
w tym rozpoznawanie twarzy (całkowita skala = 48), werbalne sparowane towarzysze (całkowita skala = 32), listy słów (całkowita skala = 48) i rozpiętość przestrzenna (całkowita skala = 32) zostaną wykorzystane do oceny natychmiastowych, opóźnionych i działających testy pamięci. Dla każdego podtestu wyższa liczba wskazuje na lepszą wydajność funkcji pamięci. Surowy wynik podtestów zostanie również przeniesiony do standaryzowanych wyników Z i zsumowany w celu przedstawienia wskaźnika ogólnej funkcji pamięci.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki testu Stroopa
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Uczestnicy będą testowani w warunkach kongruentnych i niespójnych. W warunku zgodności uczestnik wskaże kolor atramentu słowa, które jest zgodne z zapisaną nazwą koloru; podczas gdy w stanie niespójnym uczestnik wymieni kolor tuszu, który różni się od zapisanej nazwy koloru. Czas wykonania zadania zostanie obliczony dla każdego warunku
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki testu prób kolorów
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
W części 1 respondent używa ołówka do szybkiego łączenia kolejno kół o numerach 1-25. W przypadku części 2 respondent szybko łączy kolejno ponumerowane kółka, ale na przemian zmienia kolor z różowego na żółty. Rejestrowany jest czas potrzebny na ukończenie każdej próby, wraz z jakościowymi cechami wydajności wskazującymi na dysfunkcję mózgu, takimi jak sytuacje grożące wypadkiem, monity, błędy sekwencji numerów i błędy sekwencji kolorów.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmień wyniki Skali Inteligencji Dorosłych Wechslera; WAIS
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.

Test symboli cyfrowych obejmuje klucz składający się z cyfr 1-9, z których każda jest połączona z unikalnym, łatwym do narysowania symbolem, takim jak „V”, „+” lub „>”.

Rozumowanie macierzowe

Jest to niewerbalne zadanie rozumowania, w którym osoby są proszone o zidentyfikowanie wzorców w projektach. Ten podtest mierzy:

  • umiejętność rozumowania niewerbalnego
  • szeroka inteligencja wzrokowa
  • umiejętności organizacji percepcyjnej
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki krótkiej (12-itemowej) formy Codziennej Skali Poznania (ECog-12)
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Krótka (12-punktowa) forma Codziennej Skali Poznawczej (ECog-12), która została opracowana jako raport oceniany przez informatorów na temat poznawczych zdolności funkcjonalnych u osób starszych. ECog-12 prosi uczestników o ocenę ich obecnej zdolności do wykonywania codziennych zadań poznawczych związanych z codzienną pamięcią, językiem, zdolnościami wzrokowo-przestrzennymi i funkcjami wykonawczymi w porównaniu z ich zdolnością do wykonywania tego samego zadania 10 lat temu. Pozycje są oceniane w skali od 1 do 4, gdzie 1 = lepiej lub bez zmian, a 4 = stale znacznie gorzej. Globalne, wykonawcze i pamięciowe wyniki subdomeny ECog-12 zostały wygenerowane przez uśrednienie pozycji składowych (suma pozycji/liczba pozycji), aby utrzymać zakres od 1 do 4 (przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają większą samoocenę SCD) .
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki Amsterdam Instrumental Activity of Daily Living,A-IADL
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.

Amsterdam Instrumental Activity of Daily Living (A-IADL) to adaptacyjny i skomputeryzowany kwestionariusz przeznaczony do oceny upośledzeń w instrumentalnych czynnościach życia codziennego (IADL) we (wczesnej) demencji. Kwestionariusz jest wypełniany przez opiekuna, takiego jak krewny lub przyjaciel.

Każda pozycja ma opcję odpowiedzi w 5-stopniowej skali (ocena 0-4). Punktacja Amsterdamskiej Instrumentalnej Aktywności Życia Codziennego jest obliczana przy użyciu teorii odpowiedzi na pozycje. Niższe wyniki wskazują na gorsze wyniki.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki Geriatrycznej Skali Depresji, GDS
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Geriatryczna Skala Depresji (GDS) jest testem przesiewowym opracowanym pierwotnie przez J.A. Yesavage i współpracownicy w 1982 roku, który jest używany do identyfikacji objawów depresji u osób starszych. Skala to 30-itemowy instrument samoopisowy, który wykorzystuje format „tak/nie”.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki Kwestionariusza Integracji Społecznej, CIQ
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Kwestionariusz integracji środowiskowej (CIQ) został opracowany w celu oceny integracji domowej, społecznej i aktywności produkcyjnej osób z nabytym uszkodzeniem mózgu. Narzędzie składa się z 15 pozycji i można je wypełnić samodzielnie lub z pomocą członka rodziny lub opiekuna zaznajomionego ze stanem zdrowia i aktywnością społeczną danej osoby.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki Timed up and go (TUG)
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
TUG ocenia zdolność dynamicznej równowagi i mobilności. Uczestnicy będą musieli wstać z krzesła, przejść 3 metry, odwrócić się, wrócić do krzesła i usiąść. Wykazano, że czas potrzebny na wykonanie testu TUG jest dobrym wskaźnikiem wykrywania potencjalnych upadków u słabych osób starszych (Podsiadło i Richardson, 1991). Wiarygodność testu-ponownego testu TUG na osobach z zaburzeniami poznawczymi była doskonała (Blankevoort, van Heuvelen i Scherder, 2013).
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki Siły chwytu
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.

Badacz użyje dynamometru ręcznego do pomiaru siły chwytu obu rąk, gdy uczestnik siedzi, z łokciem zgiętym pod kątem 90 stopni. Badacz zapisze średnią wartość z 3 prób.

Siłę chwytu mierzono metodą dynamometru cyfrowego, czyli narzędzia o regulowanej rozpiętości chwytu w zakresie od 3,5 do 7 cm i masie od 5 do 100 kg z minimalną różnicą około 0,1 kg. Wszyscy uczestnicy znajdowali się w pozycji siedzącej z całkowicie wyprostowanymi łokciami. Następnie badacz zmierzył siłę chwytu dominującej ręki po 2-3 minutach odpoczynku.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki krótkiej baterii wydajności fizycznej, SPPB
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Bateria krótkiej sprawności fizycznej (SPPB) to obiektywne narzędzie do oceny funkcjonowania kończyn dolnych u osób starszych. Krótka bateria sprawności fizycznej (SPPB) to grupa miar łącząca wyniki testów szybkości chodu, stania na krześle i równowagi. Został wykorzystany jako narzędzie predykcyjne dla możliwej niepełnosprawności i może pomóc w monitorowaniu funkcji u osób starszych. Wyniki wahają się od 0 (najgorsza wydajność) do 12 (najlepsza wydajność). Wykazano, że SPPB ma trafność predykcyjną, pokazując gradient ryzyka śmiertelności, przyjęcia do domu opieki i niepełnosprawności.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki testów płynności werbalnej
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Testy fluencji słownej to rodzaj testu psychologicznego, w którym uczestnicy muszą w określonym czasie (zwykle 60 sekund) ułożyć jak najwięcej słów z danej kategorii.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki testów dwuzadaniowych
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Test dwuzadaniowy ocenia zdolność do przenoszenia uwagi między jednym zadaniem a drugim. Uczestnicy usiądą i wykonają test pudełkowo-blokowy (BBT) lub przejdą 10 metrów, wykonując drugorzędne zadania poznawcze lub motoryczne. Uczestnicy wykonają dwa drugorzędne zadania poznawcze: (1) zadanie arytmetyczne: uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie kolejnych odejmowań przez 7, zaczynając od 100 lub losowych liczb dwucyfrowych (np. Baetens i in., 2013); (2) zadanie rozróżniania tonów: uczestnikom zostanie zaprezentowana pewna liczba niskich i wysokich tonów i będą reagować na wysokie lub niskie tony podczas próby. Wykonanie obu zadań poznawczych zostanie zarejestrowane, a wyniki zostaną porównane z wykonaniem pojedynczego zadania poznawczego. Oprócz podwójnego zadania poznawczego uczestnicy będą wykonywać zadanie motoryczne (np. trzymanie kubka z wodą) podczas chodzenia.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki sześciominutowego testu marszu, 6MWT
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
6-minutowy test marszu to submaksymalny test wysiłkowy stosowany do oceny wydolności tlenowej i wytrzymałości. T
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki 30-sekundowego testu stania na krześle, CST
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
30-sekundowe przejście z pozycji siedzącej do stojącej zostanie ocenione w celu określenia poziomu siły i wytrzymałości kończyn dolnych. Uczestnicy zostaną poproszeni o wstawanie ze standardowego krzesła, a następnie siadanie tyle razy, ile to możliwe w ciągu 30 sekund. Wykonalność i niezawodność stosowania testu siadania i stania u osób z zaburzeniami funkcji poznawczych została uznana za dobrą (Blankevoort i in., 2013).
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki międzynarodowych kwestionariuszy aktywności fizycznej (IPAQ)
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.

Chińska wersja Międzynarodowych Kwestionariuszy Aktywności Fizycznej (IPAQ) to międzynarodowa miara aktywności fizycznej związanej ze zdrowiem. Krótka forma IPAQ zostanie wykorzystana do oceny zmian w aktywności fizycznej przed i po interwencji w tym badaniu. Wiarygodność i ważność IPAQ została potwierdzona w 12 krajach.

Samoopis, skrócona forma IPAQ, składa się z trzech pytań dotyczących dni i czasu intensywnej, umiarkowanej i marszowej aktywności w okresach 10-minutowych, z jednym pytaniem o dzienny czas siedzący w ciągu ostatnich siedmiu dni. Kwestionariusz poprzedzony był instrukcją wypełnienia oraz trzema pytaniami o rodzaj podejmowanej aktywności energicznej, umiarkowanej i lekkiej.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki Klinicznej Skali Słabości (CFS)
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.

Celem tego przeglądu zakresu jest zidentyfikowanie i udokumentowanie charakteru i zakresu dowodów naukowych związanych z Kliniczną Skalą Słabości (CFS). Powiązanie wyniku skali klinicznej słabości (CFS) z wynikami klinicznymi podkreśla jego przydatność w opiece nad starzejącą się populacją.

Kliniczna Skala Słabości (CFS) to oparte na osądzie narzędzie słabości, które ocenia określone domeny, w tym choroby współistniejące, funkcje i funkcje poznawcze, w celu wygenerowania wyniku słabości w zakresie od 1 (bardzo sprawny) do 9 (śmiertelnie chory).
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki w Reported Edmonton Frail Scale (REFS)
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Reported Edmonton Frail Scale to adaptacja Edmonton Frail Scale, którą każdy pracownik służby zdrowia może wykonać w mniej niż 10 minut. Raportowana Edmonton Frail Scale zastępuje ostatnią domenę Edmonton Frail Scale, miernik sprawności fizycznej, trzema pytaniami dotyczącymi samooceny sprawności fizycznej. Jest to idealne rozwiązanie do stosowania w zatłoczonych klinikach kardiologicznych, gdy pacjenci są oceniani pod kątem przydatności do interwencji. Zakres punktacji w skali Reported Edmonton Frail Scale wynosi od 0 do 18. Nie słaby: 0-5; Najwyraźniej wrażliwy: 6-7; Delikatna słabość: 8-9; Umiarkowana słabość: 10-11; Łagodna słabość: 12-18.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.
Zmień wyniki Światowej Organizacji Zdrowia dotyczącej jakości życia na starość (WHOQOL-OLD)
Ramy czasowe: linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.

Kwestionariusze Światowej Organizacji Zdrowia dotyczące jakości życia w podeszłym wieku wykazują akceptowalne wyniki psychometryczne w grupie osób starszych z Tajwanu. Są to wartościowe miary Jakości Życia Starych do użytku z osobami starszymi. Ramy czasowe oceny to ostatnie dwa tygodnie.

Pozycje są podzielone na 4 domeny (zdrowie fizyczne, psychiczne, społeczne i środowiskowe) i 25 aspektów.
linii bazowej, po interwencji osiem tygodni i po 3 miesiącach obserwacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202200014B0

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj