- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05250882
Enhanced Perioperative Care for the Prevention of Colorectal Anastomotic Leakage (DOUBLE CHECK)
Enhanced Perioperative Care for Improving Outcomes After Colorectal Resection by Implementation of Best Practice for the Prevention of Anastomotic Leakage - Double Check Study: Protocol for a Multicenter Open-label Trial
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rationale Colorectal anastomotic leakage (CAL) remains a severe complication following surgery with a reported incidence of 3-19% worldwide. Recent research has identified several modifiable peri-operative CAL risk factors, suggesting that the intraoperative condition of the patient plays an important role in CAL development.
Objective To successfully implement an enhanced perioperative care protocol, focusing on optimizing the intraoperative condition of the patient to minimalize exposure to CAL risk factors. Secondly, to investigate whether implementation of this new guideline results in a better intraoperative condition and a decreased CAL rate as compared to current practice.
Study design An open-label multicenter design with historical cohort in nine participating hospitals.
Study population All adult patients that are scheduled for a colorectal resection with creation of a primary anastomosis.
Intervention An enhanced perioperative best practice protocol. The Double Check bundle exists out of interventions applicable without the introduction of new material to the operating room, on top of usual care. The protocol is based on the results of our previous large, multicenter, international observational cohort study (LekCheck study), systematic literature analyses, an inventory in current protocols on peri-operative care and expert opinion. Consensus is reached with colorectal surgeons from all participating centers. The final protocol was reviewed critically by experts in the field of colorectal surgery before implementation.
Comparison 1592 historical patients that were treated with standard practice (LekCheck study group). In addition the anastomotic leakage rates from the national registry of the period after the LekCheck study and before the start of the Double Check study will be used for comparison.
Endpoints Compliance to the study protocol, the patient's intraoperative condition and exposure to modifiable intraoperative risk factors, 30-day CAL and other postoperative complications according to Clavien-Dindo classification. Follow-up will be 90 days after colorectal resection.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Antwerpen, Belgia
- UZA
-
-
-
-
Limburg
-
Helmond, Limburg, Holandia
- Elkerliek
-
Maastricht, Limburg, Holandia
- Maastricht UMC+
-
-
Noord Brabant
-
Den Bosch, Noord Brabant, Holandia
- Jeroen Bosch ziekenhuis
-
Uden, Noord Brabant, Holandia
- Bernhoven
-
Veldhoven, Noord Brabant, Holandia
- Maxima Medisch Centrum
-
-
Noord Holland
-
Amsterdam, Noord Holland, Holandia
- Amsterdam UMC
-
Hoorn, Noord Holland, Holandia
- Dijklander ziekenhuis
-
-
Zeeland
-
Terneuzen, Zeeland, Holandia
- ZorgSaam
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18 and above
- Bowel (small intestine/colon/rectal) resection with creation of a primary anastomosis
- Ability to give informed consent
Exclusion Criteria:
- The need for emergency surgery
- Scheduled operation concerning a reoperation for complications from recent surgery (within 3 months after the initial procedure).
- The inability to read or understand informed consent material
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Double Check enhanced perioperative care protocol
Perioperative care according to a best practice protocol focussing on optimizing the intraoperative condition of the patient and thereby minimalize exposure to 6 known modifiable independent intraoperative risk factors: anemia, hypothermia, epidural anesthesia, vasopressor drug administration, incorrect antibiotic prophylaxis and hyperglycemia.
|
See arm/group description
|
Brak interwencji: Current practice
Perioperative care according to usual practice.
Historical controls from the previously conducted LekCheck study will be used as replacement of a control arm.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Number of modifiable intraoperative CAL risk factors present during surgery as assessed by the DoubleCheck list
Ramy czasowe: Intraoperative phase
|
The primary outcome of the study is the intraoperative condition of the patient measured by the number of modifiable intraoperative CAL risk factors present in the patient. During the operation, the Double Check list will be completed. The list exists of 6 risk factors of interest:
The number of risk factors present will be counted and a score of 0 to 6 will be given to each individual patient. |
Intraoperative phase
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Colorectal anastomotic leakage (CAL)
Ramy czasowe: 30 days after surgery
|
Defined as a grade B or C according to the ISREC classification
|
30 days after surgery
|
Postoperative complications
Ramy czasowe: 30 days after surgery
|
Defined as any adverse event occurring in the postoperative period until 30 days after surgery and graded according to the Dindo-Clavien classification
|
30 days after surgery
|
Postoperative mortality
Ramy czasowe: 30 days after surgery
|
Measured as rate of death at 30-day follow-up
|
30 days after surgery
|
Hospital Stay
Ramy czasowe: 30 days after surgery
|
Length of hospital and intensive care unit stay
|
30 days after surgery
|
Readmission
Ramy czasowe: 30 days after surgery
|
30-day readmission rate
|
30 days after surgery
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Huisman DE, Reudink M, van Rooijen SJ, Bootsma BT, van de Brug T, Stens J, Bleeker W, Stassen LPS, Jongen A, Feo CV, Targa S, Komen N, Kroon HM, Sammour T, Lagae EAGL, Talsma AK, Wegdam JA, de Vries Reilingh TS, van Wely B, van Hoogstraten MJ, Sonneveld DJA, Veltkamp SC, Verdaasdonk EGG, Roumen RMH, Slooter GD, Daams F. LekCheck: A Prospective Study to Identify Perioperative Modifiable Risk Factors for Anastomotic Leakage in Colorectal Surgery. Ann Surg. 2022 Jan 1;275(1):e189-e197. doi: 10.1097/SLA.0000000000003853.
- van Rooijen SJ, Huisman D, Stuijvenberg M, Stens J, Roumen RMH, Daams F, Slooter GD. Intraoperative modifiable risk factors of colorectal anastomotic leakage: Why surgeons and anesthesiologists should act together. Int J Surg. 2016 Dec;36(Pt A):183-200. doi: 10.1016/j.ijsu.2016.09.098. Epub 2016 Oct 15. Review.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020.0634
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Enhanced perioperative care protocol
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone