Krótkoterminowy wpływ mobilizacji szyjki macicy a manipulacja na ciśnienie krwi u osób z nadciśnieniem
19 lipca 2023 zaktualizowane przez: Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed, Cairo University
Ból kręgosłupa lub niewspółosiowość jest bardzo powszechnym zaburzeniem dotykającym znaczną liczbę populacji, skutkującym znaczną niepełnosprawnością i obciążeniem ekonomicznym. Różne manualne techniki terapeutyczne, takie jak manipulacje i mobilizacje kręgosłupa, mogą być stosowane w leczeniu bólu i dysfunkcji ruchowych, takich jak nieprawidłowe ustawienie kręgosłupa i związane z nimi powikłania. Te manualne techniki terapeutyczne mogą wpływać na parametry sercowo-naczyniowe.
-
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Grupa Grupa (n=20). Wszyscy uczestnicy otrzymają tylko jedną sesję mobilizacji szyi. Stopień IV jednostronnego nacisku tylno-przedniego i trwałego wyprostu do zastosowania w ograniczonych stawach i technice energii mięśniowej.
- Grupa B (n=20) otrzyma pojedynczą sesję manipulacji karkiem z pchnięciem z dużą prędkością i niską amplitudą na ograniczone stawy (jeden na raz) w celu przywrócenia normalnego zakresu ruchu w stawie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11432
- Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
27 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- SBP w zakresie od 135 do 159 mm Hg lub DBP w zakresie od 85 do 99 mm Hg podczas 3 kwalifikujących wizyt przesiewowych BP
- Wiek uczestników będzie się wahał od 27 do 60 lat.
- Wskaźnik masy ciała uczestników będzie mieścił się w przedziale < 39 kg/m².
Kryteria wyłączenia:
- choroby sercowo-naczyniowe lub zabieg chirurgiczny, w tym blok serca drugiego lub trzeciego stopnia, dusznica bolesna, defibrylator, wada zastawkowa, niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego, operacja kardiochirurgiczna w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- historia udaru.
- wskaźnik masy ciała (BMI) większy niż 39 kg/m2.
- ciąża.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: mobilizacja szyjki macicy
Sesja będzie obejmowała 3-5 powtórzeń techniki energii mięśniowej w kombinacji mobilizacji stawu międzywyrostkowego z jednostronnym ślizgiem przednio-tylnym i powtórzeniami prostowania
|
Wszyscy uczestnicy otrzymają tylko jedną sesję mobilizacji szyjki macicy
|
|
Aktywny komparator: manipulacja szyjki macicy
pacjenci otrzymają pchnięcie o dużej prędkości i niskiej amplitudzie
|
Wszyscy uczestnicy otrzymają tylko jedną sesję manipulacji szyjką macicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pomiar ciśnienia skurczowego krwi
Ramy czasowe: zostanie zmierzona bezpośrednio przed i po pojedynczej sesji leczenia
|
ciśnienie skurczowe – ciśnienie, przy którym serce wypycha krew i jest mierzone za pomocą sfigmomanometru rtęciowego i stetoskopu
|
zostanie zmierzona bezpośrednio przed i po pojedynczej sesji leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: zostanie zmierzona bezpośrednio przed i po pojedynczej sesji leczenia
|
ciśnienie, gdy serce odpoczywa między uderzeniami, jest mierzone za pomocą sfigmomanometru rtęciowego i stetoskopu
|
zostanie zmierzona bezpośrednio przed i po pojedynczej sesji leczenia
|
|
nasycenie tlenem
Ramy czasowe: zostanie zmierzona bezpośrednio przed i po pojedynczej sesji leczenia
|
Nasycenie tlenem jest istotnym parametrem określającym zawartość tlenu we krwi i dostarczanie tlenu i jest mierzone za pomocą pulsoksymetrii
|
zostanie zmierzona bezpośrednio przed i po pojedynczej sesji leczenia
|
|
wskaźnik perfuzji
Ramy czasowe: zostanie zmierzona bezpośrednio przed i po pojedynczej sesji leczenia
|
Wskaźnik perfuzji jest wskaźnikiem siły tętna w miejscu nałożenia czujnika.
Wartości PI wahają się od 0,02% dla bardzo słabego tętna do 20% dla bardzo silnego tętna. Wskaźnik perfuzji jest zwykle monitorowany za pomocą pulsoksymetrów
|
zostanie zmierzona bezpośrednio przed i po pojedynczej sesji leczenia
|
|
ocena bólu
Ramy czasowe: zostanie zmierzona bezpośrednio przed i po pojedynczej sesji leczenia
|
Wizualna skala analogowa (VAS) jest narzędziem szeroko stosowanym do pomiaru bólu
|
zostanie zmierzona bezpośrednio przed i po pojedynczej sesji leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lipca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003253
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na mobilizacja szyjki macicy
-
Restor3DAktywny, nie rekrutującyZwyrodnieniowa choroba dyskuStany Zjednoczone
-
Orthofix Inc.ZakończonyZłamanie odontoidalne typu II
-
Centro Hospitalar De São João, E.P.E.ZakończonyPoród, indukowany | Dojrzewanie szyjki macicyPortugalia