Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kortetermijneffect van cervicale mobilisatie versus manipulatie op de bloeddruk bij hypertensieve proefpersonen

19 juli 2023 bijgewerkt door: Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed, Cairo University

Spinale pijn of verkeerde uitlijning is een veel voorkomende aandoening die een aanzienlijk aantal bevolkingsgroepen treft, wat resulteert in aanzienlijke invaliditeit en economische lasten. Verschillende manuele therapeutische technieken, zoals spinale manipulaties en mobilisaties, kunnen worden gebruikt om pijn en bewegingsstoornissen, zoals slechte uitlijning van de wervelkolom en bijbehorende complicaties, te behandelen en te beheersen. Deze manueel therapeutische technieken kunnen de cardiovasculaire parameters beïnvloeden.

-

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Groep Een groep (n=20). Alle deelnemers krijgen slechts één sessie nekmobilisatie. Graad IV unilaterale postero-anterieure druk en aanhoudende extensie om beperkte gewrichten en spierenergietechniek toe te passen.

- Groep B (n=20) krijgt een enkele sessie van nekmanipulatie met stuwkracht met hoge snelheid en lage amplitude over beperkte gewrichten (één voor één) met als doel het normale bewegingsbereik in het gewricht te herstellen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11432
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

27 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • SBP variërend van 135 tot 159 mm Hg of DBP variërend van 85 tot 99 mm Hg gedurende 3 in aanmerking komende BP-screeningsbezoeken
  • De leeftijd van de deelnemers varieert van 27 tot 60 jaar.
  • De body mass index van de deelnemers zal variëren tussen < 39 kg/m².

Uitsluitingscriteria:

  • cardiovasculaire aandoeningen of operaties, waaronder tweede- of derdegraads hartblok, angina pectoris, defibrillator, hartklepaandoening, recent myocardinfarct, hartoperatie in de afgelopen 12 maanden.
  • geschiedenis van een beroerte.
  • body mass index (BMI) hoger dan 39 kg/m2.
  • zwangerschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: cervicale mobilisatie
sessie omvat 3-5 herhalingen van spierenergietechniek in combinatie met mobilisatie van facetgewrichten van unilaterale antro-posterior glide en herhalingen van extensie
Ander: cervicale mobilisatie
Alle deelnemers krijgen slechts één enkele sessie cervicale mobilisatie
Actieve vergelijker: cervicale manipulatie
patiënten zullen stuwkracht met hoge snelheid en lage amplitude krijgen
Ander: cervicale manipulatie
Alle deelnemers krijgen slechts een enkele sessie cervicale manipulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
systolische bloeddrukmeting
Tijdsspanne: het wordt gemeten vlak voor en na een behandeling met een enkele sessie
systolische druk - de druk wanneer uw hart bloed naar buiten duwt en wordt gemeten met een Mercury-bloeddrukmeter en een stethoscoop
het wordt gemeten vlak voor en na een behandeling met een enkele sessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: het wordt gemeten vlak voor en na een behandeling met een enkele sessie
de druk wanneer uw hart tussen slagen rust, wordt gemeten met een Mercury-bloeddrukmeter en een stethoscoop
het wordt gemeten vlak voor en na een behandeling met een enkele sessie
zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: het wordt gemeten vlak voor en na een behandeling met een enkele sessie
Zuurstofverzadiging is een essentiële parameter om het zuurstofgehalte in het bloed en de zuurstofafgifte te bepalen en wordt gemeten door middel van pulsoximetrie
het wordt gemeten vlak voor en na een behandeling met een enkele sessie
perfusie-index
Tijdsspanne: het wordt gemeten vlak voor en na een behandeling met een enkele sessie
Perfusie-index is een indicatie van de pulssterkte op de plaats van de sensor. De waarden van de PI variëren van 0,02% voor een zeer zwakke pols tot 20% voor een extreem sterke pols. Perfusie-index wordt normaal gesproken gecontroleerd met pulsoximeters
het wordt gemeten vlak voor en na een behandeling met een enkele sessie
pijn beoordeling
Tijdsspanne: het wordt gemeten vlak voor en na een behandeling met een enkele sessie
De visuele analoge schaal (VAS) is een hulpmiddel dat veel wordt gebruikt om pijn te meten
het wordt gemeten vlak voor en na een behandeling met een enkele sessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/003253

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op cervicale mobilisatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Rwanda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren