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Effet à court terme de la mobilisation cervicale par rapport à la manipulation sur la tension artérielle chez les sujets hypertendus

19 juillet 2023 mis à jour par: Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed, Cairo University

La douleur rachidienne ou le désalignement est un trouble très courant affectant un nombre important de populations, entraînant une invalidité et un fardeau économique importants. Diverses techniques thérapeutiques manuelles telles que les manipulations vertébrales et les mobilisations peuvent être utilisées pour traiter et gérer la douleur et les dysfonctionnements du mouvement tels que les désalignements vertébraux et les complications associées. Ces techniques thérapeutiques manuelles peuvent affecter les paramètres cardiovasculaires.

-

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Groupe Un groupe (n=20). Tous les participants recevront une seule séance de mobilisation du cou. Pression postéro-antérieure unilatérale de grade IV et extension soutenue à appliquer aux articulations restreintes et à la technique d'énergie musculaire.

- Le groupe B (n = 20) recevra une seule séance de manipulation du cou avec une poussée à grande vitesse et à faible amplitude sur des articulations restreintes (une à la fois) dans le but de rétablir une amplitude de mouvement normale dans l'articulation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11432
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

27 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • PAS allant de 135 à 159 mm Hg ou DBP allant de 85 à 99 mm Hg sur 3 visites de dépistage qualifiantes de la TA
  • L'âge des participants ira de 27 à 60 ans.
  • L'indice de masse corporelle des participants se situera entre < 39 kg/m².

Critère d'exclusion:

  • maladies cardiovasculaires ou chirurgie, y compris bloc cardiaque du deuxième ou troisième degré, angine de poitrine, défibrillateur, maladie valvulaire, infarctus du myocarde récent, chirurgie cardiaque au cours des 12 derniers mois.
  • antécédent d'AVC.
  • indice de masse corporelle (IMC) supérieur à 39 kg/m2.
  • grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: mobilisation cervicale
la session comprendra 3 à 5 répétitions de technique d'énergie musculaire en combinaison de mobilisation de l'articulation facettaire de glissement antro-postérieur unilatéral et de répétitions d'extension
Autre: mobilisation cervicale
Tous les participants recevront une seule session de mobilisation cervicale
Comparateur actif: manipulation cervicale
les patients recevront une poussée de faible amplitude à haute vitesse
Autre: manipulation cervicale
Tous les participants recevront une seule session de manipulation cervicale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesure de la pression artérielle systolique
Délai: il sera mesuré immédiatement avant et après le traitement en une seule séance
pression systolique - la pression lorsque votre cœur expulse le sang et est mesurée par un sphygmomanomètre et un stéthoscope à mercure
il sera mesuré immédiatement avant et après le traitement en une seule séance

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pression sanguine diastolique
Délai: il sera mesuré immédiatement avant et après le traitement en une seule séance
la pression lorsque votre cœur se repose entre les battements est mesurée par un sphygmomanomètre et un stéthoscope à mercure
il sera mesuré immédiatement avant et après le traitement en une seule séance
Saturation d'oxygène
Délai: il sera mesuré immédiatement avant et après le traitement en une seule séance
La saturation en oxygène est un paramètre essentiel pour définir la teneur en oxygène du sang et l'apport d'oxygène et est mesurée par oxymétrie de pouls
il sera mesuré immédiatement avant et après le traitement en une seule séance
indice de perfusion
Délai: il sera mesuré immédiatement avant et après le traitement en une seule séance
L'indice de perfusion est une indication de la force du pouls au niveau du site du capteur. Les valeurs PI vont de 0,02 % pour un pouls très faible à 20 % pour un pouls extrêmement fort. L'indice de perfusion est normalement surveillé avec des oxymètres de pouls
il sera mesuré immédiatement avant et après le traitement en une seule séance
évaluation de la douleur
Délai: il sera mesuré immédiatement avant et après le traitement en une seule séance
L'échelle visuelle analogique (EVA) est un outil largement utilisé pour mesurer la douleur
il sera mesuré immédiatement avant et après le traitement en une seule séance

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

4 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2022

Première publication (Réel)

15 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003253

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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