Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткосрочное влияние мобилизации шейки матки по сравнению с манипулированием на артериальное давление у пациентов с гипертонической болезнью

19 июля 2023 г. обновлено: Alaa Mohamed El-Moatasem Mohamed, Cairo University

Боль в позвоночнике или искривление позвоночника являются очень распространенным заболеванием, поражающим значительное число людей, что приводит к значительной инвалидности и экономическому бремени. Различные мануальные терапевтические методы, такие как манипуляции и мобилизация позвоночника, могут использоваться для лечения боли и двигательных дисфункций, таких как деформации позвоночника и связанные с ними осложнения. Эти мануальные терапевтические приемы могут влиять на параметры сердечно-сосудистой системы.

-

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Группа А (n=20). Все участники получат только один сеанс мобилизации шеи. Одностороннее задне-переднее давление IV степени и устойчивое разгибание для применения ограниченных суставов и техники мышечной энергии.

- Группе Б (n=20) будет проведен однократный сеанс манипуляций на шее с высокоскоростной малоамплитудной тягой по ограниченным суставам (по одному) с целью восстановления нормального объема движений в суставе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Alaa El-Moatasem, lecturer
  • Номер телефона: 01006625054
  • Электронная почта: alaamotasem@rocketmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: donia El-Masry, Lecturer
  • Номер телефона: 01005587119
  • Электронная почта: egydodo@rocketmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 27 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • САД в диапазоне от 135 до 159 мм рт. ст. или ДАД в диапазоне от 85 до 99 мм рт. ст. в течение 3 квалификационных визитов для скрининга АД
  • Возраст участников от 27 до 60 лет.
  • Индекс массы тела участников будет колебаться в пределах < 39 кг/м².

Критерий исключения:

  • сердечно-сосудистые заболевания или операции, в том числе блокада сердца второй или третьей степени, стенокардия, дефибриллятор, пороки клапанов, недавно перенесенный инфаркт миокарда, операции на сердце в течение последних 12 месяцев.
  • история инсульта.
  • индекс массы тела (ИМТ) более 39 кг/м2.
  • беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: шейная мобилизация
сеанс будет включать 3-5 повторений техники мышечной энергии в сочетании мобилизации фасеточных суставов одностороннего передне-заднего скольжения и повторений разгибания
Все участники получат только один сеанс мобилизации шейного отдела позвоночника.
Активный компаратор: манипуляции с шейкой матки
пациенты получат высокоскоростную малоамплитудную тягу
Все участники получат только один сеанс шейных манипуляций

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение систолического артериального давления
Временное ограничение: он будет измеряться непосредственно до и после однократного сеанса лечения
систолическое давление - давление, когда ваше сердце выталкивает кровь, измеряется ртутным сфигмоманометром и стетоскопом.
он будет измеряться непосредственно до и после однократного сеанса лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: он будет измеряться непосредственно до и после однократного сеанса лечения
давление, когда ваше сердце отдыхает между ударами, измеряется ртутным сфигмоманометром и стетоскопом
он будет измеряться непосредственно до и после однократного сеанса лечения
насыщение кислородом
Временное ограничение: он будет измеряться непосредственно до и после однократного сеанса лечения
Насыщение кислородом является жизненно важным параметром для определения содержания кислорода в крови и доставки кислорода и измеряется с помощью пульсоксиметрии.
он будет измеряться непосредственно до и после однократного сеанса лечения
индекс перфузии
Временное ограничение: он будет измеряться непосредственно до и после однократного сеанса лечения
Индекс перфузии — это показатель силы пульса в месте расположения датчика. Значения PI варьируются от 0,02% для очень слабого пульса до 20% для очень сильного пульса. Индекс перфузии обычно контролируется с помощью пульсоксиметров.
он будет измеряться непосредственно до и после однократного сеанса лечения
оценка боли
Временное ограничение: он будет измеряться непосредственно до и после однократного сеанса лечения
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — инструмент, широко используемый для измерения боли.
он будет измеряться непосредственно до и после однократного сеанса лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/003253

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования шейная мобилизация

Подписаться