Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe badanie kliniczne w Chinach dotyczące inteligentnego systemu diagnozowania i leczenia chorób skóry

18 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Xiangya Hospital of Central South University

W oparciu o sztuczną inteligencję, rzeczywistość rozszerzoną i nową technologię obrazowania optycznego, badania i rozwój inteligentnego systemu diagnozowania i leczenia chorób skóry: wieloośrodkowe badanie kliniczne w Chinach

W odpowiedzi na potrzeby kliniczne wielospektralne obrazy w podczerwieni są łączone z tradycyjnymi obrazami klinicznymi i innymi danymi multimodalnymi w celu zbudowania bardziej wydajnego inteligentnego pomocniczego systemu diagnostycznego i inteligentnego sprzętu dla zdrowia i chorób skóry, w tym automatycznej segmentacji zmian skórnych na obrazach chorób skóry , automatycznie projektuje margines chirurgiczny i planuje operację guza skóry.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Baza danych: Opierając się na wstępnych podstawach, zbuduj pierwszą znormalizowaną bazę danych obrazów multispektralnych chorób skóry w podczerwieni i dalej integruj inne obrazy medyczne i teksty historii medycznej, aby iterować w dużej multimodalnej bazie danych chorób skóry.

Model: Zaprojektuj sieć głębokiego uczenia w oparciu o wieloskalowość i wielopoziomowość. Sieć uczenia się uwagi opartej na współpracy realizuje wspólną reprezentację multimodalnych danych na poziomie funkcji, buduje multimodalny model pomocniczej diagnostyki chorób skóry i dokonuje przełomów w algorytmach. Opracuj sieć segmentacji zmian skórnych i model planowania operacji, w tym projekt marginesu chirurgicznego i nawigację podczas pobierania próbek śródoperacyjnych.

System: Zaproponuj system sztucznej inteligencji połączony z rzeczywistością rozszerzoną w czasie rzeczywistym, aby pomóc w diagnostyce i chirurgii chorób skóry.

Sprzęt: W oparciu o samodzielnie opracowany, wysokowydajny system, skonstruuj i zmontuj pomocniczy sprzęt do diagnostyki chorób skóry w podczerwieni oraz wielofunkcyjne urządzenie do chirurgii nowotworów skóry.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Xiangya Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja ma rozpoznanie choroby skóry postawione przez co najmniej 3 dermatologów. Dla populacji, która musi korzystać z systemu i urządzenia, wymaga leczenia chirurgicznego i chce poddać się nowej metodzie. Wykluczenia obejmują zły stan ogólny i trudności w obserwacji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Poinformowany wyraził zgodę.
  • Z rozpoznaniem choroby skóry postawionym przez co najmniej 3 dermatologów.
  • Bez zagrażającego życiu ryzyka interwencji.
  • Wymaga leczenia chirurgicznego (dla urządzeń).

Kryteria wyłączenia:

  • Trudności z kontynuacją.
  • Zły stan ogólny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Aparat cyfrowy
Urządzenie rzeczywistości rozszerzonej w czasie rzeczywistym z integracją sztucznej inteligencji, gromadzące obrazy zmian skórnych pacjenta jako dane
Urządzenie: Urządzenie rzeczywistości rozszerzonej w czasie rzeczywistym z integracją sztucznej inteligencji
Pacjenci są diagnozowani i leczeni przy pomocy sztucznej inteligencji, rozszerzonej rzeczywistości i nowej technologii obrazowania optycznego, która różni się od tradycyjnego modelu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena lekarzy
Ramy czasowe: Wystaw ocenę bezpośrednio po użyciu systemu i sprzętu.
Porównaj działanie proponowanego systemu z wynikami lekarzy w zakresie diganozy i segmentacji zmian. Po użyciu systemu i urządzenia lekarze ocenili jego działanie w zakresie opisu granic zmian skórnych, projektu marginesu, nawigacji w próbkach, efektu projekcji, bezpieczeństwa, czasochłonności i wygody. 0-10 punktów za każdy wskaźnik ocenia niezależnie 4 lekarzy.
Wystaw ocenę bezpośrednio po użyciu systemu i sprzętu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • XiangyaH001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby skórne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj