Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een multicentrisch klinisch onderzoek in China voor een intelligent diagnose- en behandelingssysteem voor huidziekten

18 december 2022 bijgewerkt door: Xiangya Hospital of Central South University

Gebaseerd op kunstmatige intelligentie, augmented reality en nieuwe optische beeldvormingstechnologie, onderzoek en ontwikkeling van een intelligent diagnose- en behandelingssysteem voor huidziekten: een multicentrisch klinisch onderzoek in China

Als reactie op klinische behoeften worden infrarode multispectrale beelden gecombineerd met traditionele klinische beelden en andere multimodale gegevens om een ​​efficiënter intelligent hulpdiagnosesysteem en intelligente apparatuur voor huidgezondheid en -ziekten, waaronder huidlaesies, automatisch te segmenteren op beelden van huidziekten , ontwerp automatisch chirurgische marge en planning voor huidtumorchirurgie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Database: bouw op basis van de voorlopige basis de eerste gestandaardiseerde infrarood multispectrale beelddatabase van huidziekten en integreer verder andere medische beelden en medische geschiedenisteksten om deze te herhalen in een grote multimodale huidziektedatabase.

Model: ontwerp een deep learning-netwerk op basis van multi-scale en multi-level. Het collaboratieve aandachtsleernetwerk realiseert de collaboratieve representatie van multimodale gegevens op kenmerkniveau, bouwt een multimodaal hulpdiagnosemodel voor huidziekten en realiseert doorbraken in algoritmen. Ontwikkel het segmentatienetwerk van huidlaesies en model voor operatieplanning, inclusief ontwerp van chirurgische marges en navigatie van intraoperatieve bemonstering.

Systeem: Stel een systeem voor kunstmatige intelligentie voor in combinatie met real-time augmented reality om dignosis en operaties voor huidziekten te ondersteunen.

Uitrusting: Bouw en monteer op basis van het zelfontwikkelde krachtige systeem infrarood multispectrale hulpdiagnoseapparatuur voor huidziekten en een multifunctioneel apparaat voor chirurgie van huidtumoren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • Werving
        • Xiangya Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onderzoekspopulatie wordt gediagnosticeerd met huidziekte door ten minste 3 dermatologen. Voor de bevolking die het systeem en het apparaat moet gebruiken, een chirurgische behandeling nodig heeft en bereid is een nieuwe modaliteit te ondergaan. Uitsluitingen zijn onder meer een slechte algemene toestand en moeilijkheden om op te volgen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geïnformeerd ingestemd.
  • Met een diagnose van huidziekte door minstens 3 dermatologen.
  • Zonder levensbedreigend risico om in te grijpen.
  • Vereist chirurgische behandeling (voor apparaten).

Uitsluitingscriteria:

  • Moeilijkheden hebben om op te volgen.
  • Slechte algemene toestand.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Digitale camera
Een real-time augmented reality-apparaat met kunstmatige intelligentie-integratie, verwerving van huidletselbeelden van patiënten als gegevens
Apparaat: Een real-time augmented reality-apparaat met integratie van kunstmatige intelligentie
Patiënten worden gediagnosticeerd en behandeld met behulp van kunstmatige intelligentie, augmented reality en nieuwe optische beeldvormingstechnologie, die verschilt van het traditionele model.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie door artsen
Tijdsspanne: Geef direct na gebruik van het systeem en de apparatuur een beoordeling.
Vergelijk de prestaties van het voorgestelde systeem met die van de artsen wat betreft de segmentatie van diganose en laesie. Na gebruik van het systeem en het apparaat evalueerden de artsen de prestaties op de gebieden Huidlaesiegrensbeschrijving, Margeontwerp, Bemonsteringsnavigatie, Projectie-effect, Beveiliging, Tijdrovend en Gemak. 0-10 punten voor elke indicator wordt onafhankelijk gescoord door 4 artsen.
Geef direct na gebruik van het systeem en de apparatuur een beoordeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • XiangyaH001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidziektes

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren