Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et multi-centrisk klinisk forsøg i Kina for hudsygdomme intelligent diagnose og behandlingssystem

18. december 2022 opdateret af: Xiangya Hospital of Central South University

Baseret på kunstig intelligens, Augmented Reality og ny optisk billeddannelsesteknologi, forskning og udvikling af et intelligent diagnose- og behandlingssystem for hudsygdomme: Et multicentrisk klinisk forsøg i Kina

Som svar på kliniske behov kombineres infrarøde multispektrale billeder med traditionelle kliniske billeder og andre multimodale data for at opbygge et mere effektivt intelligent hjælpediagnosesystem og intelligent udstyr til hudsundhed og -sygdomme, herunder hudlæsioner automatisk segmentering på hudsygdomsbilleder , designe automatisk kirurgisk margen og planlægning af hudtumorkirurgi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Database: Med udgangspunkt i det foreløbige grundlag, opbyg den første standardiserede infrarøde multispektrale billeddatabase over hudsygdomme, og integrer yderligere andre medicinske billeder og sygehistorietekster for at iterere i en stor multimodal hudsygdomsdatabase.

Model: Design et deep learning netværk baseret på multi-skala og multi-level. Det kollaborative opmærksomhedslæringsnetværk realiserer den kollaborative repræsentation af multimodale data på funktionsniveau, bygger en multimodal hudsygdomshjælpediagnosemodel og realiserer gennembrud i algoritmer. Udvikle segmenteringsnetværket af hudlæsioner og model for operationsplanlægning, herunder kirurgisk margindesign og navigation af intraoperativ prøvetagning.

System: Foreslå et kunstig intelligenssystem kombineret med real-time augmented reality for at hjælpe dignosis og kirurgi for hudsygdomme.

Udstyr: Baseret på det selvudviklede højtydende system, konstruer og saml infrarød multispektral hudsygdom hjælpediagnoseudstyr og multifunktionelt udstyr til hudtumorkirurgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina
        • Rekruttering
        • Xiangya Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen er diagnosticeret for hudsygdom lavet af mindst 3 hudlæger. For befolkning, der har brug for at bruge systemet og enheden, kræver kirurgisk behandling og villige til at gennemgå en ny modalitet. Udelukkelser omfatter dårlig almentilstand og vanskeligheder med at følge op.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Informeret samtykke.
  • Med en diagnose af hudsygdom stillet af mindst 3 hudlæger.
  • Uden livstruende risiko for indgreb.
  • Kræver kirurgisk behandling (For enheder).

Ekskluderingskriterier:

  • Har svært ved at følge op.
  • Dårlig almentilstand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Digitalt kamera
En Augmented Reality-enhed i realtid med kunstig intelligensintegration, indsamling af billeder af patientens hudlæsioner som data
Enhed: En Augmented Reality-enhed i realtid med kunstig intelligens-integration
Patienter diagnosticeres og behandles ved hjælp af kunstig intelligens, augmented reality og ny optisk billedteknologi, som er anderledes end traditionel model.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lægers vurdering
Tidsramme: Giv en vurdering umiddelbart efter brug af systemet og udstyret.
Sammenlign det foreslåede systems ydeevne med lægerne med hensyn til diganose og læsionssegmentering. Efter at have brugt systemet og enheden, evaluerede lægerne dets ydeevne på hudlæsionsgrænsebeskrivelsen, margindesign, prøvetagningsnavigation, projektionseffekt, sikkerhed, tidskrævende og bekvemmelighed. 0-10 point for hver indikator scores uafhængigt af 4 læger.
Giv en vurdering umiddelbart efter brug af systemet og udstyret.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xiangya Hospital of Central South University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • XiangyaH001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudsygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner