Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka i konsekwencje koronarografii wykonywanych u pacjentów intensywnej terapii (Coro-ICU)

12 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Koronarografia jest kluczowym badaniem w postępowaniu z wieloma pacjentami hospitalizowanymi na oddziałach intensywnej terapii. Najczęstszym wskazaniem pozostaje wykonanie gestu udrożnienia części sieci wieńcowej w kontekście ostrego zespołu wieńcowego (ACS) powikłanego wstrząsem kardiogennym (CS) i/lub zatrzymaniem krążenia. krążeniowo-oddechowy (ACR). Istnieją jednak inne wskazania w intensywnej terapii, w szczególności do celów diagnostycznych. Ze względu na brak nieszkodliwości tej procedury jako takiej oraz konsekwencje transportu wewnątrzszpitalnego poza oddziałami intensywnej terapii dla pacjentów, którzy są niekiedy bardzo niestabilni, stosunek korzyści do ryzyka przed wykonaniem koronarografii wymaga zawsze właściwej oceny przez lekarza prowadzącego resuscytację.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent (≥18 lat) hospitalizowany na Oddziale Intensywnej Medycyny - Resuscytacji w okresie od 1 stycznia 2015 do 1 stycznia 2020, u którego wykonano koronarografię.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent (≥18 lat)
  • Pacjenci hospitalizowani na Oddziale Intensywnej Medycyny - Resuscytacji w okresie od 1 stycznia 2015 roku do 1 stycznia 2020 roku, u których wykonano koronarografię.
  • Pacjent nie sprzeciwia się ponownemu wykorzystaniu jego danych do celów badań naukowych.

Kryteria wyłączenia:

• Pacjent, który wyraził sprzeciw wobec ponownego wykorzystania jego danych do celów badań naukowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba powikłań występujących w ciągu 3 dni po wykonaniu koronarografii podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: 3 dni po wykonaniu koronarografii podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii
3 dni po wykonaniu koronarografii podczas pobytu na oddziale intensywnej terapii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8639

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry zespół wieńcowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj