Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjennetegn og konsekvenser av koronarangiogrammer utført hos intensivpasienter (Coro-ICU)

12. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Koronar angiografi er en nøkkelundersøkelse i behandlingen av mange pasienter innlagt på intensivavdelinger. Den hyppigste indikasjonen er fortsatt utførelse av en gest av blokkering av deler av koronarnettverket i sammenheng med et akutt koronarsyndrom (ACS) komplisert av kardiogent sjokk (CS) og/eller hjertestans. kardio-respiratorisk (ACR). Det er imidlertid andre indikasjoner ved intensivbehandling, spesielt for diagnostiske formål. Gitt mangelen på ufarlighet ved denne prosedyren i seg selv og konsekvensene av intra-hospital transport utenfor intensivavdelinger for pasienter som noen ganger er svært ustabile, krever risiko-nytte-balansen før man utfører en koronar angiografi alltid vurderes ordentlig av gjenopplivningslegen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen pasient (≥18 år) innlagt i intensivmedisin - gjenopplivning mellom 1. januar 2015 og 1. januar 2020 hvor det ble utført koronar angiografi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient (≥18 år)
  • Pasienter innlagt i intensivmedisin - gjenopplivning mellom 1. januar 2015 og 1. januar 2020 hvor det ble utført koronar angiografi.
  • Pasienter som ikke protesterer mot gjenbruk av dataene deres til vitenskapelige forskningsformål.

Ekskluderingskriterier:

• Pasient som har uttrykt motstand mot gjenbruk av sine data til vitenskapelige forskningsformål.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall komplikasjoner som oppstår i løpet av de 3 dagene etter utførelse av en koronar angiografi under oppholdet på intensivavdelingen
Tidsramme: 3 dager etter utførelse av en koronar angiografi under oppholdet på intensivavdelingen
3 dager etter utførelse av en koronar angiografi under oppholdet på intensivavdelingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 8639

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt koronarsyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere