Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Karakteristika och konsekvenser av kranskärlsangiogram utförda på intensivvårdspatienter (Coro-ICU)

12 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Koronarangiografi är en nyckelundersökning i hanteringen av många patienter som är inlagda på intensivvårdsavdelningar. Den vanligaste indikationen förblir utförandet av en gest av blockering av en del av koronarnätverket i samband med ett akut koronarsyndrom (ACS) komplicerat av kardiogen chock (CS) och/eller hjärtstillestånd. cardio-respiratory (ACR). Det finns dock andra indikationer inom intensivvården, särskilt för diagnostiska ändamål. Med tanke på avsaknaden av ofarlighet av detta förfarande i sig och konsekvenserna av intrasjukhustransport utanför intensivvårdsavdelningar för patienter som ibland är mycket instabila, kräver risk-nytta-balansen innan man utför en kranskärlsangiografi alltid korrekt utvärderad av den återupplivande läkaren.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen patient (≥18 år) inlagd på sjukhus i Intensivmedicin - Återupplivning mellan 1 januari 2015 och 1 januari 2020 i vilken en kranskärlsangiografi utfördes.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient (≥18 år)
  • Patienter inlagda på sjukhus i Intensivmedicin - Återupplivning mellan 1 januari 2015 och 1 januari 2020 där en kranskärlsangiografi utförts.
  • Patient som inte motsätter sig återanvändning av deras data för vetenskapliga forskningsändamål.

Exklusions kriterier:

• Patient som har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av hans data för vetenskapliga forskningsändamål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal komplikationer som inträffade under de 3 dagarna efter utförandet av en koronarangiografi under vistelsen på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: 3 dagar efter utförandet av en koronarangiografi under vistelsen på intensivvårdsavdelningen
3 dagar efter utförandet av en koronarangiografi under vistelsen på intensivvårdsavdelningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2022

Första postat (Faktisk)

7 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8639

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera