Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakteristika og konsekvenser af koronare angiogrammer udført på intensivpatienter (Coro-ICU)

12. december 2023 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Koronar angiografi er en nøgleundersøgelse i behandlingen af ​​mange patienter indlagt på intensivafdelinger. Den hyppigste indikation forbliver udførelse af en gestus af ophævelse af en del af koronarnetværket i forbindelse med et akut koronarsyndrom (ACS) kompliceret af kardiogent shock (CS) og/eller hjertestop. kardio-respiratorisk (ACR). Der er dog andre indikationer på intensiv pleje, især til diagnostiske formål. I betragtning af manglen på uskadelighed af denne procedure i sig selv og konsekvenserne af intrahospital transport uden for intensivafdelinger for patienter, der til tider er meget ustabile, skal risiko-benefit-balancen før udførelse af en koronar angiografi altid vurderes ordentligt af den genoplivende læge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen patient (≥18 år) indlagt i Intensiv Medicin - Genoplivning mellem 1. januar 2015 og 1. januar 2020, hvor der blev udført en koronar angiografi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient (≥18 år)
  • Patienter indlagt i Intensiv Medicin - Genoplivning mellem 1. januar 2015 og 1. januar 2020, hvor der blev udført en koronar angiografi.
  • Patient, der ikke gør indsigelse mod genbrug af deres data til videnskabelige forskningsformål.

Eksklusionskriterier:

• Patient, der har udtrykt sin modstand mod genbrug af sine data til videnskabelige forskningsformål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal komplikationer, der opstår i de 3 dage efter udførelsen af ​​en koronar angiografi under deres ophold på intensivafdelingen
Tidsramme: 3 dage efter udførelsen af ​​en koronar angiografi under deres ophold på intensivafdelingen
3 dage efter udførelsen af ​​en koronar angiografi under deres ophold på intensivafdelingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2022

Først opslået (Faktiske)

7. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8639

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner