Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie komórek CAR NK anty-CD19 w leczeniu nawracającego/opornego rozlanego chłoniaka z dużych komórek B

25 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Changhai Hospital

Eksploracyjne badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności komórek CAR NK anty-CD19 w leczeniu nawracającego/opornego rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B

Jednoramienne, otwarte badanie pilotażowe ma na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności komórek CAR NK anty-CD19 u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B. Planuje się włączenie 9-12 pacjentów do badania zwiększania dawki (6×10^8 komórek, 1×10^9 komórek, 1,5×10^9 komórek). Głównymi punktami końcowymi są DLT, MTD. Drugorzędowymi punktami końcowymi są ogólne wskaźniki odpowiedzi (ORR) i wskaźnik kontroli choroby (DCR).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

12

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Shanghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Changhai Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu klinicznym i podpisują formularz świadomej zgody (ICF).
  2. Rozpoznanie kliniczne CD19-dodatniego chłoniaka rozlanego z dużych limfocytów B zgodnie z klasyfikacją nowotworów układu krwiotwórczego i limfatycznego Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2017 roku.
  3. Nawracający/oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużych komórek B odnosi się do: niepełnej odpowiedzi (CR) 2 linii standardowego leczenia; PD po leczeniu lub czas trwania SD krótszy niż 6 miesięcy po leczeniu; postęp lub nawrót w ciągu 12 miesięcy po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych.
  4. Osoby z mierzalną lub możliwą do oceny zmianą chorobową (więcej niż jedna zmiana ≥15 mm) zgodnie z kryteriami IWG.
  5. Wiek ≥ 18 lat i ≤ 75 lat, mężczyzna lub kobieta.
  6. Osoby z szacowanym przeżyciem > 12 tygodni.
  7. Albumina surowicy (ALB) ≥30 g/l, bilirubina całkowita (TBIL) ≤ 25,7 μmol/l, kreatynina w surowicy (SCr) ≤ 132,6 μmol/l, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 3-krotność górnej granicy normalne (GGN).
  8. Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,0 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 50 × 109/l.
  9. Wydajność ECOG ≤ 1.
  10. Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50% i brak klinicznie istotnego wysięku osierdziowego.
  11. ≥ 4 tygodnie po otrzymaniu ostatniej dawki leku (radioterapia, chemioterapia, terapia przeciwciałami monoklonalnymi lub inne metody leczenia).

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby ze znanymi ciężkimi reakcjami alergicznymi, nadwrażliwością, przeciwwskazaniami do przyjmowania jakichkolwiek leków podczas badania (cyklofosfamid, fludarabina, tozumaby) lub osoby z ciężkimi reakcjami alergicznymi w wywiadzie.
  2. Nawrót choroby po allogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT).
  3. Osoby z aktywnym zakażeniem otrzymujące antybiotykoterapię dożylną (IV) lub antybiotykoterapię dożylną (IV) w ciągu jednego tygodnia przed infuzją komórek CAR NK anty-CD19.
  4. Pacjenci z nabytymi i wrodzonymi niedoborami odporności.
  5. Osoby z niewydolnością serca stopnia III lub IV (klasyfikacja NYHA).
  6. Historia padaczki lub innych chorób ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
  7. Osoby z chłoniakiem pozawęzłowym w obrębie czaszki, płuc lub przewodu pokarmowego.
  8. Historia innych pierwotnych nowotworów złośliwych z wyjątkiem:

    1. Wyleczony nieczerniakowy rak skóry przez wycięcie chirurgiczne, na przykład rak podstawnokomórkowy (BCC);
    2. Wyleczone pierwotne nowotwory złośliwe, takie jak rak szyjki macicy, powierzchowny rak pęcherza moczowego, rak piersi.
  9. Kortykosteroidy o działaniu ogólnoustrojowym stosuje się jednocześnie w ciągu 2 tygodni przed leczeniem.
  10. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące ciążę w ciągu sześciu miesięcy.
  11. Osoby, które otrzymały inne leczenie w ramach badania klinicznego w ciągu 3 miesięcy.
  12. Każda sytuacja oceniona przez badaczy, która może zwiększyć ryzyko uczestników lub zakłócić wynik badania klinicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: komórki CAR NK anty-CD19
CD19-CAR-NK to allogeniczna terapia komórkami NK (CAR-NK) ukierunkowana na chimeryczny antygen receptora CD19.
Pacjenci będą otrzymywać fludarabinę (30 mg/m2 pc. na dobę) i cyklofosfamid (300 mg/m2 pc. na dobę) w dniach -5, -4 i -3. Dawki 6 x 10 ^ 8, 1 x 10 ^ 9, 1,5 x 10 ^ 9 komórek CAR NK anty-CD19 zostaną podane każdej grupie przy użyciu strategii zwiększania dawki „3 + 3”.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania toksyczności ograniczającej dawkę (DLT)
Ramy czasowe: w ciągu 4 tygodni po infuzji
Scharakteryzować bezpieczeństwo, tolerancję i określić maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) komórek CAR NK anty-CD19 w leczeniu nawrotowego/opornego rozlanego chłoniaka z dużych komórek B.
w ciągu 4 tygodni po infuzji
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych pojawiających się podczas leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: do 48 tygodni po infuzji
Aby scharakteryzować bezpieczeństwo komórek NK CAR anty-CD19 w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
do 48 tygodni po infuzji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 1, 3, 6, 12 i 12 miesięcy po infuzji
Charakterystyka skuteczności terapii komórkowej CAR NK anty-CD19 w leczeniu chłoniaka nieziarniczego R/R.
1, 3, 6, 12 i 12 miesięcy po infuzji
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 1, 3, 6 i 12 miesięcy po infuzji
Charakterystyka skuteczności terapii komórkami NK anty-CD19 CAR w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
1, 3, 6 i 12 miesięcy po infuzji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj