- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05673447
Badanie komórek CAR NK anty-CD19 w leczeniu nawracającego/opornego rozlanego chłoniaka z dużych komórek B
25 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Changhai Hospital
Eksploracyjne badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności komórek CAR NK anty-CD19 w leczeniu nawracającego/opornego rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B
Jednoramienne, otwarte badanie pilotażowe ma na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności komórek CAR NK anty-CD19 u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B.
Planuje się włączenie 9-12 pacjentów do badania zwiększania dawki (6×10^8 komórek, 1×10^9 komórek, 1,5×10^9 komórek).
Głównymi punktami końcowymi są DLT, MTD.
Drugorzędowymi punktami końcowymi są ogólne wskaźniki odpowiedzi (ORR) i wskaźnik kontroli choroby (DCR).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
12
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jianmin Yang, Ph. D.
- Numer telefonu: 13918735105
- E-mail: chyangjianmin@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Libing Wang, Ph.D.
- Numer telefonu: 13918735105
- E-mail: doctorwanglibing@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Changhai Hospital
-
Kontakt:
- Jianmin Yang, Doctor
- Numer telefonu: 86-18317172636
- E-mail: yangjianmin@csco.org.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu klinicznym i podpisują formularz świadomej zgody (ICF).
- Rozpoznanie kliniczne CD19-dodatniego chłoniaka rozlanego z dużych limfocytów B zgodnie z klasyfikacją nowotworów układu krwiotwórczego i limfatycznego Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) z 2017 roku.
- Nawracający/oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużych komórek B odnosi się do: niepełnej odpowiedzi (CR) 2 linii standardowego leczenia; PD po leczeniu lub czas trwania SD krótszy niż 6 miesięcy po leczeniu; postęp lub nawrót w ciągu 12 miesięcy po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych.
- Osoby z mierzalną lub możliwą do oceny zmianą chorobową (więcej niż jedna zmiana ≥15 mm) zgodnie z kryteriami IWG.
- Wiek ≥ 18 lat i ≤ 75 lat, mężczyzna lub kobieta.
- Osoby z szacowanym przeżyciem > 12 tygodni.
- Albumina surowicy (ALB) ≥30 g/l, bilirubina całkowita (TBIL) ≤ 25,7 μmol/l, kreatynina w surowicy (SCr) ≤ 132,6 μmol/l, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 3-krotność górnej granicy normalne (GGN).
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,0 × 109/l, liczba płytek krwi ≥ 50 × 109/l.
- Wydajność ECOG ≤ 1.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50% i brak klinicznie istotnego wysięku osierdziowego.
- ≥ 4 tygodnie po otrzymaniu ostatniej dawki leku (radioterapia, chemioterapia, terapia przeciwciałami monoklonalnymi lub inne metody leczenia).
Kryteria wyłączenia:
- Osoby ze znanymi ciężkimi reakcjami alergicznymi, nadwrażliwością, przeciwwskazaniami do przyjmowania jakichkolwiek leków podczas badania (cyklofosfamid, fludarabina, tozumaby) lub osoby z ciężkimi reakcjami alergicznymi w wywiadzie.
- Nawrót choroby po allogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT).
- Osoby z aktywnym zakażeniem otrzymujące antybiotykoterapię dożylną (IV) lub antybiotykoterapię dożylną (IV) w ciągu jednego tygodnia przed infuzją komórek CAR NK anty-CD19.
- Pacjenci z nabytymi i wrodzonymi niedoborami odporności.
- Osoby z niewydolnością serca stopnia III lub IV (klasyfikacja NYHA).
- Historia padaczki lub innych chorób ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Osoby z chłoniakiem pozawęzłowym w obrębie czaszki, płuc lub przewodu pokarmowego.
Historia innych pierwotnych nowotworów złośliwych z wyjątkiem:
- Wyleczony nieczerniakowy rak skóry przez wycięcie chirurgiczne, na przykład rak podstawnokomórkowy (BCC);
- Wyleczone pierwotne nowotwory złośliwe, takie jak rak szyjki macicy, powierzchowny rak pęcherza moczowego, rak piersi.
- Kortykosteroidy o działaniu ogólnoustrojowym stosuje się jednocześnie w ciągu 2 tygodni przed leczeniem.
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące ciążę w ciągu sześciu miesięcy.
- Osoby, które otrzymały inne leczenie w ramach badania klinicznego w ciągu 3 miesięcy.
- Każda sytuacja oceniona przez badaczy, która może zwiększyć ryzyko uczestników lub zakłócić wynik badania klinicznego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: komórki CAR NK anty-CD19
CD19-CAR-NK to allogeniczna terapia komórkami NK (CAR-NK) ukierunkowana na chimeryczny antygen receptora CD19.
|
Pacjenci będą otrzymywać fludarabinę (30 mg/m2 pc. na dobę) i cyklofosfamid (300 mg/m2 pc. na dobę) w dniach -5, -4 i -3.
Dawki 6 x 10 ^ 8, 1 x 10 ^ 9, 1,5 x 10 ^ 9 komórek CAR NK anty-CD19 zostaną podane każdej grupie przy użyciu strategii zwiększania dawki „3 + 3”.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania toksyczności ograniczającej dawkę (DLT)
Ramy czasowe: w ciągu 4 tygodni po infuzji
|
Scharakteryzować bezpieczeństwo, tolerancję i określić maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) komórek CAR NK anty-CD19 w leczeniu nawrotowego/opornego rozlanego chłoniaka z dużych komórek B.
|
w ciągu 4 tygodni po infuzji
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych pojawiających się podczas leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: do 48 tygodni po infuzji
|
Aby scharakteryzować bezpieczeństwo komórek NK CAR anty-CD19 w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
|
do 48 tygodni po infuzji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 1, 3, 6, 12 i 12 miesięcy po infuzji
|
Charakterystyka skuteczności terapii komórkowej CAR NK anty-CD19 w leczeniu chłoniaka nieziarniczego R/R.
|
1, 3, 6, 12 i 12 miesięcy po infuzji
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 1, 3, 6 i 12 miesięcy po infuzji
|
Charakterystyka skuteczności terapii komórkami NK anty-CD19 CAR w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B
|
1, 3, 6 i 12 miesięcy po infuzji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHEC2022-251
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .