Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Surufatynib i Envafolimab jako terapia drugiego lub kolejnego rzutu u pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich

1 lutego 2023 zaktualizowane przez: WangXiang, Peking Union Medical College Hospital

Surufatynib w skojarzeniu z envafolimabem, a następnie surufatynibem jako druga lub kolejna linia leczenia zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich w jednoramiennym badaniu fazy II

W tym badaniu ocenialiśmy skuteczność i bezpieczeństwo stosowania surufatynibu w połączeniu z enwafolimabem, a następnie surufatynibem jako terapii drugiego lub kolejnego rzutu u pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich. Pacjenci, u których nie powiodła się co najmniej terapia pierwszego rzutu i mają postępującą chorobę lub nie tolerują w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem, będą leczeni surufatynibem w skojarzeniu z enwafolimabem.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

45

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni lub kobiety w wieku od 18 do 75 lat;
  2. Pacjenci z histologicznie potwierdzonym nieresekcyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym mięsakiem tkanek miękkich, w tym mięsakiem maziówkowym, mięśniakomięsakiem gładkokomórkowym, niezróżnicowanym mięsakiem pleomorficznym/złośliwym włókniakomięsakiem histiocytarnym, włókniakomięsakiem, mięsakiem nabłonkowatym, mięsakiem naczyniowym, mięsakiem części miękkich pęcherzyków płucnych itp. guz podścieliska i międzybłoniak złośliwy są wykluczone;
  3. Pacjenci, u których leczenie przynajmniej pierwszego rzutu zakończyło się niepowodzeniem i u których wystąpiła progresja choroby w ciągu 6 miesięcy lub nie tolerują leczenia. Uwagi: jeśli skumulowana dawka leków antracyklinowych osiągnie wartość progową zgodnie z wytycznymi Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (CSCO) opublikowanymi w 2020 r., zostanie uznana za nie do zniesienia;
  4. Choroba musi być mierzalna za pomocą kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 (RECIST 1.1). Ognisko napromieniane wcześniej można uznać za mierzalne tylko wtedy, gdy po radioterapii nastąpił wyraźny postęp;
  5. Można dostarczyć nowo uzyskane lub zarchiwizowane próbki tkanki nowotworowej;
  6. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) od 0 do 2 przy wejściu do badania;
  7. Szacunkowa długość życia ponad 12 tygodni;
  8. Odpowiednie funkcje narządów określone w protokole;
  9. Ujemny wynik testu ciążowego z krwi podczas badań przesiewowych u kobiet w wieku rozrodczym w ciągu 1 tygodnia przed pierwszym lekiem; Wysoce skuteczna antykoncepcja zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet, jeśli istnieje ryzyko poczęcia;
  10. Zdolny do przestrzegania protokołu badawczego i procesu obserwacji w celu leczenia i obserwacji;
  11. Podpisano już formularz świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, u których guzy zostały ocenione przez badaczy jako osoby z wysokim ryzykiem inwazji żywotnych naczyń krwionośnych i spowodowania śmiertelnego krwotoku podczas badania.
  2. Wystąpienie tętniczych/żylnych incydentów zakrzepowych w ciągu 6 miesięcy przed leczeniem, takich jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijający napad niedokrwienny, zawał mózgu i mózgu), zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna itp.
  3. Występowanie klinicznie istotnego krwioplucia (>5 ml świeżej krwi w ciągu 4 tygodni), skłonności do krwotoków (krwawienia >30 ml w ciągu 3 miesięcy), takich jak krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczny wrzód żołądka, badanie na krew utajoną w kale (FOBT)++ w okresie wyjściowym lub zapalenie naczyń itp.;
  4. Nadciśnienie, którego nie można trwale kontrolować lekami, które definiuje się jako: ciśnienie skurczowe >140 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe >90 mmHg;
  5. Z klinicznie istotnymi chorobami układu krążenia, w tym między innymi: ostrym zawałem mięśnia sercowego, ciężką/niestabilną dusznicą bolesną lub pomostowaniem aortalno-wieńcowym w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem; zastoinowa niewydolność serca stopnia ≥2 według New York Heart Association (NYHA); rewaskularyzacja serca, hemodynamiczna niestabilna arytmia; Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <50%
  6. odstęp QTc ≥ 480 milisekund (ms) w elektrokardiogramie (EKG);
  7. dobowe stężenie białka w moczu >1,0 g/dobę;
  8. Potas, wapń w surowicy (po uwzględnieniu typu jonowego lub związanego z albuminami) lub magnez są poza prawidłowym zakresem i mają znaczenie kliniczne.
  9. Nieprawidłowa funkcja krzepnięcia (INR>1,5 lub PT>GGN+4s lub APTT>1,5 GGN), skłonność do krwotoków lub leczenie trombolityczne lub przeciwzakrzepowe. Uwagi: przy założeniu INR ≤ 1,5 dopuszcza się profilaktyczne stosowanie heparyny w małej dawce (dawka dobowa osoby dorosłej to 6000-12000 j.) lub aspiryny w małej dawce (dawka dobowa ≤ 100 mg);
  10. Z czynnikami wpływającymi na doustne podawanie leków: dysfagią, stanami po resekcji przewodu pokarmowego, przewlekłą biegunką i niedrożnością jelit itp
  11. Obecność znanych aktywnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego i/lub nowotworowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych;
  12. Z jakąkolwiek czynną, rozpoznaną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną (osoby, które są w stabilnym stanie i nie wymagają ogólnoustrojowego leczenia immunosupresyjnego mogą być włączone, takie jak osoby z cukrzycą typu 1, niedoczynnością tarczycy wymagającą wyłącznie hormonalnej terapii zastępczej, chorobami skóry (leukodermia, łuszczyca lub łysienie) bez potrzeby leczenia ogólnoustrojowego lub osób, u których nie przewiduje się ponownego wystąpienia sytuacji bez bodźca zewnętrznego);
  13. Pacjenci otrzymujący ogólnoustrojowe leczenie sterydami w ciągu 3 dni przed podaniem pierwszej dawki leków próbnych lub jakiejkolwiek innej postaci leków immunosupresyjnych. Uwagi: Kortykosteroidy mogą być stosowane w leczeniu działań niepożądanych (AE) i ciężkich działań niepożądanych (SAE) po 1. radiografii ze wzmocnieniem kontrastowym lub jeśli uzna się to za konieczne dla pacjenta. B. Z wyjątkiem osób, które codziennie otrzymują sterydową terapię zastępczą. Alternatywną metodą leczenia jest dzienna dawka prednizonu wynosząca 5-7,5 mg. C. Równoważna dawka leczenia hydrokortyzonem może również zostać dopuszczona do badania, jeśli jest to leczenie alternatywne.
  14. Z jakąkolwiek klinicznie istotną aktywną infekcją, w tym między innymi: aktywną gruźlicą, infekcją ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV);
  15. DNA HBV pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) musi wynosić <100 IU/ml, a jednocześnie należy prowadzić leczenie przeciwwirusowe;
  16. Przebyta choroba nowotworowa w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem przebytej po radykalnej resekcji raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy;
  17. Leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 4 tygodni przed badaniem, w tym między innymi: chemioterapia, radykalna radioterapia, terapia celowana, immunoterapia, przeciwnowotworowa tradycyjna medycyna chińska/chiński patent, przezcewnikowa chemoembolizacja tętnic, krioablacja lub ablacja częstotliwościami radiowymi przerzutów do wątroby;
  18. Historia przyjmowania leków antyangiogennych, takich jak surufatynib, bewacyzumab, ramucyrumab, aflibercept, anlotynib, apatynib, lenwatynib, sorafenib, sunitynib, regorafenib, fruquintinib, endostatyna itp.
  19. Historia otrzymywania leków anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD-L2 lub leków działających bezpośrednio na inny stymulujący lub współhamujący receptor limfocytów T (takich jak CTLA-4, OX-40, CD137, LAG3) ;
  20. Historia alergii na którykolwiek składnik surufatynibu i enwafolimabu;
  21. Zabrania się przyjmowania żywych lub żywych/atenuowanych wirusów w ciągu 4 tygodni od podania pierwszej dawki surufatynibu/enwafolimabu oraz w okresie próbnym;
  22. mieć poważną operację, ciężkie urazy, złamanie lub owrzodzenie w ciągu 4 tygodni przed leczeniem;
  23. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  24. Uczestniczyć w innych badaniach klinicznych obecnie lub w ciągu czterech tygodni przed rejestracją;
  25. Według oceny badaczy u badanego występują inne czynniki, które mogą prowadzić do przymusowego przerwania badania, takie jak inne ciężkie choroby (w tym choroby psychiczne), które należy leczyć łącznie, poważne nieprawidłowości laboratoryjne, czynniki rodzinne lub społeczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Surufatynib + enwafolimab
Surufatynib: doustnie, ustalona dawka 250 mg raz dziennie; Envafolimab: wstrzyknięcie podskórne, ustalona dawka 300 mg, raz na trzy tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Zostanie oceniony po około 18 tygodniach
Oceń ORR, zdefiniowany jako CR+PR oceniony przez badacza, zgodnie z RECIST 1.1.
Zostanie oceniony po około 18 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od początku randomizacji do minimum 42 miesięcy
PFS definiuje się jako czas (w miesiącach) od daty randomizacji do daty pierwszego udokumentowania obiektywnej progresji choroby (PD) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny przy braku udokumentowanej PD (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej). PFS zostanie określony zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 (RECIST 1.1) na podstawie oceny odpowiedzi badacza.
Od początku randomizacji do minimum 42 miesięcy
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Od początku randomizacji do minimum 42 miesięcy
Odsetek pacjentów z CR/PR/SD w liczbie pacjentów, u których guz można ocenić.
Od początku randomizacji do minimum 42 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od początku randomizacji do minimum 42 miesięcy
OS definiuje się jako czas (w miesiącach) od randomizacji do daty zgonu, niezależnie od faktycznej przyczyny zgonu badanego.
Od początku randomizacji do minimum 42 miesięcy
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (TEAE) zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych (NCI-CTCAE) National Cancer Institute, wersja 5.0
Ramy czasowe: Od początku randomizacji do minimum 42 miesięcy
TEAE będą definiowane jako zdarzenia niepożądane (AE), które występują między podaniem pierwszej dawki badanego leku a 28 dni po podaniu ostatniej dawki badanego leku, które nie występowały przed leczeniem lub które pogorszyły się w stosunku do stanu sprzed leczenia.
Od początku randomizacji do minimum 42 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

2 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

2 lutego 2026

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

2 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2023

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Slufenvo

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj