Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie nowego żelu na bazie kwasu hialuronowego na niedobór objętości w środkowej części twarzy (FaceHyal) (FaceHyal)

3 września 2025 zaktualizowane przez: Laboratoires Vivacy

Wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne IPN-21-SENSE, nowego żelu na bazie kwasu hialuronowego do leczenia niedoboru objętości środkowej części twarzy

Głównym celem badania jest wykazanie wyższości IPN-21-SENSE w porównaniu z brakiem leczenia po 24 tygodniach od linii podstawowej w tworzeniu lub przywracaniu deficytu objętości w środkowej części twarzy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne, randomizowane, kontrolowane bez leczenia badanie kliniczne proponowanego wyrobu medycznego klasy III. To badanie ma na celu wykazanie bezpieczeństwa klinicznego i skuteczności wypełniacza skórnego IPN-21-SENSE w przywracaniu lub tworzeniu objętości w środkowej części twarzy.

Celem tego badania jest wykazanie wyższości IPN-21-SENSE w porównaniu z brakiem leczenia po 24 tygodniach od linii bazowej w tworzeniu lub przywracaniu deficytu objętości w środkowej części twarzy.

Ocena wyższości będzie oparta na analizie 3D zmiany objętości, przy użyciu zwalidowanego systemu obrazowania.

Skuteczność IPN-21-SENSE zostanie wykazana, jeśli średnia zmiana objętości po 24 tygodniach od rozpoczęcia leczenia w grupie leczonej jest statystycznie wyższa niż średnia zmiana w grupie leczonej z opóźnieniem (kontrolnej).

W sumie około 90 osób zostanie zapisanych w dwóch ośrodkach badawczych we Francji iw Polsce.

Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy leczenia lub grupy leczenia opóźnionego (kontrolnej) w stosunku 5:1 (tj. będzie o 5 pacjentów więcej leczonych IPN-21-SENSE na początku badania w porównaniu do pacjentów, którzy nie będą leczonej (kontrolnej) i która otrzyma opóźnione leczenie IPN-21-SENSE po 24 tygodniach od punktu początkowego).

Całkowity czas trwania udziału osobnika waha się od 18 miesięcy (grupa leczona) do 24 miesięcy (grupa opóźnionego leczenia (grupa kontrolna). Oczekuje się, że całkowity czas trwania badania, w tym okres rejestracji, zajmie około 30 miesięcy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

89

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Villeurbanne, Francja
        • Eurofins DERMSCAN

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 84 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 30 do 84 lat.
  • Poszukuje korekcji ubytku objętości w środkowej części twarzy i zgadza się z rekomendacją Badacza.
  • Zaakceptuj zobowiązanie do nieotrzymywania żadnych innych zabiegów na twarz lub zabiegów wpływających na zwiększenie objętości twarzy w dowolnym momencie podczas badania.
  • Zdolny do przestrzegania instrukcji badania i prawdopodobnie do odbycia wszystkich wymaganych wizyt, zgodnie z oceną badacza.
  • Zdolność psychologiczna do zrozumienia informacji związanych z badaniem i wyrażenia pisemnej świadomej zgody
  • Dobrowolnie wyraził pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu i wykorzystanie prywatności danych (podpisanie formularza świadomej zgody zatwierdzonego przez komisję etyczną) przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem.
  • Kobieta w wieku rozrodczym (aktywna seksualnie, niesterylna ani po menopauzie od co najmniej 1 roku) musi mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu (UPT) podczas wizyty 1 (lub wizyty 1b) i stosować medycznie akceptowaną metodę antykoncepcji od co najmniej 12 tygodni przed rozpoczęciem studiów i na czas trwania studiów.
  • Związany z systemem ubezpieczeń społecznych w zakresie zdrowia.

Kryteria wyłączenia:

Pod względem liczby ludności:

  • Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią lub planująca ciążę w trakcie badania.
  • Blizny, pieprzyki, tatuaże lub cokolwiek innego na środkowej części twarzy, które mogłoby przeszkadzać w ocenie.
  • Podmiot, który został pozbawiony wolności decyzją administracyjną lub prawną lub jest pod kuratelą.
  • Podmiot w placówce socjalnej lub sanitarnej.
  • Podmiot uczestniczący w innym badaniu na ludziach lub będący w okresie wykluczenia jednego z nich.
  • Osoba, która otrzymała odszkodowanie w wysokości 4500 euro za udział w badaniach z udziałem ludzi we Francji w ciągu ostatnich 12 miesięcy, w tym udział w niniejszym badaniu (tylko we Francji).

Pod względem powiązanej patologii:

  • Uczestnik wykazujący jakikolwiek objaw, który może być związany ze stanem chorobowym, który może sprawić, że podmiot nie będzie przestrzegał harmonogramu badania, według uznania badacza.
  • Uczestnik cierpiący na ciężką lub postępującą chorobę lub jakąkolwiek inną patologię, która może zakłócać ocenę wyników badania.
  • Osobnik ze znaną historią lub cierpiący na chorobę autoimmunologiczną i/lub niedobór odporności.
  • Pacjent cierpiący na aktywne zapalne i/lub zakaźne choroby skórne w lub w pobliżu badanych stref (np. opryszczka, trądzik). Pacjent z nawracającą opryszczką w okolicy środkowej części twarzy kwalifikuje się, jeśli nie ma objawów w momencie włączenia.
  • Podmiot ze skłonnością do rozwoju stanów zapalnych skóry lub ze skłonnością do skaz krwotocznych.
  • Podmiot z jakąkolwiek historią zaburzeń gojenia.
  • Pacjent mający w wywiadzie alergię lub wstrząs anafilaktyczny, w tym nadwrażliwość na kwas hialuronowy, lidokainę lub roztwór antyseptyczny lub jakikolwiek inny środek miejscowo znieczulający typu amidu.
  • Pacjent z historią ciężkich, rozwijających się, niestabilnych lub niedawno alergii.
  • Podmiot cierpiący na porfirię.
  • Osobnik z rakiem w okolicy miejsca wstrzyknięcia oraz pacjenci z czerniakiem
  • Pacjent z padaczką lub ciężkimi zaburzeniami czynności układu oddechowego lub serca.
  • Pacjent z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Odnoszące się do wcześniejszego lub trwającego leczenia:

  • Pacjent przeszedł leczenie laserem lub ultradźwiękami, dermabrazję, zabieg chirurgiczny, głęboki peeling chemiczny lub inny zabieg ablacyjny na obszarze środkowej części twarzy w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed włączeniem.
  • Pacjent, który otrzymał zastrzyk z wchłanialnego produktu wypełniającego w okolicy środkowej części twarzy, zdefiniowanej jako obszar jarzmowo-jarzmowy i przednio-przyśrodkowy policzka, w ciągu ostatnich 18 miesięcy przed włączeniem.
  • Pacjent otrzymał zastrzyk z wchłanialnego produktu wypełniającego w bruzdy nosowo-wargowe i/lub cienie do powiek w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed włączeniem.
  • Pacjent otrzymał zastrzyk z wchłanialnego produktu wypełniającego w dowolnej części ciała o objętości większej niż 8 ml w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed włączeniem.
  • Osobnik, który otrzymał w dowolnym momencie zastrzyk z wolnoresorbowalnym produktem wypełniającym (np. poliakrylamid lub silikon).
  • Osobnik, który w dowolnym momencie otrzymał leczenie niciami naprężającymi w obszarze środkowej części twarzy lub zabieg chirurgiczny w środkowej części twarzy, lub który planuje poddać się którejkolwiek z tych procedur podczas badania.
  • Podmiot pod lekami, które mogą powodować lipo-atrofię.
  • Podmiot stosujący leki zmniejszające lub hamujące metabolizm wątrobowy (cymetydyna, beta-blokery itp.)
  • Obiekt w trakcie terapii immunosupresyjnej.
  • Osoba poddawana leczeniu miejscowemu na badanym obszarze lub leczeniu ogólnoustrojowemu:
  • Leki przeciwhistaminowe w ciągu 3 dni przed rozpoczęciem badania
  • Immunosupresory i/lub kortykoidy w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania
  • Retinoidy w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania.
  • Podmiot, który otrzymał szczepionkę covid mniej niż 4 tygodnie przed wstrzyknięciem IPN-21-SENSE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Lecznicza IPN-21-SENSE
Pacjenci przydzieleni losowo (stosunek 5:1) do wstępnego leczenia żelem z usieciowanym kwasem hialuronowym IPN-21-SENSE do 8 ml, w oparciu o ocenę PI, w połączeniu z celem estetycznym pacjenta, następnie opcjonalny zabieg uzupełniający sesja 4 tygodnie później, do 4 ml.

Do 2,0 ml zostanie wstrzyknięte w okolicę jarzmowo-komorową i opcjonalnie do 2,0 ml w przednio-przyśrodkowy policzek podczas pierwszej sesji, po każdej stronie twarzy.

Do 1,0 ml w okolicy jarzmowo-komorowej i opcjonalnie do 1,0 ml w przednio-przyśrodkowej części policzka w przypadku opcjonalnej sesji poprawek, z każdej strony twarzy.

Inny: Grupa kontrolna bez leczenia, następnie leczenie opóźnione z użyciem IPN-21-SENSE
Brak leczenia przez pierwsze 6 miesięcy, następnie pacjenci otrzymają opóźnione leczenie żelem z usieciowanym kwasem hialuronowym IPN-21-SENSE do 8 ml, w oparciu o ocenę PI, w połączeniu z celem estetycznym pacjenta, następnie opcjonalnie sesja leczenia uzupełniającego 4 tygodnie później, do 4 ml.

Do 2,0 ml zostanie wstrzyknięte w okolicę jarzmowo-komorową i opcjonalnie do 2,0 ml w przednio-przyśrodkowy policzek podczas pierwszej sesji, po każdej stronie twarzy.

Do 1,0 ml w okolicy jarzmowo-komorowej i opcjonalnie do 1,0 ml w przednio-przyśrodkowej części policzka w przypadku opcjonalnej sesji poprawek, z każdej strony twarzy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wolumetryczna środkowej części twarzy
Ramy czasowe: 24 tygodnie po linii podstawowej
Średnia zmiana objętości między grupą leczoną a grupą kontrolną nieleczoną po 24 (V4) tygodniach od wartości wyjściowej (V1)
24 tygodnie po linii podstawowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wolumetryczna środkowej części twarzy
Ramy czasowe: 4 i 12 tygodni po linii podstawowej
Średnia zmiana objętości między grupą leczoną a grupą kontrolną nieleczoną po 4 (V2) i 12 (V3) tygodniach po wartości początkowej (V1)
4 i 12 tygodni po linii podstawowej
Zmiana wolumetryczna środkowej części twarzy
Ramy czasowe: 4, 12, 24, 48 i 72 tygodnie po pierwszym leczeniu
Średnia zmiana objętości między leczeniem przed i bezpośrednio po leczeniu w V1 (lub V1b) i 4 (V2/V2b), 12 (V3/V3b), 48 (V5) i 72 (V6) tygodniach po początkowym leczeniu, w obu grupy połączone.
4, 12, 24, 48 i 72 tygodnie po pierwszym leczeniu
Globalna poprawa estetyki według badanych
Ramy czasowe: 4, 12 i 24 tygodnie po linii podstawowej

Globalna Skala Poprawy Estetyki (GAIS; poprawa w środkowej części twarzy), oceniana przez badanych, pomiędzy grupą leczoną a grupą kontrolną nieleczoną.

GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) to 5-punktowa skala oceniająca globalną poprawę estetyki wyglądu w porównaniu z leczeniem wstępnym, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszą poprawę, gdzie 1 oznacza „gorsze”, a 5 oznacza „bardzo dużą poprawę”.

4, 12 i 24 tygodnie po linii podstawowej
Globalna poprawa estetyki według badanych
Ramy czasowe: 4, 12, 24, 48 i 72 tygodnie po pierwszym leczeniu

Globalna Skala Poprawy Estetyki (GAIS; poprawa w środkowej części twarzy), oceniana przez badanych, w obu grupach zbiorczych.

GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) to 5-punktowa skala oceniająca globalną poprawę estetyki wyglądu w porównaniu z leczeniem wstępnym, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszą poprawę, gdzie 1 oznacza „gorsze”, a 5 oznacza „bardzo dużą poprawę”.

4, 12, 24, 48 i 72 tygodnie po pierwszym leczeniu
Globalna poprawa estetyki, autorstwa badaczy
Ramy czasowe: 4, 12 i 24 tygodnie po linii podstawowej

Globalna Skala Poprawy Estetyki (GAIS; poprawa w środkowej części twarzy), oceniana przez Badaczy, pomiędzy grupą leczoną a grupą kontrolną nieleczoną.

GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) to 5-punktowa skala oceniająca globalną poprawę estetyki wyglądu w porównaniu z leczeniem wstępnym, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszą poprawę, gdzie 1 oznacza „gorsze”, a 5 oznacza „bardzo dużą poprawę”.

4, 12 i 24 tygodnie po linii podstawowej
Globalna poprawa estetyki, autorstwa badaczy
Ramy czasowe: 4, 12, 24, 48 i 72 tygodnie po pierwszym leczeniu

Globalna Skala Poprawy Estetyki (GAIS; poprawa w środkowej części twarzy), oceniana przez Badaczy, w obu grupach zbiorczych.

GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale) to 5-punktowa skala oceniająca globalną poprawę estetyki wyglądu w porównaniu z leczeniem wstępnym, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszą poprawę, gdzie 1 oznacza „gorsze”, a 5 oznacza „bardzo dużą poprawę”.

4, 12, 24, 48 i 72 tygodnie po pierwszym leczeniu
FACE-Q, przez Badanych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa oraz 4, 12 i 24 tygodnie po wartości początkowej

Wynik przekształcenia wysypki w skali FACE-Q, oceniany przez pacjentów, między grupą leczoną a grupą kontrolną nieleczoną.

FACE-Q jest miarą wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO), która może być używana do mierzenia wyników zabiegów i produktów estetycznych twarzy z perspektywy pacjenta, składająca się z zestawu niezależnie funkcjonujących skal/list kontrolnych. W tym badaniu; oceniane są dwie skale:

  1. FACE-Q - Zadowolenie z kości policzkowych: ten kwestionariusz składa się z 10 pozycji i mierzy wygląd kości policzkowych za pomocą pozycji, które pytają o kształt, kontur i symetrię, a także o to, jak atrakcyjne, wysokie i dobrze zarysowane są kości policzkowe.
  2. FACE-Q - Zadowolenie z wyniku. Kwestionariusz ten składa się z 6 pozycji i mierzy zadowolenie z wyniku zabiegu na twarz, np. zadowolony z wyniku, wynik jest fantastyczny.

Całkowity wynik jest przeliczany na wynik od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają lepszy wynik.

Wartość wyjściowa oraz 4, 12 i 24 tygodnie po wartości początkowej
FACE-Q, przez Badanych
Ramy czasowe: Leczenie początkowe oraz 4, 12, 24, 48 i 72 tygodnie po leczeniu wstępnym

Wynik przekształcenia wysypki w FACE-Q, oceniany przez badanych, w obu grupach zbiorczych.

FACE-Q jest miarą wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO), która może być używana do mierzenia wyników zabiegów i produktów estetycznych twarzy z perspektywy pacjenta, składająca się z zestawu niezależnie funkcjonujących skal/list kontrolnych. W tym badaniu; oceniane są dwie skale:

  1. FACE-Q - Zadowolenie z kości policzkowych: ten kwestionariusz składa się z 10 pozycji i mierzy wygląd kości policzkowych za pomocą pozycji, które pytają o kształt, kontur i symetrię, a także o to, jak atrakcyjne, wysokie i dobrze zarysowane są kości policzkowe.
  2. FACE-Q - Zadowolenie z wyniku. Kwestionariusz ten składa się z 6 pozycji i mierzy zadowolenie z wyniku zabiegu na twarz, np. zadowolony z wyniku, wynik jest fantastyczny.

Całkowity wynik jest przeliczany na wynik od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają lepszy wynik.

Leczenie początkowe oraz 4, 12, 24, 48 i 72 tygodnie po leczeniu wstępnym
Skala oceny nasilenia zmarszczek (WSRS), opracowana przez badaczy.
Ramy czasowe: 4, 12 i 24 tygodnie po linii podstawowej

Nasilenie fałdu nosowo-wargowego przy użyciu skali oceny nasilenia zmarszczek (WSRS), ocenianej przez badaczy, pomiędzy grupą leczoną a grupą kontrolną nieleczoną.

WSRS (skala oceny nasilenia zmarszczek) to 5-punktowa skala oceny do określania nasilenia fałdów nosowo-wargowych (NLF), gdzie niższe wyniki oznaczają lepszy stan (mniejsze nasilenie), gdzie 1 oznacza „Nieobecny - brak widocznych NLF, ciągła skóra linii”, a 5 oznacza „Ekstremalne – Ekstremalnie głęboki i długi fałd nosowo-wargowy, niekorzystnie wpływający na wygląd twarzy; 2-4 mm widoczny fałd w kształcie litery V po rozciągnięciu”.

4, 12 i 24 tygodnie po linii podstawowej
Skala oceny nasilenia zmarszczek (WSRS), opracowana przez badaczy.
Ramy czasowe: 4, 12, 24, 48 i 72 tygodnie po pierwszym leczeniu

Nasilenie fałdu nosowo-wargowego przy użyciu skali oceny nasilenia zmarszczek (WSRS), oceniane przez Badaczy, w obu grupach zbiorczych.

WSRS (skala oceny nasilenia zmarszczek) to 5-punktowa skala oceny do określania nasilenia fałdów nosowo-wargowych (NLF), gdzie niższe wyniki oznaczają lepszy stan (mniejsze nasilenie), gdzie 1 oznacza „Nieobecny - brak widocznych NLF, ciągła skóra linii”, a 5 oznacza „Ekstremalne – Ekstremalnie głęboki i długi fałd nosowo-wargowy, niekorzystnie wpływający na wygląd twarzy; 2-4 mm widoczny fałd w kształcie litery V po rozciągnięciu”.

4, 12, 24, 48 i 72 tygodnie po pierwszym leczeniu
Łatwość modelowania i masowania według badaczy
Ramy czasowe: Pierwsze leczenie i 4 tygodnie po pierwszym leczeniu
Łatwość rzeźbienia i masowania żelu HA, oceniana przez badacza po każdej sesji zabiegowej, w 5-stopniowej skali od „bardzo łatwa” do „bardzo trudna”, w obu grupach łącznie.
Pierwsze leczenie i 4 tygodnie po pierwszym leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Patricia MOREL-MANDRINO, MD, Eurofins Dermscan, Villeurbanne, FRANCE

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

10 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj