Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Diagnostyczne i prognostyczne markery krwi w niespecyficznym bólu krzyża

25 lipca 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University
• Aby porównać diagnostyczne i prognostyczne markery krwi w ostrym i przewlekłym niespecyficznym bólu krzyża ze zdrowymi kontrolami

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Porównanie diagnostycznych i prognostycznych markerów krwi w ostrym i przewlekłym niespecyficznym bólu krzyża ze zdrowymi kontrolami
  • Przewidywanie diagnostycznych i prognostycznych markerów krwi dotyczących snu, depresji i lęku w ostrym i przewlekłym niespecyficznym bólu krzyża.
  • Porównanie wpływu aktywności fizycznej z markerami krwi w ostrym i przewlekłym niespecyficznym bólu krzyża.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Rekrutacyjny
        • KRL Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rana Muhammad Tahir, PhD*

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

OSOBY W WIEKU OD 18 DO 60 LAT Z BÓLAMI KRĘGOSŁUPA BEZ OKREŚLONEGO PRZYCZYNY

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej
  2. Grupa wiekowa 18-60 lat
  3. Zdiagnozowano niespecyficzny ból krzyża w fazie ostrej/zaostrzonej

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie poważne stany, takie jak stany neurologiczne
  • Jakakolwiek infekcja
  • Guz
  • Chirurgia kręgosłupa
  • Zaburzenia poznawcze
  • Odmowa podpisania zgody
  • pacjenci przyjmujący jakikolwiek rodzaj leczenia psychologicznego lub cierpiący na chorobę reumatologiczną byliby wykluczeni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
GRUPA PRZYPADKÓW
  1. Pacjenci zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej
  2. Grupa wiekowa 18-60 lat
  3. Zdiagnozowano niespecyficzny ból krzyża w fazie ostrej/zaostrzonej
Test diagnostyczny: • Markery krwi CRP, TNFα, IL-6, IL-8, IL-1 i IL-1β ORAZ FIBRYNOGEN
  • Skala wyników z niskim oparciem
  • Centrum Badań Epidemiologicznych – Skala Depresji (CES-D)
  • Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
  • Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa
  • Platforma siłowa
  • Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu (PSEQ)
  • Numeryczna skala ocen
  • Kwestionariusz treści stanowiska
  • Wskaźnik jakości snu Pits Burgh (PSQI)
  • Kwestionariusz przesiewowy bólu mięśniowo-szkieletowego Orebo
  • Aplikacja Chód i równowaga
  • Narzędzie do kontroli pleców Keele START (SBST)
  • Kwestionariusz przekonań o unikaniu strachu (FABQ)
  • Skala Katastrofizacji Bólu
GRUPA KONTROLNA
GRUPA WIEKOWA MĘŻCZYZN I KOBIET OD 18 DO 60 LAT NIECIERPIĄCYCH NA BÓLE KRĘGOSŁUPA
Test diagnostyczny: • Markery krwi CRP, TNFα, IL-6, IL-8, IL-1 i IL-1β ORAZ FIBRYNOGEN
  • Skala wyników z niskim oparciem
  • Centrum Badań Epidemiologicznych – Skala Depresji (CES-D)
  • Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
  • Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa
  • Platforma siłowa
  • Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu (PSEQ)
  • Numeryczna skala ocen
  • Kwestionariusz treści stanowiska
  • Wskaźnik jakości snu Pits Burgh (PSQI)
  • Kwestionariusz przesiewowy bólu mięśniowo-szkieletowego Orebo
  • Aplikacja Chód i równowaga
  • Narzędzie do kontroli pleców Keele START (SBST)
  • Kwestionariusz przekonań o unikaniu strachu (FABQ)
  • Skala Katastrofizacji Bólu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CRP
Ramy czasowe: 0 tygodni [na początku danych]
Mierzy poziom białek C-reaktywnych w próbce krwi. CRP jest białkiem wytwarzanym przez dźwignię. Pokazuje stan zapalny w organizmie
0 tygodni [na początku danych]
CRP
Ramy czasowe: 8 tydzień
Mierzy poziom białek C-reaktywnych w próbce krwi. CRP jest białkiem wytwarzanym przez dźwignię. Pokazuje stan zapalny w organizmie
8 tydzień
CRP
Ramy czasowe: 16 tydzień
Mierzy poziom białek C-reaktywnych w próbce krwi. CRP jest białkiem wytwarzanym przez dźwignię. Pokazuje stan zapalny w organizmie
16 tydzień
CRP
Ramy czasowe: 24 tydzień
Mierzy poziom białek C-reaktywnych w próbce krwi. CRP jest białkiem wytwarzanym przez dźwignię. Pokazuje stan zapalny w organizmie
24 tydzień
TNF ALFA
Ramy czasowe: 0 tygodni
TNF ALPHA jest adipokiną i cytokiną. Jest jedną z najważniejszych cytokin prozapalnych.
0 tygodni
TNF ALFA
Ramy czasowe: 8 tygodni
TNF ALPHA jest adipokiną i cytokiną. Jest jedną z najważniejszych cytokin prozapalnych.
8 tygodni
TNF ALFA
Ramy czasowe: 16 tygodni
TNF ALPHA jest adipokiną i cytokiną. Jest jedną z najważniejszych cytokin prozapalnych.
16 tygodni
TNF ALFA
Ramy czasowe: 24 tygodnie
TNF ALPHA jest adipokiną i cytokiną. Jest jedną z najważniejszych cytokin prozapalnych.
24 tygodnie
IŁ 1
Ramy czasowe: 0 tygodni
Interleukina-1 to grupa 11 cytokin, które odgrywają kluczową rolę w regulacji odpowiedzi immunologicznej i zapalnej na infekcje
0 tygodni
IŁ 1
Ramy czasowe: 8 tygodni
Interleukina-1 to grupa 11 cytokin, które odgrywają kluczową rolę w regulacji odpowiedzi immunologicznej i zapalnej na infekcje
8 tygodni
IŁ 1
Ramy czasowe: 16 tygodni
Interleukina-1 to grupa 11 cytokin, które odgrywają kluczową rolę w regulacji odpowiedzi immunologicznej i zapalnej na infekcje
16 tygodni
IŁ 1
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Interleukina-1 to grupa 11 cytokin, które odgrywają kluczową rolę w regulacji odpowiedzi immunologicznej i zapalnej na infekcje
24 tygodnie
IŁ 6
Ramy czasowe: 0 tygodni
Interleukina-6 jest szybko i przejściowo wytwarzana w odpowiedzi na infekcje i urazy tkanek.
0 tygodni
IŁ 6
Ramy czasowe: 8 tygodni
Interleukina-6 jest szybko i przejściowo wytwarzana w odpowiedzi na infekcje i urazy tkanek.
8 tygodni
IŁ 6
Ramy czasowe: 16 tygodni
Interleukina-6 jest szybko i przejściowo wytwarzana w odpowiedzi na infekcje i urazy tkanek.
16 tygodni
IŁ 6
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Interleukina-6 jest szybko i przejściowo wytwarzana w odpowiedzi na infekcje i urazy tkanek.
24 tygodnie
IL-8
Ramy czasowe: 0 tygodni
Interleukina-8 jest chemotaktyczną cytokiną wytwarzaną przez różne tkanki i komórki krwi. Aktywuje neutrofile w obszarach zapalnych
0 tygodni
IL-8
Ramy czasowe: 8 tygodni
Interleukina-8 jest chemotaktyczną cytokiną wytwarzaną przez różne tkanki i komórki krwi. Aktywuje neutrofile w obszarach zapalnych
8 tygodni
IL-8
Ramy czasowe: 16 tygodni
Interleukina-8 jest chemotaktyczną cytokiną wytwarzaną przez różne tkanki i komórki krwi. Aktywuje neutrofile w obszarach zapalnych
16 tygodni
IL-8
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Interleukina-8 jest chemotaktyczną cytokiną wytwarzaną przez różne tkanki i komórki krwi. Aktywuje neutrofile w obszarach zapalnych
24 tygodnie
IL-1 BETA
Ramy czasowe: 0 tygodni
IL-1Beta jest prozapalną cytokiną związaną z bólem, stanem zapalnym i stanem autoimmunologicznym
0 tygodni
IL-1 BETA
Ramy czasowe: 8 tygodni
IL-1Beta jest prozapalną cytokiną związaną z bólem, stanem zapalnym i stanem autoimmunologicznym
8 tygodni
IL-1 BETA
Ramy czasowe: 16 tygodni
IL-1Beta jest prozapalną cytokiną związaną z bólem, stanem zapalnym i stanem autoimmunologicznym
16 tygodni
IL-1 BETA
Ramy czasowe: 24 tygodnie
IL-1Beta jest prozapalną cytokiną związaną z bólem, stanem zapalnym i stanem autoimmunologicznym
24 tygodnie
Fibrynogen
Ramy czasowe: 0 tygodni
Fibrynogen jest białkiem wytwarzanym przez wątrobę, jego wysoki poziom może wystąpić jako część normalnej odpowiedzi na infekcję lub stan zapalny.
0 tygodni
Fibrynogen
Ramy czasowe: 8 tygodni
Fibrynogen jest białkiem wytwarzanym przez wątrobę, jego wysoki poziom może wystąpić jako część normalnej odpowiedzi na infekcję lub stan zapalny.
8 tygodni
Fibrynogen
Ramy czasowe: 16 tygodni
Fibrynogen jest białkiem wytwarzanym przez wątrobę, jego wysoki poziom może wystąpić jako część normalnej odpowiedzi na infekcję lub stan zapalny.
16 tygodni
Fibrynogen
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Fibrynogen jest białkiem wytwarzanym przez wątrobę, jego wysoki poziom może wystąpić jako część normalnej odpowiedzi na infekcję lub stan zapalny.
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: 0 tygodni
Zgłaszane przez samych siebie natężenie bólu będzie mierzone za pomocą 11-punktowej skali NRS w zakresie od „brak” do „najgorszego wyobrażalnego bólu”
0 tygodni
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zgłaszane przez samych siebie natężenie bólu będzie mierzone za pomocą 11-punktowej skali NRS w zakresie od „brak” do „najgorszego wyobrażalnego bólu”
8 tygodni
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: 16 tygodni
Zgłaszane przez samych siebie natężenie bólu będzie mierzone za pomocą 11-punktowej skali NRS w zakresie od „brak” do „najgorszego wyobrażalnego bólu”
16 tygodni
Numeryczna skala ocen
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zgłaszane przez samych siebie natężenie bólu będzie mierzone za pomocą 11-punktowej skali NRS w zakresie od „brak” do „najgorszego wyobrażalnego bólu”
24 tygodnie
Skala wyniku Low Back
Ramy czasowe: 0 tygodni
Skala wyników Low Back ocenia ból i sprawność fizyczną. Ma wynik w przedziale od 0 do 75, a wyższy wynik oznacza lepszą kondycję. Dzieli pacjentów na 4-stopniowy schemat klasyfikacji: doskonały ≥65; dobry 50-64; przeciętny 30-49 i słaby 0-29.
0 tygodni
Skala wyniku Low Back
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala wyników Low Back ocenia ból i sprawność fizyczną. Ma wynik w przedziale od 0 do 75, a wyższy wynik oznacza lepszą kondycję. Dzieli pacjentów na 4-stopniowy schemat klasyfikacji: doskonały ≥65; dobry 50-64; przeciętny 30-49 i słaby 0-29.
8 tygodni
Skala wyniku Low Back
Ramy czasowe: 16 tygodni
Skala wyników Low Back ocenia ból i sprawność fizyczną. Ma wynik w przedziale od 0 do 75, a wyższy wynik oznacza lepszą kondycję. Dzieli pacjentów na 4-stopniowy schemat klasyfikacji: doskonały ≥65; dobry 50-64; przeciętny 30-49 i słaby 0-29.
16 tygodni
Skala wyniku Low Back
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Skala wyników Low Back ocenia ból i sprawność fizyczną. Ma wynik w przedziale od 0 do 75, a wyższy wynik oznacza lepszą kondycję. Dzieli pacjentów na 4-stopniowy schemat klasyfikacji: doskonały ≥65; dobry 50-64; przeciętny 30-49 i słaby 0-29.
24 tygodnie
Centrum Badań Epidemiologicznych – Skala Depresji (CES-D):
Ramy czasowe: 0 tygodni
Centrum Badań Epidemiologicznych Skali Depresji (CES-D) zajmuje się oceną objawów depresyjnych. Ma zakres punktacji od 0 do 60, przy czym wyższy wynik wskazuje na nasilenie objawów depresyjnych.
0 tygodni
Centrum Badań Epidemiologicznych – Skala Depresji (CES-D):
Ramy czasowe: 8 tygodni
Centrum Badań Epidemiologicznych Skali Depresji (CES-D) zajmuje się oceną objawów depresyjnych. Ma zakres punktacji od 0 do 60, przy czym wyższy wynik wskazuje na nasilenie objawów depresyjnych.
8 tygodni
Centrum Badań Epidemiologicznych – Skala Depresji (CES-D):
Ramy czasowe: 16 tygodni
Centrum Badań Epidemiologicznych Skali Depresji (CES-D) zajmuje się oceną objawów depresyjnych. Ma zakres punktacji od 0 do 60, przy czym wyższy wynik wskazuje na nasilenie objawów depresyjnych.
16 tygodni
Centrum Badań Epidemiologicznych – Skala Depresji (CES-D):
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Centrum Badań Epidemiologicznych Skali Depresji (CES-D) zajmuje się oceną objawów depresyjnych. Ma zakres punktacji od 0 do 60, przy czym wyższy wynik wskazuje na nasilenie objawów depresyjnych.
24 tygodnie
Skala bólu katastrofalna
Ramy czasowe: 0 tygodni
Skala katastroficznego bólu służy do pomiaru myślenia katastroficznego związanego z bólem. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 52, wraz z trzema wynikami w podskalach oceniającymi ruminację, powiększenie i bezradność
0 tygodni
Skala bólu katastrofalna
Ramy czasowe: 8 tygodni
Skala katastroficznego bólu służy do pomiaru myślenia katastroficznego związanego z bólem. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 52, wraz z trzema wynikami w podskalach oceniającymi ruminację, powiększenie i bezradność
8 tygodni
Skala bólu katastrofalna
Ramy czasowe: 16 tygodni
Skala katastroficznego bólu służy do pomiaru myślenia katastroficznego związanego z bólem. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 52, wraz z trzema wynikami w podskalach oceniającymi ruminację, powiększenie i bezradność
16 tygodni
Skala bólu katastrofalna
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Skala katastroficznego bólu służy do pomiaru myślenia katastroficznego związanego z bólem. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 52, wraz z trzema wynikami w podskalach oceniającymi ruminację, powiększenie i bezradność
24 tygodnie
Kwestionariusz przekonań o unikaniu strachu (FABQ)
Ramy czasowe: 0 tygodni
Kwestionariusz Przekonań o Unikaniu Strachu (FABQ) jest kwestionariuszem zgłaszanym przez pacjentów, który mierzy lęk pacjentów przed bólem iw konsekwencji unikanie aktywności fizycznej z powodu ich strachu. Jest to 7-stopniowa skala Likerta, gdzie 0=całkowicie się nie zgadzam, 6=całkowicie się zgadzam. Maksymalny wynik to 96. Wyższy wynik wskazuje na silniej utrzymywane przekonania dotyczące unikania strachu.
0 tygodni
Kwestionariusz przekonań o unikaniu strachu (FABQ)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Kwestionariusz Przekonań o Unikaniu Strachu (FABQ) jest kwestionariuszem zgłaszanym przez pacjentów, który mierzy lęk pacjentów przed bólem iw konsekwencji unikanie aktywności fizycznej z powodu ich strachu. Jest to 7-stopniowa skala Likerta, gdzie 0=całkowicie się nie zgadzam, 6=całkowicie się zgadzam. Maksymalny wynik to 96. Wyższy wynik wskazuje na silniej utrzymywane przekonania dotyczące unikania strachu.
8 tygodni
Kwestionariusz przekonań o unikaniu strachu (FABQ)
Ramy czasowe: 16 tygodni
Kwestionariusz Przekonań o Unikaniu Strachu (FABQ) to kwestionariusz zgłaszany przez pacjentów, który mierzy lęk pacjentów przed bólem iw konsekwencji unikanie aktywności fizycznej z powodu ich strachu. Jest to 7-stopniowa skala Likerta, gdzie 0=całkowicie się nie zgadzam, 6=całkowicie się zgadzam. Maksymalny wynik to 96. Wyższy wynik wskazuje na silniej utrzymywane przekonania dotyczące unikania strachu.
16 tygodni
Kwestionariusz przekonań o unikaniu strachu (FABQ)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Kwestionariusz Przekonań o Unikaniu Strachu (FABQ) jest kwestionariuszem zgłaszanym przez pacjentów, który mierzy lęk pacjentów przed bólem iw konsekwencji unikanie aktywności fizycznej z powodu ich strachu. Jest to 7-stopniowa skala Likerta, gdzie 0=całkowicie się nie zgadzam, 6=całkowicie się zgadzam. Maksymalny wynik to 96. Wyższy wynik wskazuje na silniej utrzymywane przekonania dotyczące unikania strachu.
24 tygodnie
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu (PSEQ)
Ramy czasowe: 0 tygodni
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu (PSEQ) to 10-punktowy kwestionariusz opracowany w celu oceny pewności siebie osób z utrzymującym się bólem w wykonywaniu czynności podczas bólu. Surowy wynik jest prezentowany w zakresie od 0 do 60, gdzie wysokie wyniki wskazują na wyższy poziom pewności w radzeniu sobie z bólem.
0 tygodni
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu (PSEQ)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu (PSEQ) to 10-punktowy kwestionariusz opracowany w celu oceny pewności siebie osób z utrzymującym się bólem w wykonywaniu czynności podczas bólu. Surowy wynik jest prezentowany w zakresie od 0 do 60, gdzie wysokie wyniki wskazują na wyższy poziom pewności w radzeniu sobie z bólem.
8 tygodni
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu (PSEQ)
Ramy czasowe: 16 tygodni
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu (PSEQ) to 10-punktowy kwestionariusz opracowany w celu oceny pewności siebie osób z utrzymującym się bólem w wykonywaniu czynności podczas bólu. Surowy wynik jest prezentowany w zakresie od 0 do 60, gdzie wysokie wyniki wskazują na wyższy poziom pewności w radzeniu sobie z bólem.
16 tygodni
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu (PSEQ)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności w bólu (PSEQ) to 10-punktowy kwestionariusz opracowany w celu oceny pewności siebie osób z utrzymującym się bólem w wykonywaniu czynności podczas bólu. Surowy wynik jest prezentowany w zakresie od 0 do 60, gdzie wysokie wyniki wskazują na wyższy poziom pewności w radzeniu sobie z bólem.
24 tygodnie
Kwestionariusz treści stanowiska
Ramy czasowe: 0 tygodni
Jest to narzędzie oparte na kwestionariuszu, przeznaczone do pomiaru „treści” zadań zawodowych respondenta w sposób ogólny, który ma zastosowanie do wszystkich stanowisk i osób zatrudnionych. Składa się z 27 pozycji skwantyfikowanych na czterostopniowej skali Likerta od 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 4 (całkowicie się zgadzam).
0 tygodni
Kwestionariusz treści stanowiska
Ramy czasowe: 8 tygodni
Jest to narzędzie oparte na kwestionariuszu, przeznaczone do pomiaru „treści” zadań zawodowych respondenta w sposób ogólny, który ma zastosowanie do wszystkich stanowisk i osób zatrudnionych. Składa się z 27 pozycji skwantyfikowanych na czterostopniowej skali Likerta od 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 4 (całkowicie się zgadzam).
8 tygodni
Kwestionariusz treści stanowiska
Ramy czasowe: 16 tygodni
Jest to narzędzie oparte na kwestionariuszu, przeznaczone do pomiaru „treści” zadań zawodowych respondenta w sposób ogólny, który ma zastosowanie do wszystkich stanowisk i osób zatrudnionych. Składa się z 27 pozycji skwantyfikowanych na czterostopniowej skali Likerta od 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 4 (całkowicie się zgadzam).
16 tygodni
Kwestionariusz treści stanowiska
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Jest to narzędzie oparte na kwestionariuszu, przeznaczone do pomiaru „treści” zadań zawodowych respondenta w sposób ogólny, który ma zastosowanie do wszystkich stanowisk i osób zatrudnionych. Składa się z 27 pozycji skwantyfikowanych na czterostopniowej skali Likerta od 1 (całkowicie się nie zgadzam) do 4 (całkowicie się zgadzam).
24 tygodnie
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 0 tydzień
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) to kwestionariusz samooceny, który ocenia jakość snu i jego zaburzenia w przedziale czasowym 1 miesiąca. Ma zakres punktacji 0-21, gdzie wyższy wynik wskazuje na zły sen.
0 tydzień
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 8 tydzień
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) to kwestionariusz samooceny, który ocenia jakość snu i jego zaburzenia w przedziale czasowym 1 miesiąca. Ma zakres punktacji 0-21, gdzie wyższy wynik wskazuje na zły sen.
8 tydzień
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 16 tydzień
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) to kwestionariusz samooceny, który ocenia jakość snu i jego zaburzenia w przedziale czasowym 1 miesiąca. Ma zakres punktacji 0-21, gdzie wyższy wynik wskazuje na zły sen.
16 tydzień
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 24 tydzień
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) to kwestionariusz samooceny, który ocenia jakość snu i jego zaburzenia w przedziale czasowym 1 miesiąca. Ma zakres punktacji 0-21, gdzie wyższy wynik wskazuje na zły sen.
24 tydzień
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: 0 tygodni
IPAQ ocenia aktywność fizyczną związaną ze zdrowiem. Wyższy wynik wskazuje na zwiększoną aktywność fizyczną.
0 tygodni
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: 8 tygodni
IPAQ ocenia aktywność fizyczną związaną ze zdrowiem. Wyższy wynik wskazuje na zwiększoną aktywność fizyczną.
8 tygodni
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: 16 tygodni
IPAQ ocenia aktywność fizyczną związaną ze zdrowiem. Wyższy wynik wskazuje na zwiększoną aktywność fizyczną.
16 tygodni
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej
Ramy czasowe: 24 tygodnie
IPAQ ocenia aktywność fizyczną związaną ze zdrowiem. Wyższy wynik wskazuje na zwiększoną aktywność fizyczną.
24 tygodnie
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa
Ramy czasowe: 0 tygodni
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa ma na celu ocenę samooceny niepełnosprawności fizycznej spowodowanej bólem krzyża.(18) Wynik waha się od 0 (brak niepełnosprawności) do 11, 18 lub 24 (maks. niepełnosprawność) w zależności od zastosowanego kwestionariusza.
0 tygodni
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa
Ramy czasowe: 8 tygodni
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa ma na celu ocenę samooceny niepełnosprawności fizycznej spowodowanej bólem krzyża.(18) Wynik waha się od 0 (brak niepełnosprawności) do 11, 18 lub 24 (maks. niepełnosprawność) w zależności od zastosowanego kwestionariusza.
8 tygodni
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa
Ramy czasowe: 16 tygodni
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa ma na celu ocenę samooceny niepełnosprawności fizycznej spowodowanej bólem krzyża.(18) Wynik waha się od 0 (brak niepełnosprawności) do 11, 18 lub 24 (maks. niepełnosprawność) w zależności od zastosowanego kwestionariusza.
16 tygodni
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Kwestionariusz niepełnosprawności Rolanda-Morrisa ma na celu ocenę samooceny niepełnosprawności fizycznej spowodowanej bólem krzyża.(18) Wynik waha się od 0 (brak niepełnosprawności) do 11, 18 lub 24 (maks. niepełnosprawność) w zależności od zastosowanego kwestionariusza.
24 tygodnie
Kwestionariusz przesiewowy bólu mięśniowo-szkieletowego Örebro (ÖMPSQ)
Ramy czasowe: 0 tygodni
ÖMPQ to kwestionariusz przesiewowy stosowany do przewidywania długoterminowej niepełnosprawności i niezdolności do powrotu do pracy z powodu czynników osobistych i środowiskowych. Wynik ÖMPQ jest stosowany jako predyktor ryzyka długotrwałej niepełnosprawności i nieudanego powrotu do pracy, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższe ryzyko.
0 tygodni
Kwestionariusz przesiewowy bólu mięśniowo-szkieletowego Örebro (ÖMPSQ)
Ramy czasowe: 8 tygodni
ÖMPQ to kwestionariusz przesiewowy stosowany do przewidywania długoterminowej niepełnosprawności i niezdolności do powrotu do pracy z powodu czynników osobistych i środowiskowych. Wynik ÖMPQ jest stosowany jako predyktor ryzyka długotrwałej niepełnosprawności i nieudanego powrotu do pracy, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższe ryzyko.
8 tygodni
Kwestionariusz przesiewowy bólu mięśniowo-szkieletowego Örebro (ÖMPSQ)
Ramy czasowe: 16 tygodni
ÖMPQ to kwestionariusz przesiewowy stosowany do przewidywania długoterminowej niepełnosprawności i niezdolności do powrotu do pracy z powodu czynników osobistych i środowiskowych. Wynik ÖMPQ jest stosowany jako predyktor ryzyka długotrwałej niepełnosprawności i nieudanego powrotu do pracy, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższe ryzyko.
16 tygodni
Kwestionariusz przesiewowy bólu mięśniowo-szkieletowego Örebro (ÖMPSQ)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
ÖMPQ to kwestionariusz przesiewowy stosowany do przewidywania długoterminowej niepełnosprawności i niezdolności do powrotu do pracy z powodu czynników osobistych i środowiskowych. Wynik ÖMPQ jest stosowany jako predyktor ryzyka długotrwałej niepełnosprawności i nieudanego powrotu do pracy, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższe ryzyko.
24 tygodnie
Narzędzie do kontroli pleców Keele START (SBST)
Ramy czasowe: 0 tygodni
Narzędzie do badania przesiewowego pleców Keele STarT (SBST) (wersja 9-punktowa) to krótkie, zatwierdzone narzędzie, przeznaczone do badania przesiewowego pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej z bólem krzyża pod kątem wskaźników prognostycznych, które są istotne przy podejmowaniu wstępnej decyzji. Pomaga lekarzom podstawowej opieki zdrowotnej pogrupować pacjentów w trzy kategorie ryzyka złego wyniku — niskiego, średniego i wysokiego ryzyka.
0 tygodni
Narzędzie do kontroli pleców Keele START (SBST)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Narzędzie do badania przesiewowego pleców Keele STarT (SBST) (wersja 9-elementowa) to krótkie, zatwierdzone narzędzie, przeznaczone do badań przesiewowych pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej z bólem krzyża pod kątem wskaźników prognostycznych, które są istotne przy podejmowaniu wstępnej decyzji. Pomaga lekarzom podstawowej opieki zdrowotnej pogrupować pacjentów w trzy kategorie ryzyka złego wyniku — niskiego, średniego i wysokiego ryzyka.
8 tygodni
Narzędzie do kontroli pleców Keele START (SBST)
Ramy czasowe: 16 tygodni
Narzędzie do badania przesiewowego pleców Keele STarT (SBST) (wersja 9-punktowa) to krótkie, zatwierdzone narzędzie, przeznaczone do badania przesiewowego pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej z bólem krzyża pod kątem wskaźników prognostycznych, które są istotne przy podejmowaniu wstępnej decyzji. Pomaga lekarzom podstawowej opieki zdrowotnej pogrupować pacjentów w trzy kategorie ryzyka złego wyniku — niskiego, średniego i wysokiego ryzyka.
16 tygodni
Narzędzie do kontroli pleców Keele START (SBST)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Narzędzie do badania przesiewowego pleców Keele STarT (SBST) (wersja 9-elementowa) to krótkie, zatwierdzone narzędzie, przeznaczone do badań przesiewowych pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej z bólem krzyża pod kątem wskaźników prognostycznych, które są istotne przy podejmowaniu wstępnej decyzji. Pomaga lekarzom podstawowej opieki zdrowotnej pogrupować pacjentów w trzy kategorie ryzyka złego wyniku — niskiego, średniego i wysokiego ryzyka.
24 tygodnie
Tampa Skala Kinezyofobii (TSK)
Ramy czasowe: 0 tygodni
Składa się z 17 pozycji kwestionariusza samoopisowego opartego na ocenie lęku przed ruchem, lęku przed aktywnością fizyczną oraz unikania lęku. Łączny wynik skali mieści się w przedziale od 17 do 68, gdzie 17 oznacza brak kinezyofobii, 68 oznacza silną kinezyofobię, a wynik ± 37 oznacza kinezyofobię.
0 tygodni
Tampa Skala Kinezyofobii (TSK)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Składa się z 17 pozycji kwestionariusza samoopisowego opartego na ocenie lęku przed ruchem, lęku przed aktywnością fizyczną oraz unikania lęku. Łączny wynik skali mieści się w przedziale od 17 do 68, gdzie 17 oznacza brak kinezyofobii, 68 oznacza silną kinezyofobię, a wynik ± 37 oznacza kinezyofobię.
8 tygodni
Tampa Skala Kinezyofobii (TSK)
Ramy czasowe: 16 tygodni
Składa się z 17 pozycji kwestionariusza samoopisowego opartego na ocenie lęku przed ruchem, lęku przed aktywnością fizyczną oraz unikania lęku. Łączny wynik skali mieści się w przedziale od 17 do 68, gdzie 17 oznacza brak kinezyofobii, 68 oznacza silną kinezyofobię, a wynik ± 37 oznacza kinezyofobię.
16 tygodni
Tampa Skala Kinezyofobii (TSK)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Składa się z 17 pozycji kwestionariusza samoopisowego opartego na ocenie lęku przed ruchem, lęku przed aktywnością fizyczną oraz unikania lęku. Łączny wynik skali mieści się w przedziale od 17 do 68, gdzie 17 oznacza brak kinezyofobii, 68 oznacza silną kinezyofobię, a wynik ± 37 oznacza kinezyofobię.
24 tygodnie
Kwestionariusz strategii radzenia sobie
Ramy czasowe: 0 tygodni
Kwestionariusz Strategii Radzenia Sobie (CSQ) to 27-itemowe narzędzie, które zostało opracowane w 1983 roku i odzwierciedla strategie radzenia sobie często zgłaszane przez pacjentów w leczeniu bólu.
0 tygodni
Kwestionariusz strategii radzenia sobie
Ramy czasowe: 8 tygodni
Kwestionariusz Strategii Radzenia Sobie (CSQ) to 27-itemowe narzędzie, które zostało opracowane w 1983 roku i odzwierciedla strategie radzenia sobie często zgłaszane przez pacjentów w leczeniu bólu.
8 tygodni
Kwestionariusz strategii radzenia sobie
Ramy czasowe: 16 tygodni
Kwestionariusz Strategii Radzenia Sobie (CSQ) to 27-itemowe narzędzie, które zostało opracowane w 1983 roku i odzwierciedla strategie radzenia sobie często zgłaszane przez pacjentów w leczeniu bólu.
16 tygodni
Kwestionariusz strategii radzenia sobie
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Kwestionariusz Strategii Radzenia Sobie (CSQ) to 27-itemowe narzędzie, które zostało opracowane w 1983 roku i odzwierciedla strategie radzenia sobie często zgłaszane przez pacjentów w leczeniu bólu.
24 tygodnie
Skala stopnia bólu przewlekłego
Ramy czasowe: 0 tygodni
CPGS jest wielowymiarową miarą, która ocenia 2 wymiary ogólnego nasilenia bólu przewlekłego: intensywność bólu i niepełnosprawność związaną z bólem. Ma 7 pozycji. Wyniki podskal dla intensywności bólu i niesprawności są łączone w celu obliczenia stopnia bólu przewlekłego, który umożliwia klasyfikację pacjentów z przewlekłym bólem do 5 hierarchicznych kategorii: stopnie od 0 (brak bólu) do IV (wysoka niepełnosprawność - poważnie ograniczająca): stopień 0 dla braku bólu, stopień I stopień niepełnosprawności o małym natężeniu, stopień II stopień niesprawności o małym stopniu ciężkości, III stopień niesprawności o dużym stopniu ograniczenia, stopień IV stopień niepełnosprawności o znacznym stopniu ograniczenia
0 tygodni
Skala stopnia bólu przewlekłego
Ramy czasowe: 8 tygodni
CPGS jest wielowymiarową miarą, która ocenia 2 wymiary ogólnego nasilenia bólu przewlekłego: intensywność bólu i niepełnosprawność związaną z bólem. Ma 7 pozycji. Wyniki podskal dla intensywności bólu i niesprawności są łączone w celu obliczenia stopnia bólu przewlekłego, który umożliwia klasyfikację pacjentów z przewlekłym bólem do 5 hierarchicznych kategorii: stopnie od 0 (brak bólu) do IV (wysoka niepełnosprawność - poważnie ograniczająca): stopień 0 dla braku bólu, stopień I stopień niepełnosprawności o małym natężeniu, stopień II stopień niesprawności o małym stopniu ciężkości, III stopień niesprawności o dużym stopniu ograniczenia, stopień IV stopień niepełnosprawności o znacznym stopniu ograniczenia
8 tygodni
Skala stopnia bólu przewlekłego
Ramy czasowe: 16 tygodni
CPGS jest wielowymiarową miarą, która ocenia 2 wymiary ogólnego nasilenia bólu przewlekłego: intensywność bólu i niepełnosprawność związaną z bólem. Ma 7 pozycji. Wyniki podskal dla intensywności bólu i niesprawności są łączone w celu obliczenia stopnia bólu przewlekłego, który umożliwia klasyfikację pacjentów z przewlekłym bólem do 5 hierarchicznych kategorii: stopnie od 0 (brak bólu) do IV (wysoka niepełnosprawność - poważnie ograniczająca): stopień 0 dla braku bólu, stopień I stopień niepełnosprawności o małym natężeniu, stopień II stopień niesprawności o małym stopniu ciężkości, III stopień niesprawności o dużym stopniu ograniczenia, stopień IV stopień niepełnosprawności o znacznym stopniu ograniczenia
16 tygodni
Skala stopnia bólu przewlekłego
Ramy czasowe: 24 tygodnie
CPGS jest wielowymiarową miarą, która ocenia 2 wymiary ogólnego nasilenia bólu przewlekłego: intensywność bólu i niepełnosprawność związaną z bólem. Ma 7 pozycji. Wyniki podskal dla intensywności bólu i niesprawności są łączone w celu obliczenia stopnia bólu przewlekłego, który umożliwia klasyfikację pacjentów z przewlekłym bólem do 5 hierarchicznych kategorii: stopnie od 0 (brak bólu) do IV (wysoka niepełnosprawność - poważnie ograniczająca): stopień 0 dla braku bólu, stopień I stopień niepełnosprawności o małym natężeniu, stopień II stopień niesprawności o małym stopniu ciężkości, III stopień niesprawności o dużym stopniu ograniczenia, stopień IV stopień niepełnosprawności o znacznym stopniu ograniczenia
24 tygodnie
Szpitalna Skala Lęku i Depresji
Ramy czasowe: 0 tygodni
Jest to często stosowana skala samooceny opracowana w celu oceny cierpienia psychicznego u pacjentów niepsychiatrycznych oraz pomiaru objawów lęku i depresji. Kwestionariusz składa się z siedmiu pytań dotyczących lęku i siedmiu pytań dotyczących depresji, a wynik waha się od 8 (łagodne) do 21 (ciężkie objawy).
0 tygodni
Szpitalna Skala Lęku i Depresji
Ramy czasowe: 8 tygodni
Jest to często stosowana skala samooceny opracowana w celu oceny cierpienia psychicznego u pacjentów niepsychiatrycznych oraz pomiaru objawów lęku i depresji. Kwestionariusz składa się z siedmiu pytań dotyczących lęku i siedmiu pytań dotyczących depresji, a wynik waha się od 8 (łagodne) do 21 (ciężkie objawy).
8 tygodni
Szpitalna Skala Lęku i Depresji
Ramy czasowe: 16 tygodni
Jest to często stosowana skala samooceny opracowana w celu oceny cierpienia psychicznego u pacjentów niepsychiatrycznych oraz pomiaru objawów lęku i depresji. Kwestionariusz składa się z siedmiu pytań dotyczących lęku i siedmiu pytań dotyczących depresji, a wynik waha się od 8 (łagodne) do 21 (ciężkie objawy).
16 tygodni
Szpitalna Skala Lęku i Depresji
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Jest to często stosowana skala samooceny opracowana w celu oceny cierpienia psychicznego u pacjentów niepsychiatrycznych oraz pomiaru objawów lęku i depresji. Kwestionariusz składa się z siedmiu pytań dotyczących lęku i siedmiu pytań dotyczących depresji, a wynik waha się od 8 (łagodne) do 21 (ciężkie objawy).
24 tygodnie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aplikacja do chodu i równowagi:
Ramy czasowe: 0 tygodni
Korzystając z Iphone 6 plus aplikacja ta zostanie zainstalowana w telefonie i będzie służyła do pomiaru parametrów równowagi i chodu. Telefon będzie mocowany do pleców pacjenta z równowagą zabezpieczającą podczas wykonywania zadań
0 tygodni
Aplikacja do chodu i równowagi:
Ramy czasowe: 8 tygodni
Korzystając z Iphone 6 plus aplikacja ta zostanie zainstalowana w telefonie i będzie służyła do pomiaru parametrów równowagi i chodu. Telefon będzie mocowany do pleców pacjenta z równowagą zabezpieczającą podczas wykonywania zadań
8 tygodni
Aplikacja do chodu i równowagi:
Ramy czasowe: 16 tygodni
Korzystając z Iphone 6 plus aplikacja ta zostanie zainstalowana w telefonie i będzie służyła do pomiaru parametrów równowagi i chodu. Telefon będzie mocowany do pleców pacjenta z równowagą zabezpieczającą podczas wykonywania zadań
16 tygodni
Aplikacja do chodu i równowagi:
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Korzystając z Iphone 6 plus aplikacja ta zostanie zainstalowana w telefonie i będzie służyła do pomiaru parametrów równowagi i chodu. Telefon będzie mocowany do pleców pacjenta z równowagą zabezpieczającą podczas wykonywania zadań
24 tygodnie
Platforma siłowa
Ramy czasowe: 0 tygodni
Platforma siłowa (Pasco PASPORT force platform-PS2141) zostanie wykorzystana do analizy danych pacjenta pod kątem kontroli postawy stojącej. Ta platforma wykazała dobrą niezawodność i trafność. Będzie mierzony z uczestnikami stojącymi boso iz zasłoniętymi oczami na płycie siłowej przez 75 sekund. Aby przetestować efekt zakłócenia propriocepcji w łydce i dolnej części pleców, zadanie zostanie powtórzone z wibratorami (~ 60 Hz, amplituda 1 mm) przymocowanymi obustronnie nad ścięgnem Achillesa i mięśniami przykręgosłupowymi odcinka lędźwiowego, oddzielnie, w losowej kolejności. Wibratory zostaną włączone na 15 s po ~15 s od rozpoczęcia próby. Współrzędne CoP zostaną zapisane
0 tygodni
Platforma siłowa
Ramy czasowe: 8 tygodni
Platforma siłowa (Pasco PASPORT force platform-PS2141) zostanie wykorzystana do analizy danych pacjenta pod kątem kontroli postawy stojącej. Ta platforma wykazała dobrą niezawodność i trafność. Będzie mierzony z uczestnikami stojącymi boso iz zasłoniętymi oczami na płycie siłowej przez 75 sekund. Aby przetestować efekt zakłócenia propriocepcji w łydce i dolnej części pleców, zadanie zostanie powtórzone z wibratorami (~ 60 Hz, amplituda 1 mm) przymocowanymi obustronnie nad ścięgnem Achillesa i mięśniami przykręgosłupowymi odcinka lędźwiowego, oddzielnie, w losowej kolejności. Wibratory zostaną włączone na 15 s po ~15 s od rozpoczęcia próby. Współrzędne CoP zostaną zapisane
8 tygodni
Platforma siłowa
Ramy czasowe: 16 tygodni
Platforma siłowa (Pasco PASPORT force platform-PS2141) zostanie wykorzystana do analizy danych pacjenta pod kątem kontroli postawy stojącej. Ta platforma wykazała dobrą niezawodność i trafność. Będzie mierzony z uczestnikami stojącymi boso iz zasłoniętymi oczami na płycie siłowej przez 75 sekund. Aby przetestować efekt zakłócenia propriocepcji w łydce i dolnej części pleców, zadanie zostanie powtórzone z wibratorami (~ 60 Hz, amplituda 1 mm) przymocowanymi obustronnie nad ścięgnem Achillesa i mięśniami przykręgosłupowymi odcinka lędźwiowego, oddzielnie, w losowej kolejności. Wibratory zostaną włączone na 15 s po ~15 s od rozpoczęcia próby. Współrzędne CoP zostaną zapisane
16 tygodni
Platforma siłowa
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Platforma siłowa (Pasco PASPORT force platform-PS2141) zostanie wykorzystana do analizy danych pacjenta pod kątem kontroli postawy stojącej. Ta platforma wykazała dobrą niezawodność i trafność. Będzie mierzony z uczestnikami stojącymi boso iz zasłoniętymi oczami na płycie siłowej przez 75 sekund. Aby przetestować efekt zakłócenia propriocepcji w łydce i dolnej części pleców, zadanie zostanie powtórzone z wibratorami (~ 60 Hz, amplituda 1 mm) przymocowanymi obustronnie nad ścięgnem Achillesa i mięśniami przykręgosłupowymi odcinka lędźwiowego, oddzielnie, w losowej kolejności. Wibratory zostaną włączone na 15 s po ~15 s od rozpoczęcia próby. Współrzędne CoP zostaną zapisane
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Współpracownicy

KRL Hospital, Islamabad

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Waqar A Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University
  • Główny śledczy: Imran Amjad, Phd, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Rana Muhammad Tahir

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj