Diagnostiset ja ennustavat veren merkkiaineet epäspesifisessä alaselkäkivussa
tiistai 25. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
• Vertaa akuutin ja kroonisen epäspesifisen alaselkäkivun diagnostisia ja prognostisia veren merkkiaineita terveisiin verrokkeihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
- Vertaa diagnostisia ja prognostisia veren merkkiaineita akuutissa ja kroonisessa epäspesifisessä alaselkäkivussa terveiden kontrollien kanssa
- Ennustaa diagnostisia ja prognostisia veren merkkejä unesta, masennuksesta ja ahdistuksesta akuutissa ja kroonisessa epäspesifisessä alaselkäkivussa.
- Vertaa fyysisen aktiivisuuden vaikutusta veren merkkiaineisiin akuutissa ja kroonisessa epäspesifisessä alaselkäkivussa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rana M Tahir, PhD*
- Puhelinnumero: +923333727189
- Sähköposti: Phyranamuhammadtahir@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44000
- Rekrytointi
- KRL Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Rana M Tahir, PhD*
- Puhelinnumero: 03333727189
- Sähköposti: phyranamuhammadtahir@gmail.com
-
Päätutkija:
- Rana Muhammad Tahir, PhD*
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18 - 60 VUOTIAILLE IHMISET, joilla on ALAselkäkipuja EI TIETTYÄ SYYTÄ
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä mies- että naispotilaat
- Ikäryhmä 18-60 vuotta
- Diagnosoitu epäspesifinen alaselkäkipu akuutissa/leamun vaiheessa
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki vakavat sairaudet, kuten neurologiset sairaudet
- Mikä tahansa infektio
- Kasvain
- Selkärangan kirurgia
- Kognitiiviset häiriöt
- Kieltäytyminen allekirjoittamasta suostumusta
- potilaat, jotka käyttävät mitä tahansa psyykkistä hoitoa tai reumatologista sairautta, suljettaisiin pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
TAPAUSRYHMÄ
|
|
|
OHJAUSRYHMÄ
MIES- JA NAISIÄRYHMÄ 18-60 VUOTTA EIVÄT KÄSITÄÄ ALASELKKIPUISTA
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CRP
Aikaikkuna: 0 viikkoa [tietojen alussa]
|
Se mittaa C-reaktiivisten proteiinien tason verinäytteestä.
CRP on vivun avulla valmistettu proteiini.
Se osoittaa tulehduksen kehossa
|
0 viikkoa [tietojen alussa]
|
|
CRP
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Se mittaa C-reaktiivisten proteiinien tason verinäytteestä.
CRP on vivun avulla valmistettu proteiini.
Se osoittaa tulehduksen kehossa
|
8 viikkoa
|
|
CRP
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Se mittaa C-reaktiivisten proteiinien tason verinäytteestä.
CRP on vivun avulla valmistettu proteiini.
Se osoittaa tulehduksen kehossa
|
16 viikkoa
|
|
CRP
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Se mittaa C-reaktiivisten proteiinien tason verinäytteestä.
CRP on vivun avulla valmistettu proteiini.
Se osoittaa tulehduksen kehossa
|
24 viikkoa
|
|
TNF ALPHA
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
TNF ALPHA on adipokiini ja sytokiini.
Se on yksi tärkeimmistä tulehdusta edistävistä sytokiineista.
|
0 viikkoa
|
|
TNF ALPHA
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
TNF ALPHA on adipokiini ja sytokiini.
Se on yksi tärkeimmistä tulehdusta edistävistä sytokiineista.
|
8 viikkoa
|
|
TNF ALPHA
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
TNF ALPHA on adipokiini ja sytokiini.
Se on yksi tärkeimmistä tulehdusta edistävistä sytokiineista.
|
16 viikkoa
|
|
TNF ALPHA
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
TNF ALPHA on adipokiini ja sytokiini.
Se on yksi tärkeimmistä tulehdusta edistävistä sytokiineista.
|
24 viikkoa
|
|
IL 1
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Interleukiini-1 on 11 sytokiinin ryhmä, jolla on keskeinen rooli infektioiden immuuni- ja tulehdusvasteen säätelyssä
|
0 viikkoa
|
|
IL 1
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Interleukiini-1 on 11 sytokiinin ryhmä, jolla on keskeinen rooli infektioiden immuuni- ja tulehdusvasteen säätelyssä
|
8 viikkoa
|
|
IL 1
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Interleukiini-1 on 11 sytokiinin ryhmä, jolla on keskeinen rooli infektioiden immuuni- ja tulehdusvasteen säätelyssä
|
16 viikkoa
|
|
IL 1
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Interleukiini-1 on 11 sytokiinin ryhmä, jolla on keskeinen rooli infektioiden immuuni- ja tulehdusvasteen säätelyssä
|
24 viikkoa
|
|
IL 6
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Interleukiini-6 muodostuu nopeasti ja ohimenevästi vasteena infektioille ja kudosvaurioille.
|
0 viikkoa
|
|
IL 6
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Interleukiini-6 muodostuu nopeasti ja ohimenevästi vasteena infektioille ja kudosvaurioille.
|
8 viikkoa
|
|
IL 6
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Interleukiini-6 muodostuu nopeasti ja ohimenevästi vasteena infektioille ja kudosvaurioille.
|
16 viikkoa
|
|
IL 6
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Interleukiini-6 muodostuu nopeasti ja ohimenevästi vasteena infektioille ja kudosvaurioille.
|
24 viikkoa
|
|
IL-8
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Interleukiini-8 on kemoattraktantti sytokiini, jota useat kudokset ja verisolut tuottavat.
Se aktivoi neutrofiilejä tulehduksellisilla alueilla
|
0 viikkoa
|
|
IL-8
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Interleukiini-8 on kemoattraktantti sytokiini, jota useat kudokset ja verisolut tuottavat.
Se aktivoi neutrofiilejä tulehduksellisilla alueilla
|
8 viikkoa
|
|
IL-8
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Interleukiini-8 on kemoattraktantti sytokiini, jota useat kudokset ja verisolut tuottavat.
Se aktivoi neutrofiilejä tulehduksellisilla alueilla
|
16 viikkoa
|
|
IL-8
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Interleukiini-8 on kemoattraktantti sytokiini, jota useat kudokset ja verisolut tuottavat.
Se aktivoi neutrofiilejä tulehduksellisilla alueilla
|
24 viikkoa
|
|
IL-1 BETA
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
IL-1Beta on tulehdusta edistävä sytokiini, joka liittyy kipuun, tulehdukseen ja autoimmuunisairauksiin
|
0 viikkoa
|
|
IL-1 BETA
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
IL-1Beta on tulehdusta edistävä sytokiini, joka liittyy kipuun, tulehdukseen ja autoimmuunisairauksiin
|
8 viikkoa
|
|
IL-1 BETA
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
IL-1Beta on tulehdusta edistävä sytokiini, joka liittyy kipuun, tulehdukseen ja autoimmuunisairauksiin
|
16 viikkoa
|
|
IL-1 BETA
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
IL-1Beta on tulehdusta edistävä sytokiini, joka liittyy kipuun, tulehdukseen ja autoimmuunisairauksiin
|
24 viikkoa
|
|
Fibrinogeeni
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Fibrinogeeni on maksan tuottama proteiini, jonka korkeat tasot voivat esiintyä osana normaalia vastetta infektioon tai tulehdukseen.
|
0 viikkoa
|
|
Fibrinogeeni
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Fibrinogeeni on maksan tuottama proteiini, jonka korkeat tasot voivat esiintyä osana normaalia vastetta infektioon tai tulehdukseen.
|
8 viikkoa
|
|
Fibrinogeeni
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Fibrinogeeni on maksan tuottama proteiini, jonka korkeat tasot voivat esiintyä osana normaalia vastetta infektioon tai tulehdukseen.
|
16 viikkoa
|
|
Fibrinogeeni
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Fibrinogeeni on maksan tuottama proteiini, jonka korkeat tasot voivat esiintyä osana normaalia vastetta infektioon tai tulehdukseen.
|
24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Itse ilmoittama kivun intensiteetti mitataan 11 pisteen NRS:llä, joka vaihtelee "ei mitään" - "pahin kuviteltavissa oleva kipu"
|
0 viikkoa
|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Itse ilmoittama kivun intensiteetti mitataan 11 pisteen NRS:llä, joka vaihtelee "ei mitään" - "pahin kuviteltavissa oleva kipu"
|
8 viikkoa
|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Itse ilmoittama kivun intensiteetti mitataan 11 pisteen NRS:llä, joka vaihtelee "ei mitään" - "pahin kuviteltavissa oleva kipu"
|
16 viikkoa
|
|
Numeerinen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Itse ilmoittama kivun intensiteetti mitataan 11 pisteen NRS:llä, joka vaihtelee "ei mitään" - "pahin kuviteltavissa oleva kipu"
|
24 viikkoa
|
|
Alaselän tulosasteikko
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Alaselän tulosasteikko arvioi kipua ja fyysistä toimintaa.
Sen pistemäärä on välillä 0-75 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa kuntoa.
Se luokittelee potilaat 4-asteiseen luokitusjärjestelmään: erinomainen ≥65; hyvä 50-64; reilu 30-49 ja huono 0-29.
|
0 viikkoa
|
|
Alaselän tulosasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Alaselän tulosasteikko arvioi kipua ja fyysistä toimintaa.
Sen pistemäärä on välillä 0-75 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa kuntoa.
Se luokittelee potilaat 4-asteiseen luokitusjärjestelmään: erinomainen ≥65; hyvä 50-64; reilu 30-49 ja huono 0-29.
|
8 viikkoa
|
|
Alaselän tulosasteikko
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Alaselän tulosasteikko arvioi kipua ja fyysistä toimintaa.
Sen pistemäärä on välillä 0-75 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa kuntoa.
Se luokittelee potilaat 4-asteiseen luokitusjärjestelmään: erinomainen ≥65; hyvä 50-64; reilu 30-49 ja huono 0-29.
|
16 viikkoa
|
|
Alaselän tulosasteikko
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Alaselän tulosasteikko arvioi kipua ja fyysistä toimintaa.
Sen pistemäärä on välillä 0-75 ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa kuntoa.
Se luokittelee potilaat 4-asteiseen luokitusjärjestelmään: erinomainen ≥65; hyvä 50-64; reilu 30-49 ja huono 0-29.
|
24 viikkoa
|
|
Center for Epidemiological Studies-Depression Scale (CES-D):
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Masennusmittakaavan epidemiologisten tutkimusten keskus (CES-D) arvioi masennusoireita.
Sen pistemäärä on 0–60, ja korkeampi pistemäärä osoittaa lisääntyneitä masennusoireita.
|
0 viikkoa
|
|
Center for Epidemiological Studies-Depression Scale (CES-D):
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Masennusmittakaavan epidemiologisten tutkimusten keskus (CES-D) arvioi masennusoireita.
Sen pistemäärä on 0–60, ja korkeampi pistemäärä osoittaa lisääntyneitä masennusoireita.
|
8 viikkoa
|
|
Center for Epidemiological Studies-Depression Scale (CES-D):
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Masennusmittakaavan epidemiologisten tutkimusten keskus (CES-D) arvioi masennusoireita.
Sen pistemäärä on 0–60, ja korkeampi pistemäärä osoittaa lisääntyneitä masennusoireita.
|
16 viikkoa
|
|
Center for Epidemiological Studies-Depression Scale (CES-D):
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Masennusmittakaavan epidemiologisten tutkimusten keskus (CES-D) arvioi masennusoireita.
Sen pistemäärä on 0–60, ja korkeampi pistemäärä osoittaa lisääntyneitä masennusoireita.
|
24 viikkoa
|
|
Kivun katastrofaalinen mittakaava
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Kivun katastrofaalista asteikkoa käytetään kipuun liittyvän katastrofaalisen ajattelun mittaamiseen.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-52, sekä kolme ala-asteikkoa, jotka arvioivat märehtimistä, suurennusta ja avuttomuutta
|
0 viikkoa
|
|
Kivun katastrofaalinen mittakaava
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kivun katastrofaalista asteikkoa käytetään kipuun liittyvän katastrofaalisen ajattelun mittaamiseen.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-52, sekä kolme ala-asteikkoa, jotka arvioivat märehtimistä, suurennusta ja avuttomuutta
|
8 viikkoa
|
|
Kivun katastrofaalinen mittakaava
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Kivun katastrofaalista asteikkoa käytetään kipuun liittyvän katastrofaalisen ajattelun mittaamiseen.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-52, sekä kolme ala-asteikkoa, jotka arvioivat märehtimistä, suurennusta ja avuttomuutta
|
16 viikkoa
|
|
Kivun katastrofaalinen mittakaava
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Kivun katastrofaalista asteikkoa käytetään kipuun liittyvän katastrofaalisen ajattelun mittaamiseen.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-52, sekä kolme ala-asteikkoa, jotka arvioivat märehtimistä, suurennusta ja avuttomuutta
|
24 viikkoa
|
|
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) on potilaiden raportoima kyselylomake, joka mittaa potilaiden kivun pelkoa ja siitä johtuvaa fyysisen toiminnan välttämistä heidän pelkonsa vuoksi.
Se on 7-pisteinen Likert-asteikko, jossa 0 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä.
Maksimipistemäärä on 96.
Korkeampi pistemäärä kertoo vahvemmista pelon välttämisuskomuksista.
|
0 viikkoa
|
|
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) on potilaiden raportoima kyselylomake, joka mittaa potilaiden kivun pelkoa ja siitä johtuvaa fyysisen toiminnan välttämistä heidän pelkonsa vuoksi.
Se on 7-pisteinen Likert-asteikko, jossa 0 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä.
Maksimipistemäärä on 96.
Korkeampi pistemäärä kertoo vahvemmista pelon välttämisuskomuksista.
|
8 viikkoa
|
|
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) on potilaiden raportoima kyselylomake, joka mittaa potilaiden kivun pelkoa ja siitä johtuvaa fyysisen toiminnan välttämistä heidän pelkonsa vuoksi.
Se on 7-pisteinen Likert-asteikko, jossa 0 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä.
Maksimipistemäärä on 96.
Korkeampi pistemäärä kertoo vahvemmista pelon välttämisuskomuksista.
|
16 viikkoa
|
|
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) on potilaiden raportoima kyselylomake, joka mittaa potilaiden kivun pelkoa ja siitä johtuvaa fyysisen toiminnan välttämistä heidän pelkonsa vuoksi.
Se on 7-pisteinen Likert-asteikko, jossa 0 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä.
Maksimipistemäärä on 96.
Korkeampi pistemäärä kertoo vahvemmista pelon välttämisuskomuksista.
|
24 viikkoa
|
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ) on 10 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan jatkuvaa kipua kärsivien ihmisten luottamusta toimintojen suorittamiseen kivun aikana.
Raaka pistemäärä esitetään välillä 0 - 60, jossa korkeat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta kivun käsittelyyn.
|
0 viikkoa
|
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ) on 10 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan jatkuvaa kipua kärsivien ihmisten luottamusta toimintojen suorittamiseen kivun aikana.
Raaka pistemäärä esitetään välillä 0 - 60, jossa korkeat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta kivun käsittelyyn.
|
8 viikkoa
|
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ) on 10 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan jatkuvaa kipua kärsivien ihmisten luottamusta toimintojen suorittamiseen kivun aikana.
Raaka pistemäärä esitetään välillä 0 - 60, jossa korkeat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta kivun käsittelyyn.
|
16 viikkoa
|
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ) on 10 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan jatkuvaa kipua kärsivien ihmisten luottamusta toimintojen suorittamiseen kivun aikana.
Raaka pistemäärä esitetään välillä 0 - 60, jossa korkeat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta kivun käsittelyyn.
|
24 viikkoa
|
|
Työn sisältökysely
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Se on kyselypohjainen väline, joka on suunniteltu mittaamaan vastaajan työtehtävien "sisältöä" yleisellä tavalla, joka on sovellettavissa kaikkiin töihin ja työnhaltijoihin.
Se koostuu 27 pisteestä, jotka on mitattu nelipisteisellä Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 4:stä (täysin samaa mieltä).
|
0 viikkoa
|
|
Työn sisältökysely
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Se on kyselypohjainen väline, joka on suunniteltu mittaamaan vastaajan työtehtävien "sisältöä" yleisellä tavalla, joka on sovellettavissa kaikkiin töihin ja työnhaltijoihin.
Se koostuu 27 pisteestä, jotka on mitattu nelipisteisellä Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 4 (täysin samaa mieltä).
|
8 viikkoa
|
|
Työn sisältökysely
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Se on kyselypohjainen väline, joka on suunniteltu mittaamaan vastaajan työtehtävien "sisältöä" yleisellä tavalla, joka on sovellettavissa kaikkiin töihin ja työnhaltijoihin.
Se koostuu 27 pisteestä, jotka on mitattu nelipisteisellä Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 4:stä (täysin samaa mieltä).
|
16 viikkoa
|
|
Työn sisältökysely
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Se on kyselypohjainen väline, joka on suunniteltu mittaamaan vastaajan työtehtävien "sisältöä" yleisellä tavalla, joka on sovellettavissa kaikkiin töihin ja työnhaltijoihin.
Se koostuu 27 pisteestä, jotka on mitattu nelipisteisellä Likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 4:stä (täysin samaa mieltä).
|
24 viikkoa
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on itsearvioitava kyselylomake, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä yhden kuukauden aikavälillä.
Sen pistemäärä on 0-21, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonoa unta.
|
0 viikkoa
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on itsearvioitava kyselylomake, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä yhden kuukauden aikavälillä.
Sen pistemäärä on 0-21, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonoa unta.
|
8 viikkoa
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on itsearvioitava kyselylomake, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä yhden kuukauden aikavälillä.
Sen pistemäärä on 0-21, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonoa unta.
|
16 viikkoa
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on itsearvioitava kyselylomake, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä yhden kuukauden aikavälillä.
Sen pistemäärä on 0-21, jossa korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonoa unta.
|
24 viikkoa
|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
IPAQ arvioi terveyteen liittyvää fyysistä aktiivisuutta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa lisääntynyttä fyysistä aktiivisuutta.
|
0 viikkoa
|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
IPAQ arvioi terveyteen liittyvää fyysistä aktiivisuutta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa lisääntynyttä fyysistä aktiivisuutta.
|
8 viikkoa
|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
IPAQ arvioi terveyteen liittyvää fyysistä aktiivisuutta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa lisääntynyttä fyysistä aktiivisuutta.
|
16 viikkoa
|
|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
IPAQ arvioi terveyteen liittyvää fyysistä aktiivisuutta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa lisääntynyttä fyysistä aktiivisuutta.
|
24 viikkoa
|
|
Roland-Morris Disability Questionnaire
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Roland-Morris Disability Questionnaire on suunniteltu arvioimaan alaselkäkipujen aiheuttamaa fyysistä vammaa.(18)
Pistemäärä vaihtelee 0:sta (ei vammaisuutta) 11, 18 tai 24 (max.
vammaisuus) käytetystä kyselylomakkeesta riippuen.
|
0 viikkoa
|
|
Roland-Morris Disability Questionnaire
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Roland-Morris Disability Questionnaire on suunniteltu arvioimaan alaselkäkipujen aiheuttamaa fyysistä vammaa.(18)
Pistemäärä vaihtelee 0:sta (ei vammaisuutta) 11, 18 tai 24 (max.
vammaisuus) käytetystä kyselylomakkeesta riippuen.
|
8 viikkoa
|
|
Roland-Morris Disability Questionnaire
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Roland-Morris Disability Questionnaire on suunniteltu arvioimaan alaselkäkipujen aiheuttamaa fyysistä vammaa.(18)
Pistemäärä vaihtelee 0:sta (ei vammaisuutta) 11, 18 tai 24 (max.
vammaisuus) käytetystä kyselylomakkeesta riippuen.
|
16 viikkoa
|
|
Roland-Morris Disability Questionnaire
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Roland-Morris Disability Questionnaire on suunniteltu arvioimaan alaselkäkipujen aiheuttamaa fyysistä vammaa.(18)
Pistemäärä vaihtelee 0:sta (ei vammaisuutta) 11, 18 tai 24 (max.
vammaisuus) käytetystä kyselylomakkeesta riippuen.
|
24 viikkoa
|
|
Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire (ÖMPSQ)
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
ÖMPQ on seulontakyselylomake, jolla ennakoidaan pitkäaikaista työkyvyttömyyttä ja henkilökohtaisista ja ympäristöllisistä syistä johtuvia työhön paluuta.
ÖMPQ-pistemäärää käytetään pitkäaikaisen työkyvyttömyyden ja epäonnistuneen työhönpaluun riskin ennustajana, korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa riskiä.
|
0 viikkoa
|
|
Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire (ÖMPSQ)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
ÖMPQ on seulontakyselylomake, jolla ennakoidaan pitkäaikaista työkyvyttömyyttä ja henkilökohtaisista ja ympäristöllisistä syistä johtuvaa työhön paluuta.
ÖMPQ-pistemäärää käytetään pitkäaikaisen työkyvyttömyyden ja epäonnistuneen työhönpaluun riskin ennustajana, korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa riskiä.
|
8 viikkoa
|
|
Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire (ÖMPSQ)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
ÖMPQ on seulontakyselylomake, jolla ennakoidaan pitkäaikaista työkyvyttömyyttä ja henkilökohtaisista ja ympäristöllisistä syistä johtuvia työhön paluuta.
ÖMPQ-pistemäärää käytetään pitkäaikaisen työkyvyttömyyden ja epäonnistuneen työhönpaluun riskin ennustajana, korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa riskiä.
|
16 viikkoa
|
|
Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnaire (ÖMPSQ)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
ÖMPQ on seulontakyselylomake, jolla ennakoidaan pitkäaikaista työkyvyttömyyttä ja henkilökohtaisista ja ympäristöllisistä syistä johtuvia työhön paluuta.
ÖMPQ-pistemäärää käytetään pitkäaikaisen työkyvyttömyyden ja epäonnistuneen työhönpaluun riskin ennustajana, korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa riskiä.
|
24 viikkoa
|
|
Keele START Back Screening Tool (SBST)
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Keele Start Back Screening Tool (SBST) (9-osainen versio) on lyhyt validoitu työkalu, joka on suunniteltu alaselkäkipuista kärsivien perusterveydenhuollon potilaiden seulomiseen ennusteindikaattoreiden varalta, jotka ovat merkityksellisiä alkuperäisen päätöksenteon kannalta.
Se auttaa perusterveydenhuollon kliinikoita ryhmittelemään potilaat kolmeen huonon lopputuloksen riskiluokkaan - pieni, keskiraskas ja korkea riski.
|
0 viikkoa
|
|
Keele START Back Screening Tool (SBST)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Keele Start Back Screening Tool (SBST) (9-osainen versio) on lyhyt validoitu työkalu, joka on suunniteltu alaselkäkipuista kärsivien perusterveydenhuollon potilaiden seulomiseen ennusteindikaattoreiden varalta, jotka ovat merkityksellisiä alkuperäisen päätöksenteon kannalta.
Se auttaa perusterveydenhuollon kliinikoita ryhmittelemään potilaat kolmeen huonon lopputuloksen riskin luokkaan - pieni, keskiraskas ja korkea riski.
|
8 viikkoa
|
|
Keele START Back Screening Tool (SBST)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Keele Start Back Screening Tool (SBST) (9-osainen versio) on lyhyt validoitu työkalu, joka on suunniteltu alaselkäkipuista kärsivien perusterveydenhuollon potilaiden seulomiseen ennusteindikaattoreiden varalta, jotka ovat merkityksellisiä alkuperäisen päätöksenteon kannalta.
Se auttaa perusterveydenhuollon kliinikoita ryhmittelemään potilaat kolmeen huonon lopputuloksen riskiluokkaan - pieni, keskiraskas ja korkea riski.
|
16 viikkoa
|
|
Keele START Back Screening Tool (SBST)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Keele Start Back Screening Tool (SBST) (9-osainen versio) on lyhyt validoitu työkalu, joka on suunniteltu alaselkäkipuista kärsivien perusterveydenhuollon potilaiden seulomiseen ennusteindikaattoreiden varalta, jotka ovat merkityksellisiä alkuperäisen päätöksenteon kannalta.
Se auttaa perusterveydenhuollon kliinikoita ryhmittelemään potilaat kolmeen huonon lopputuloksen riskin luokkaan - pieni, keskiraskas ja korkea riski.
|
24 viikkoa
|
|
Tampan kinesiofobian asteikko (TSK)
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Se on 17 kohteen itseraportoiva kyselylomake, joka perustuu liikkumispelon, liikunnan pelon ja pelon välttämisen arviointiin.
Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68, jossa 17 tarkoittaa, että kinesiofobiaa ei ole, 68 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa ja pistemäärä ± 37 tarkoittaa, että kinesiofobiaa on.
|
0 viikkoa
|
|
Tampan kinesiofobian asteikko (TSK)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Se on 17 kohteen itseraportoiva kyselylomake, joka perustuu liikkumispelon, liikunnan pelon ja pelon välttämisen arviointiin.
Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68, jossa 17 tarkoittaa, että kinesiofobiaa ei ole, 68 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa ja pistemäärä ± 37 tarkoittaa, että kinesiofobiaa on.
|
8 viikkoa
|
|
Tampan kinesiofobian asteikko (TSK)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Se on 17 kohteen itseraportoiva kyselylomake, joka perustuu liikkumispelon, liikunnan pelon ja pelon välttämisen arviointiin.
Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68, jossa 17 tarkoittaa, että kinesiofobiaa ei ole, 68 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa ja pistemäärä ± 37 tarkoittaa, että kinesiofobiaa on.
|
16 viikkoa
|
|
Tampan kinesiofobian asteikko (TSK)
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Se on 17 kohteen itseraportoiva kyselylomake, joka perustuu liikkumispelon, liikunnan pelon ja pelon välttämisen arviointiin.
Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-68, jossa 17 tarkoittaa, että kinesiofobiaa ei ole, 68 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa ja pistemäärä ± 37 tarkoittaa, että kinesiofobiaa on.
|
24 viikkoa
|
|
Selviytymisstrategioiden kyselylomake
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Coping Strategies Questionnaire (CSQ) on 27 kohdan työkalu, joka kehitettiin vuonna 1983 ja se heijastaa potilaiden usein raportoimia selviytymisstrategioita kivunhoidossa.
|
0 viikkoa
|
|
Selviytymisstrategioiden kyselylomake
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Coping Strategies Questionnaire (CSQ) on 27 kohdan työkalu, joka kehitettiin vuonna 1983 ja se heijastaa potilaiden usein raportoimia selviytymisstrategioita kivunhoidossa.
|
8 viikkoa
|
|
Selviytymisstrategioiden kyselylomake
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Coping Strategies Questionnaire (CSQ) on 27 kohdan työkalu, joka kehitettiin vuonna 1983 ja se heijastaa potilaiden usein raportoimia selviytymisstrategioita kivunhoidossa.
|
16 viikkoa
|
|
Selviytymisstrategioiden kyselylomake
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Coping Strategies Questionnaire (CSQ) on 27 kohdan työkalu, joka kehitettiin vuonna 1983 ja se heijastaa potilaiden usein raportoimia selviytymisstrategioita kivunhoidossa.
|
24 viikkoa
|
|
Kroonisen kivun asteiko
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
CPGS on moniulotteinen mitta, joka arvioi kroonisen kivun kokonaisvakavuuden kahta ulottuvuutta: kivun voimakkuutta ja kipuun liittyvää vammaa.
Siinä on 7 tuotetta.
Kivun intensiteetin ja vamman alapisteet yhdistetään kroonisen kivun asteikon laskemiseksi, joka mahdollistaa kroonisen kipupotilaiden luokittelun viiteen hierarkkiseen luokkaan: asteikot 0 (ei kipua) IV (korkea vammaisuus - vakavasti rajoittava): arvosana 0 ei kipua, luokka I matala vamma - matala intensiteetti, luokka II matala vamma - korkea intensiteetti, luokka III korkea vamma - kohtalaisen rajoittava ja luokka IV korkea vamma - vakavasti rajoittava
|
0 viikkoa
|
|
Kroonisen kivun asteiko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
CPGS on moniulotteinen mitta, joka arvioi kroonisen kivun kokonaisvakavuuden kahta ulottuvuutta: kivun voimakkuutta ja kipuun liittyvää vammaa.
Siinä on 7 tuotetta.
Kivun intensiteetin ja vamman alapisteet yhdistetään kroonisen kivun asteikon laskemiseksi, joka mahdollistaa kroonisen kipupotilaiden luokittelun viiteen hierarkkiseen luokkaan: asteikot 0 (ei kipua) IV (korkea vammaisuus - vakavasti rajoittava): arvosana 0 ei kipua, luokka I matala vamma - matala intensiteetti, luokka II matala vamma - korkea intensiteetti, luokka III korkea vamma - kohtalaisen rajoittava ja luokka IV korkea vamma - vakavasti rajoittava
|
8 viikkoa
|
|
Kroonisen kivun asteiko
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
CPGS on moniulotteinen mitta, joka arvioi kroonisen kivun kokonaisvakavuuden kahta ulottuvuutta: kivun voimakkuutta ja kipuun liittyvää vammaa.
Siinä on 7 tuotetta.
Kivun intensiteetin ja vamman alapisteet yhdistetään kroonisen kivun asteikon laskemiseksi, joka mahdollistaa kroonisen kipupotilaiden luokittelun viiteen hierarkkiseen luokkaan: asteikot 0 (ei kipua) IV (korkea vammaisuus - vakavasti rajoittava): arvosana 0 ei kipua, luokka I matala vamma - matala intensiteetti, luokka II matala vamma - korkea intensiteetti, luokka III korkea vamma - kohtalaisen rajoittava ja luokka IV korkea vamma - vakavasti rajoittava
|
16 viikkoa
|
|
Kroonisen kivun asteiko
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
CPGS on moniulotteinen mitta, joka arvioi kroonisen kivun kokonaisvakavuuden kahta ulottuvuutta: kivun voimakkuutta ja kipuun liittyvää vammaa.
Siinä on 7 tuotetta.
Kivun intensiteetin ja vamman alapisteet yhdistetään kroonisen kivun asteikon laskemiseksi, joka mahdollistaa kroonisen kipupotilaiden luokittelun viiteen hierarkkiseen luokkaan: asteikot 0 (ei kipua) IV (korkea vammaisuus - vakavasti rajoittava): arvosana 0 ei kipua, luokka I matala vamma - matala intensiteetti, luokka II matala vamma - korkea intensiteetti, luokka III korkea vamma - kohtalaisen rajoittava ja luokka IV korkea vamma - vakavasti rajoittava
|
24 viikkoa
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Se on usein käytetty itsearviointiasteikko, joka on kehitetty arvioimaan ei-psykiatristen potilaiden psyykkistä kärsimystä ja mittaamaan ahdistuksen ja masennuksen oireita.
Kyselylomakkeessa on seitsemän kysymystä ahdistuksesta ja seitsemän kysymystä masennuksesta, ja pisteet vaihtelevat 8:sta (lievä) 21:een (vaikeat oireet).
|
0 viikkoa
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Se on usein käytetty itsearviointiasteikko, joka on kehitetty arvioimaan ei-psykiatristen potilaiden psyykkistä kärsimystä ja mittaamaan ahdistuksen ja masennuksen oireita.
Kyselylomakkeessa on seitsemän kysymystä ahdistuksesta ja seitsemän kysymystä masennuksesta, ja pisteet vaihtelevat 8:sta (lievä) 21:een (vaikeat oireet).
|
8 viikkoa
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Se on usein käytetty itsearviointiasteikko, joka on kehitetty arvioimaan ei-psykiatristen potilaiden psyykkistä kärsimystä ja mittaamaan ahdistuksen ja masennuksen oireita.
Kyselylomakkeessa on seitsemän kysymystä ahdistuksesta ja seitsemän kysymystä masennuksesta, ja pisteet vaihtelevat 8:sta (lievä) 21:een (vaikeat oireet).
|
16 viikkoa
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Se on usein käytetty itsearviointiasteikko, joka on kehitetty arvioimaan ei-psykiatristen potilaiden psyykkistä kärsimystä ja mittaamaan ahdistuksen ja masennuksen oireita.
Kyselylomakkeessa on seitsemän kysymystä ahdistuksesta ja seitsemän kysymystä masennuksesta, ja pisteet vaihtelevat 8:sta (lievä) 21:een (vaikeat oireet).
|
24 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kävely & tasapaino -sovellus:
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Iphone 6 plus -puhelimella tämä sovellus asennetaan puhelimeen ja sitä käytetään tasapaino- ja kävelyparametrien mittaamiseen.
Puhelin kiinnitetään potilaan selkään varmistaen tasapainon tehtävien suorittamisen aikana
|
0 viikkoa
|
|
Kävely & tasapaino -sovellus:
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Iphone 6 plus -puhelimella tämä sovellus asennetaan puhelimeen ja sitä käytetään tasapaino- ja kävelyparametrien mittaamiseen.
Puhelin kiinnitetään potilaan selkään varmistaen tasapainon tehtävien suorittamisen aikana
|
8 viikkoa
|
|
Kävely ja tasapaino -sovellus:
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Iphone 6 plus -puhelimella tämä sovellus asennetaan puhelimeen ja sitä käytetään tasapaino- ja kävelyparametrien mittaamiseen.
Puhelin kiinnitetään potilaan selkään varmistaen tasapainon tehtävien suorittamisen aikana
|
16 viikkoa
|
|
Kävely & tasapaino -sovellus:
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Iphone 6 plus -puhelimella tämä sovellus asennetaan puhelimeen ja sitä käytetään tasapaino- ja kävelyparametrien mittaamiseen.
Puhelin kiinnitetään potilaan selkään varmistaen tasapainon tehtävien suorittamisen aikana
|
24 viikkoa
|
|
Voiman alusta
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Voimaalustaa (Pasco PASPORT force platform-PS2141) käytetään potilaan tietojen analysointiin seisomaasennon ohjaamiseksi.
Tämä alusta on osoittanut hyvää luotettavuutta ja kelvollisuutta.
Se mitataan siten, että osallistujat seisovat paljain jaloin ja sidottu silmät voimalevyllä 75 sekunnin ajan.
Pohkeen ja alaselän proprioseption häiriintymisen vaikutusten testaamiseksi tehtävä toistetaan täryttimillä (~ 60 Hz, amplitudi 1 mm), jotka on kiinnitetty molemmin puolin akillesjänteen ja lannerangan paraspinaalisten lihasten päälle erikseen, satunnaisessa järjestyksessä.
Täryttimet kytketään päälle 15 sekunniksi ~ 15 s kokeen alkamisen jälkeen.
CoP:n koordinaatit tallennetaan
|
0 viikkoa
|
|
Voiman alusta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Voimaalustaa (Pasco PASPORT force platform-PS2141) käytetään potilaan tietojen analysointiin seisomaasennon ohjaamiseksi.
Tämä alusta on osoittanut hyvää luotettavuutta ja kelvollisuutta.
Se mitataan niin, että osallistujat seisovat paljain jaloin ja sidottu silmät voimalevyllä 75 sekunnin ajan.
Pohkeen ja alaselän proprioseption häiriintymisen vaikutuksen testaamiseksi tehtävä toistetaan vibraattoreilla (~ 60 Hz, amplitudi 1 mm), jotka on kiinnitetty molemmin puolin akillesjänteen ja lannerangan paraspinaalisten lihasten päälle erikseen, satunnaisessa järjestyksessä.
Täryttimet kytketään päälle 15 sekunniksi ~ 15 s kokeen alkamisen jälkeen.
CoP:n koordinaatit tallennetaan
|
8 viikkoa
|
|
Voiman alusta
Aikaikkuna: 16 viikkoa
|
Voimaalustaa (Pasco PASPORT force platform-PS2141) käytetään potilaan tietojen analysointiin seisomaasennon ohjaamiseksi.
Tämä alusta on osoittanut hyvää luotettavuutta ja kelvollisuutta.
Se mitataan niin, että osallistujat seisovat paljain jaloin ja sidottu silmät voimalevyllä 75 sekunnin ajan.
Pohkeen ja alaselän proprioseption häiriintymisen vaikutuksen testaamiseksi tehtävä toistetaan vibraattoreilla (~ 60 Hz, amplitudi 1 mm), jotka on kiinnitetty molemmin puolin akillesjänteen ja lannerangan paraspinaalisten lihasten päälle erikseen, satunnaisessa järjestyksessä.
Täryttimet kytketään päälle 15 sekunniksi ~ 15 s kokeen alkamisen jälkeen.
CoP:n koordinaatit tallennetaan
|
16 viikkoa
|
|
Voiman alusta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Voimaalustaa (Pasco PASPORT force platform-PS2141) käytetään potilaan tietojen analysointiin seisomaasennon ohjaamiseksi.
Tämä alusta on osoittanut hyvää luotettavuutta ja kelvollisuutta.
Se mitataan niin, että osallistujat seisovat paljain jaloin ja sidottu silmät voimalevyllä 75 sekunnin ajan.
Pohkeen ja alaselän proprioseption häiriintymisen vaikutuksen testaamiseksi tehtävä toistetaan vibraattoreilla (~ 60 Hz, amplitudi 1 mm), jotka on kiinnitetty molemmin puolin akillesjänteen ja lannerangan paraspinaalisten lihasten päälle erikseen, satunnaisessa järjestyksessä.
Täryttimet kytketään päälle 15 sekunniksi ~ 15 s kokeen alkamisen jälkeen.
CoP:n koordinaatit tallennetaan
|
24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Waqar A Awan, PhD, Faculty of Rehabilitation & Allied Health Sciences, Riphah International University
- Päätutkija: Imran Amjad, PhD, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Rana Muhammad Tahir
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu
-
Bozok UniversityValmis
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanTuntematonmHealth | Takaisinotto | Teach-Back-viestintäPakistan
-
Rush University Medical CenterValmisPotilaskoulutus | Teach-Back-viestintä | Vierailun jälkeen -ohjeet | Potilaan ymmärtäminenYhdysvallat
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinAktiivinen, ei rekrytointiFyysisen sairauden simulointi | Trakeostoman komplikaatio | Teach-Back-viestintäYhdysvallat
-
Marmara UniversityAktiivinen, ei rekrytointiTeach-Back-viestintäTurkki
-
University of ValenciaValmisSydänsairaudet | Teach-Back-viestintäEspanja
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonKolonoskopia | Paksusuolen puhdistus | Low Reside -ruokavalioTaiwan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.ValmisHyper-low-density lipoprotein (LDL) kolesterolemiaJapani
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiivinen, ei rekrytointiHyper-low-density lipoprotein (LDL) kolesterolemiaJapani
-
HEM Pharma Inc.Premier Research Group plcEi vielä rekrytointiaLARS - Low Anterior Resectio -oireyhtymä
Kliiniset tutkimukset • Veren merkkiaineet CRP, TNFα, IL-6, IL-8, IL-1 ja IL-1β JA FIBRINOGEENI
-
Jagiellonian UniversityRekrytointi
-
Jagiellonian UniversityRekrytointiSubkliininen kilpirauhasen vajaatoiminta | Kahdenvälisten munasarjojen PCOS (polykystinen munasarjaoireyhtymä). | Hypotalamus-aivolisäke-sukurauhasakselin toimintahäiriöPuola