Poprawa zdrowia noworodków poprzez szybkie testy na malarię we wczesnej ciąży z diagnostyką o wysokiej czułości (INTREPiD)
6 maja 2026 zaktualizowane przez: Duke University
Poprawa zdrowia noworodków dzięki szybkim testom na malarię we wczesnej ciąży z wysoką czułością
Celem badania INTREPiD jest porównanie badań przesiewowych w kierunku pasożytów malarii w pierwszym trymestrze ciąży z szybkim testem diagnostycznym malarii o wysokiej czułości, po którym następuje leczenie kobiet z dodatnim wynikiem testu za pomocą artemeteru-lumefantryny (AL) ze zwykłą opieką przedporodową pod kątem złożonego niekorzystnego wyniku ciąży, w tym niska masa urodzeniowa, mała jak na wiek ciążowy, przedwczesny poród, utrata płodu lub śmierć noworodka.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
INTREPiD to dwuramienne, otwarte, randomizowane badanie z równoległymi zadaniami, dotyczące strategii badań przesiewowych w pierwszym trymestrze ciąży w kierunku pasożytów P. falciparum za pomocą szybkiego testu diagnostycznego o wysokiej czułości (HS-RDT). Uczestniczkami będą kobiety o różnym stopniu zaawansowania, zgłaszające się do klinik prenatalnych w pierwszym trymestrze ciąży w miejscach endemicznych dla malarii wywołanej przez P. falciparum w Kenii i Demokratycznej Republice Konga.
Po uzyskaniu zgody i rejestracji kobiety zostaną przydzielone w stosunku 1:1 do zwykłej opieki przedporodowej lub do interwencji. Interwencja będzie polegała na pojedynczym badaniu przesiewowym w pierwszym trymestrze ciąży w kierunku zakażenia P. falciparum we krwi obwodowej matki za pomocą HS-RDT. Kobiety, u których wynik testu HS-RDT na obecność P. falciparum będzie pozytywny, otrzymają pojedynczy kurs Artemeter-Lumefantrine (AL), a następnie wrócą do zwykłej opieki przedporodowej.
Uczestnicy będą śledzeni przez poród, a następnie przez pierwszy miesiąc życia ich potomstwa.
Hipoteza jest taka, że w porównaniu ze zwykłą opieką przedporodową, badania przesiewowe kobiet w pierwszym trymestrze ciąży w kierunku P. falciparum i leczenie ich AL, jeśli uzyskają wynik dodatni, zmniejszy ryzyko wystąpienia niekorzystnego wyniku ciąży.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2174
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kinshasa, Demokratyczna Republika Kongo
- Kinshasa School of Public Health
-
-
-
-
-
Eldoret, Kenia
- Moi University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 16 do 40 lat (włącznie)
- Żywotna ciąża pojedyncza z wiekiem ciążowym szacowanym na mniej niż 13 6/7 tygodni (włącznie) za pomocą ultrasonografii
- Nie zakażony wirusem HIV
- Chęć uczestniczenia w planie studiów
- Planowanie pozostania na badanym obszarze przez cały okres ciąży i 1 miesiąc po porodzie
- Gotowość do porodu w placówce zdrowotnej powiązanej z badaniem
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża wysokiego ryzyka, która wymaga skierowania na specjalistyczną opiekę zgodnie z lokalnymi wytycznymi
- Aktywny problem medyczny w momencie badania przesiewowego wymagający opieki wyższego stopnia
- Paragon przeciwmalaryczny w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym
- Wcześniejsza alergia na Artemeter lub Lumefantrynę lub inny stan, który zabrania przyjmowania któregokolwiek z leków
- Bieżący udział w innym badaniu klinicznym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Badanie przesiewowe HS-RDT/leczenie AL
Kobiety w ciąży będą badane za pomocą HS-RDT w kierunku malarii i, jeśli wynik będzie pozytywny, będą leczone artemeterem-lumefantryną
|
Wykrywanie antygenu Plasmodium falciparum HRP-II1 Metoda: Przepływ boczny; Czas do uzyskania wyniku: 20 minut; Rodzaj próbki: Krew pełna z palca; Objętość próbki: 5 µl; Warunki przechowywania: 1-30°C; Okres przydatności do spożycia: 12 miesięcy; Czułość/Specyficzność: 99,0%/98,6%
Inne nazwy:
Tabletki doustne: 6 dawek 80/480 mg w ciągu 3 dni
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka przedporodowa
Kobiety w ciąży będą objęte zwykłą opieką przedporodową
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Złożona liczba niekorzystnych wyników ciąży
Ramy czasowe: Zapis do 28 dni po porodzie (w tym każda wizyta w opiece przedporodowej)
|
Niekorzystne wyniki ciąży zdefiniowane jako niska masa urodzeniowa (<2500 gramów) LUB wcześniactwo (< 37 0/7 tygodni) LUB mała masa ciała w stosunku do wieku ciążowego (GA) (< 10 percentyla masy ciała dla GA) LUB utrata ciąży, zdefiniowana jako a. samoistne poronienie (utrata < 22 0/7 tygodnia ciąży) LUB b. poród martwego płodu (utrata ciąży ≥ 22 0/7 tygodnia) LUB śmierć noworodka (poród żywy ze śmiercią przed 28. dniem życia).
|
Zapis do 28 dni po porodzie (w tym każda wizyta w opiece przedporodowej)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Waga urodzeniowa
Ramy czasowe: Dostawa
|
Masa urodzeniowa w gramach
|
Dostawa
|
|
Liczba noworodków z niską masą urodzeniową
Ramy czasowe: Dostawa
|
< 2500 gramów, żywy urodzenie
|
Dostawa
|
|
Wiek ciążowy (GA)
Ramy czasowe: Dostawa
|
GA przy porodzie za tygodnie/dni, poród żywy
|
Dostawa
|
|
Wcześniak
Ramy czasowe: Dostawa
|
< 37 0/7 tygodni, żywy poród
|
Dostawa
|
|
Liczba niemowląt, które są małe w stosunku do wieku ciążowego
Ramy czasowe: Dostawa
|
Masa ciała dla wieku ciążowego < 10 percentyla, poród żywy
|
Dostawa
|
|
Liczba niekorzystnych wyników u noworodków
Ramy czasowe: Dostawa
|
niska masa urodzeniowa LUB wcześniak LUB mała jak na wiek ciążowy
|
Dostawa
|
|
Liczba spontanicznych aborcji
Ramy czasowe: Dostawa
|
Utrata ciąży < 22 0/7 tydzień ciąży
|
Dostawa
|
|
Liczba martwych urodzeń
Ramy czasowe: Dostawa
|
Utrata ciąży ≥ 22 0/7 tydzień ciąży
|
Dostawa
|
|
Liczba wczesnych zgonów płodów
Ramy czasowe: Dostawa
|
Utrata ciąży 22 0/7 - 27 6/7 tydzień ciąży
|
Dostawa
|
|
Liczba późnych zgonów płodów
Ramy czasowe: Dostawa
|
Utrata ciąży ≥ 28 0/7 tygodnia ciąży
|
Dostawa
|
|
Liczba poronień
Ramy czasowe: Dostawa
|
Spontaniczna aborcja LUB poród martwego dziecka
|
Dostawa
|
|
Liczba zgonów noworodków
Ramy czasowe: Dostawa do 28 dni po dostawie
|
Przed 28 dniem życia żywy poród
|
Dostawa do 28 dni po dostawie
|
|
Liczba zgonów okołoporodowych
Ramy czasowe: Dostawa do 28 dni po dostawie
|
Późna śmierć płodu LUB śmierć noworodka
|
Dostawa do 28 dni po dostawie
|
|
Występowanie klinicznej malarii podczas ciąży
Ramy czasowe: Zapis na poród (w tym każdą wizytę w opiece przedporodowej)
|
Objawy matczyne z obwodową parazytemią malarii wykrytą za pomocą mikroskopii świetlnej lub szybkiego testu diagnostycznego
|
Zapis na poród (w tym każdą wizytę w opiece przedporodowej)
|
|
Liczba matek z parazytemią obwodową przy porodzie
Ramy czasowe: Dostawa
|
Parazytemia obwodowa matki przy porodzie metodą PCR
|
Dostawa
|
|
Średnie stężenie hemoglobiny matki
Ramy czasowe: Rejestracja i dostawa
|
Hemoglobina matki (g/dl)
|
Rejestracja i dostawa
|
|
Liczba matek z niedokrwistością przy porodzie
Ramy czasowe: Dostawa
|
Stężenie Hb u matki ≤ 11 g/dl
|
Dostawa
|
|
Liczba matek z ciężką niedokrwistością przy porodzie
Ramy czasowe: Dostawa
|
Stężenie Hb u matki ≤ 7 g/dl
|
Dostawa
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba poważnych zdarzeń niepożądanych u matki
Ramy czasowe: Rejestracja do 28 dni po dostawie
|
Poważne zdarzenia niepożądane u matek
|
Rejestracja do 28 dni po dostawie
|
|
Liczba noworodków z wadami wrodzonymi
Ramy czasowe: Dostawa do 28 dni po dostawie
|
Wrodzone wady rozwojowe stwierdzone w ciągu pierwszych 28 dni od urodzenia
|
Dostawa do 28 dni po dostawie
|
|
Liczba potomstwa z potrzebą hospitalizacji lub doraźnej oceny medycznej
Ramy czasowe: Dostawa do 28 dni po dostawie
|
Hospitalizacja lub doraźna ocena medyczna w ciągu pierwszych 28 dni życia
|
Dostawa do 28 dni po dostawie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Steve M Taylor, MD, MPH, Duke University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Rogerson SJ, Desai M, Mayor A, Sicuri E, Taylor SM, van Eijk AM. Burden, pathology, and costs of malaria in pregnancy: new developments for an old problem. Lancet Infect Dis. 2018 Apr;18(4):e107-e118. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30066-5. Epub 2018 Jan 31.
- Cottrell G, Moussiliou A, Luty AJ, Cot M, Fievet N, Massougbodji A, Deloron P, Tuikue Ndam N. Submicroscopic Plasmodium falciparum Infections Are Associated With Maternal Anemia, Premature Births, and Low Birth Weight. Clin Infect Dis. 2015 May 15;60(10):1481-8. doi: 10.1093/cid/civ122. Epub 2015 Feb 18.
- Das S, Jang IK, Barney B, Peck R, Rek JC, Arinaitwe E, Adrama H, Murphy M, Imwong M, Ling CL, Proux S, Haohankhunnatham W, Rist M, Seilie AM, Hanron A, Daza G, Chang M, Nakamura T, Kalnoky M, Labarre P, Murphy SC, McCarthy JS, Nosten F, Greenhouse B, Allauzen S, Domingo GJ. Performance of a High-Sensitivity Rapid Diagnostic Test for Plasmodium falciparum Malaria in Asymptomatic Individuals from Uganda and Myanmar and Naive Human Challenge Infections. Am J Trop Med Hyg. 2017 Nov;97(5):1540-1550. doi: 10.4269/ajtmh.17-0245. Epub 2017 Aug 18.
- Vasquez AM, Medina AC, Tobon-Castano A, Posada M, Velez GJ, Campillo A, Gonzalez IJ, Ding X. Performance of a highly sensitive rapid diagnostic test (HS-RDT) for detecting malaria in peripheral and placental blood samples from pregnant women in Colombia. PLoS One. 2018 Aug 2;13(8):e0201769. doi: 10.1371/journal.pone.0201769. eCollection 2018.
- ACOG committee opinion no. 561: Nonmedically indicated early-term deliveries. Obstet Gynecol. 2013 Apr;121(4):911-915. doi: 10.1097/01.AOG.0000428649.57622.a7.
- Kakuru A, Jagannathan P, Muhindo MK, Natureeba P, Awori P, Nakalembe M, Opira B, Olwoch P, Ategeka J, Nayebare P, Clark TD, Feeney ME, Charlebois ED, Rizzuto G, Muehlenbachs A, Havlir DV, Kamya MR, Dorsey G. Dihydroartemisinin-Piperaquine for the Prevention of Malaria in Pregnancy. N Engl J Med. 2016 Mar 10;374(10):928-39. doi: 10.1056/NEJMoa1509150.
- Lawn JE, Blencowe H, Waiswa P, Amouzou A, Mathers C, Hogan D, Flenady V, Froen JF, Qureshi ZU, Calderwood C, Shiekh S, Jassir FB, You D, McClure EM, Mathai M, Cousens S; Lancet Ending Preventable Stillbirths Series study group; Lancet Stillbirth Epidemiology investigator group. Stillbirths: rates, risk factors, and acceleration towards 2030. Lancet. 2016 Feb 6;387(10018):587-603. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00837-5. Epub 2016 Jan 19.
- van Eijk AM, Larsen DA, Kayentao K, Koshy G, Slaughter DEC, Roper C, Okell LC, Desai M, Gutman J, Khairallah C, Rogerson SJ, Hopkins Sibley C, Meshnick SR, Taylor SM, Ter Kuile FO. Effect of Plasmodium falciparum sulfadoxine-pyrimethamine resistance on the effectiveness of intermittent preventive therapy for malaria in pregnancy in Africa: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis. 2019 May;19(5):546-556. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30732-1. Epub 2019 Mar 25.
- Gonzalez R, Mombo-Ngoma G, Ouedraogo S, Kakolwa MA, Abdulla S, Accrombessi M, Aponte JJ, Akerey-Diop D, Basra A, Briand V, Capan M, Cot M, Kabanywanyi AM, Kleine C, Kremsner PG, Macete E, Mackanga JR, Massougbodgi A, Mayor A, Nhacolo A, Pahlavan G, Ramharter M, Ruperez M, Sevene E, Vala A, Zoleko-Manego R, Menendez C. Intermittent preventive treatment of malaria in pregnancy with mefloquine in HIV-negative women: a multicentre randomized controlled trial. PLoS Med. 2014 Sep 23;11(9):e1001733. doi: 10.1371/journal.pmed.1001733. eCollection 2014 Sep.
- Kimani J, Phiri K, Kamiza S, Duparc S, Ayoub A, Rojo R, Robbins J, Orrico R, Vandenbroucke P. Efficacy and Safety of Azithromycin-Chloroquine versus Sulfadoxine-Pyrimethamine for Intermittent Preventive Treatment of Plasmodium falciparum Malaria Infection in Pregnant Women in Africa: An Open-Label, Randomized Trial. PLoS One. 2016 Jun 21;11(6):e0157045. doi: 10.1371/journal.pone.0157045. eCollection 2016.
- Tagbor H, Bruce J, Agbo M, Greenwood B, Chandramohan D. Intermittent screening and treatment versus intermittent preventive treatment of malaria in pregnancy: a randomised controlled non-inferiority trial. PLoS One. 2010 Dec 28;5(12):e14425. doi: 10.1371/journal.pone.0014425.
- Madanitsa M, Kalilani L, Mwapasa V, van Eijk AM, Khairallah C, Ali D, Pace C, Smedley J, Thwai KL, Levitt B, Wang D, Kang'ombe A, Faragher B, Taylor SM, Meshnick S, Ter Kuile FO. Scheduled Intermittent Screening with Rapid Diagnostic Tests and Treatment with Dihydroartemisinin-Piperaquine versus Intermittent Preventive Therapy with Sulfadoxine-Pyrimethamine for Malaria in Pregnancy in Malawi: An Open-Label Randomized Controlled Trial. PLoS Med. 2016 Sep 13;13(9):e1002124. doi: 10.1371/journal.pmed.1002124. eCollection 2016 Sep.
- Desai M, Gutman J, L'lanziva A, Otieno K, Juma E, Kariuki S, Ouma P, Were V, Laserson K, Katana A, Williamson J, ter Kuile FO. Intermittent screening and treatment or intermittent preventive treatment with dihydroartemisinin-piperaquine versus intermittent preventive treatment with sulfadoxine-pyrimethamine for the control of malaria during pregnancy in western Kenya: an open-label, three-group, randomised controlled superiority trial. Lancet. 2015 Dec 19;386(10012):2507-19. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00310-4. Epub 2015 Sep 28.
- Kajubi R, Ochieng T, Kakuru A, Jagannathan P, Nakalembe M, Ruel T, Opira B, Ochokoru H, Ategeka J, Nayebare P, Clark TD, Havlir DV, Kamya MR, Dorsey G. Monthly sulfadoxine-pyrimethamine versus dihydroartemisinin-piperaquine for intermittent preventive treatment of malaria in pregnancy: a double-blind, randomised, controlled, superiority trial. Lancet. 2019 Apr 6;393(10179):1428-1439. doi: 10.1016/S0140-6736(18)32224-4. Epub 2019 Mar 22.
- Desai M, Gutman J, Taylor SM, Wiegand RE, Khairallah C, Kayentao K, Ouma P, Coulibaly SO, Kalilani L, Mace KE, Arinaitwe E, Mathanga DP, Doumbo O, Otieno K, Edgar D, Chaluluka E, Kamuliwo M, Ades V, Skarbinski J, Shi YP, Magnussen P, Meshnick S, Ter Kuile FO. Impact of Sulfadoxine-Pyrimethamine Resistance on Effectiveness of Intermittent Preventive Therapy for Malaria in Pregnancy at Clearing Infections and Preventing Low Birth Weight. Clin Infect Dis. 2016 Feb 1;62(3):323-333. doi: 10.1093/cid/civ881. Epub 2015 Oct 20.
- Leuba SI, Westreich D, Bose CL, Powers KA, Olshan A, Taylor SM, Tshefu A, Lokangaka A, Carlo WA, Chomba E, Liechty EA, Bucher SL, Esamai F, Jessani S, Saleem S, Goldenberg RL, Moore J, Nolen T, Hemingway-Foday J, McClure EM, Koso-Thomas M, Derman RJ, Hoffman M, Bauserman M. Predictors of Plasmodium falciparum Infection in the First Trimester Among Nulliparous Women From Kenya, Zambia, and the Democratic Republic of the Congo. J Infect Dis. 2022 Jun 1;225(11):2002-2010. doi: 10.1093/infdis/jiab588.
- Jafari-Guemouri S, Courtois L, Mama A, Rouas B, Neto Braga G, Accrombessi M, Massougbodji A, Ding XC, Tuikue Ndam N, Fievet N, Briand V. A Genotyping Study in Benin Comparing the Carriage of Plasmodium falciparum Infections Before Pregnancy and in Early Pregnancy: Story of a Persistent Infection. Clin Infect Dis. 2021 Jul 15;73(2):e355-e361. doi: 10.1093/cid/ciaa841.
- Hounkonnou CPA, Briand V, Fievet N, Accrombessi M, Yovo E, Mama A, Sossou D, Vianou B, Massougbodji A, Ndam NT, Cot M, Cottrell G. Dynamics of Submicroscopic Plasmodium falciparum Infections Throughout Pregnancy: A Preconception Cohort Study in Benin. Clin Infect Dis. 2020 Jun 24;71(1):166-174. doi: 10.1093/cid/ciz748.
- Tuikue Ndam N, Tornyigah B, Dossou AY, Escriou G, Nielsen MA, Salanti A, Issifou S, Massougbodji A, Chippaux JP, Deloron P. Persistent Plasmodium falciparum Infection in Women With an Intent to Become Pregnant as a Risk Factor for Pregnancy-associated Malaria. Clin Infect Dis. 2018 Nov 28;67(12):1890-1896. doi: 10.1093/cid/ciy380.
- Tagbor H, Cairns M, Bojang K, Coulibaly SO, Kayentao K, Williams J, Abubakar I, Akor F, Mohammed K, Bationo R, Dabira E, Soulama A, Djimde M, Guirou E, Awine T, Quaye S, Njie F, Ordi J, Doumbo O, Hodgson A, Oduro A, Meshnick S, Taylor S, Magnussen P, ter Kuile F, Woukeu A, Milligan P, Chandramohan D, Greenwood B. A Non-Inferiority, Individually Randomized Trial of Intermittent Screening and Treatment versus Intermittent Preventive Treatment in the Control of Malaria in Pregnancy. PLoS One. 2015 Aug 10;10(8):e0132247. doi: 10.1371/journal.pone.0132247. eCollection 2015.
- Taylor SM, Madanitsa M, Thwai KL, Khairallah C, Kalilani-Phiri L, van Eijk AM, Mwapasa V, Ter Kuile FO, Meshnick SR. Minimal Impact by Antenatal Subpatent Plasmodium falciparum Infections on Delivery Outcomes in Malawian Women: A Cohort Study. J Infect Dis. 2017 Aug 1;216(3):296-304. doi: 10.1093/infdis/jix304.
- Dorman EK, Shulman CE, Kingdom J, Bulmer JN, Mwendwa J, Peshu N, Marsh K. Impaired uteroplacental blood flow in pregnancies complicated by falciparum malaria. Ultrasound Obstet Gynecol. 2002 Feb;19(2):165-70. doi: 10.1046/j.0960-7692.2001.00545.x.
- Conroy AL, Silver KL, Zhong K, Rennie M, Ward P, Sarma JV, Molyneux ME, Sled J, Fletcher JF, Rogerson S, Kain KC. Complement activation and the resulting placental vascular insufficiency drives fetal growth restriction associated with placental malaria. Cell Host Microbe. 2013 Feb 13;13(2):215-26. doi: 10.1016/j.chom.2013.01.010.
- Elphinstone RE, Weckman AM, McDonald CR, Tran V, Zhong K, Madanitsa M, Kalilani-Phiri L, Khairallah C, Taylor SM, Meshnick SR, Mwapasa V, Ter Kuile FO, Conroy AL, Kain KC. Early malaria infection, dysregulation of angiogenesis, metabolism and inflammation across pregnancy, and risk of preterm birth in Malawi: A cohort study. PLoS Med. 2019 Oct 1;16(10):e1002914. doi: 10.1371/journal.pmed.1002914. eCollection 2019 Oct.
- Moeller SL, Nyengaard JR, Larsen LG, Nielsen K, Bygbjerg IC, Msemo OA, Lusingu JPA, Minja DTR, Theander TG, Schmiegelow C. Malaria in Early Pregnancy and the Development of the Placental Vasculature. J Infect Dis. 2019 Sep 26;220(9):1425-1434. doi: 10.1093/infdis/jiy735.
- Rijken MJ, Papageorghiou AT, Thiptharakun S, Kiricharoen S, Dwell SL, Wiladphaingern J, Pimanpanarak M, Kennedy SH, Nosten F, McGready R. Ultrasound evidence of early fetal growth restriction after maternal malaria infection. PLoS One. 2012;7(2):e31411. doi: 10.1371/journal.pone.0031411. Epub 2012 Feb 9.
- Griffin JB, Lokomba V, Landis SH, Thorp JM Jr, Herring AH, Tshefu AK, Rogerson SJ, Meshnick SR. Plasmodium falciparum parasitaemia in the first half of pregnancy, uterine and umbilical artery blood flow, and foetal growth: a longitudinal Doppler ultrasound study. Malar J. 2012 Sep 10;11:319. doi: 10.1186/1475-2875-11-319.
- Landier J, Haohankhunnatham W, Das S, Konghahong K, Christensen P, Raksuansak J, Phattharakokoedbun P, Kajeechiwa L, Thwin MM, Jang IK, Imwong M, Wiladphaingern J, Lwin KM, Ling C, Proux S, Domingo GJ, Delmas G, Nosten FH. Operational Performance of a Plasmodium falciparum Ultrasensitive Rapid Diagnostic Test for Detection of Asymptomatic Infections in Eastern Myanmar. J Clin Microbiol. 2018 Jul 26;56(8):e00565-18. doi: 10.1128/JCM.00565-18. Print 2018 Aug.
- Slater HC, Ding XC, Knudson S, Bridges DJ, Moonga H, Saad NJ, De Smet M, Bennett A, Dittrich S, Slutsker L, Domingo GJ. Performance and utility of more highly sensitive malaria rapid diagnostic tests. BMC Infect Dis. 2022 Feb 4;22(1):121. doi: 10.1186/s12879-021-07023-5.
- Vasquez AM, Velez G, Medina A, Serra-Casas E, Campillo A, Gonzalez IJ, Murphy SC, Seilie AM, Ding XC, Tobon Castano A. Evaluation of highly sensitive diagnostic tools for the detection of P. falciparum in pregnant women attending antenatal care visits in Colombia. BMC Pregnancy Childbirth. 2020 Jul 31;20(1):440. doi: 10.1186/s12884-020-03114-4.
- Unwin VT, Ahmed R, Noviyanti R, Puspitasari AM, Utami RAS, Trianty L, Lukito T, Syafruddin D, Poespoprodjo JR, Santana-Morales MA, Ter Kuile FO, Adams ER. Use of a highly-sensitive rapid diagnostic test to screen for malaria in pregnancy in Indonesia. Malar J. 2020 Jan 16;19(1):28. doi: 10.1186/s12936-020-3110-6.
- Burger RJ, van Eijk AM, Bussink M, Hill J, Ter Kuile FO. Artemisinin-Based Combination Therapy Versus Quinine or Other Combinations for Treatment of Uncomplicated Plasmodium falciparum Malaria in the Second and Third Trimester of Pregnancy: A Systematic Review and Meta-Analysis. Open Forum Infect Dis. 2015 Nov 12;3(1):ofv170. doi: 10.1093/ofid/ofv170. eCollection 2016 Jan.
- PREGACT Study Group; Pekyi D, Ampromfi AA, Tinto H, Traore-Coulibaly M, Tahita MC, Valea I, Mwapasa V, Kalilani-Phiri L, Kalanda G, Madanitsa M, Ravinetto R, Mutabingwa T, Gbekor P, Tagbor H, Antwi G, Menten J, De Crop M, Claeys Y, Schurmans C, Van Overmeir C, Thriemer K, Van Geertruyden JP, D'Alessandro U, Nambozi M, Mulenga M, Hachizovu S, Kabuya JB, Mulenga J. Four Artemisinin-Based Treatments in African Pregnant Women with Malaria. N Engl J Med. 2016 Mar 10;374(10):913-27. doi: 10.1056/NEJMoa1508606.
- Kovacs SD, van Eijk AM, Sevene E, Dellicour S, Weiss NS, Emerson S, Steketee R, Ter Kuile FO, Stergachis A. The Safety of Artemisinin Derivatives for the Treatment of Malaria in the 2nd or 3rd Trimester of Pregnancy: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS One. 2016 Nov 8;11(11):e0164963. doi: 10.1371/journal.pone.0164963. eCollection 2016.
- Clark RL, White TE, A Clode S, Gaunt I, Winstanley P, Ward SA. Developmental toxicity of artesunate and an artesunate combination in the rat and rabbit. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2004 Dec;71(6):380-94. doi: 10.1002/bdrb.20027.
- Clark RL, Lerman SA, Cox EM, Gristwood WE, White TE. Developmental toxicity of artesunate in the rat: comparison to other artemisinins, comparison of embryotoxicity and kinetics by oral and intravenous routes, and relationship to maternal reticulocyte count. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2008 Aug;83(4):397-406. doi: 10.1002/bdrb.20165.
- Dellicour S, Sevene E, McGready R, Tinto H, Mosha D, Manyando C, Rulisa S, Desai M, Ouma P, Oneko M, Vala A, Ruperez M, Macete E, Menendez C, Nakanabo-Diallo S, Kazienga A, Valea I, Calip G, Augusto O, Genton B, Njunju EM, Moore KA, d'Alessandro U, Nosten F, Ter Kuile F, Stergachis A. First-trimester artemisinin derivatives and quinine treatments and the risk of adverse pregnancy outcomes in Africa and Asia: A meta-analysis of observational studies. PLoS Med. 2017 May 2;14(5):e1002290. doi: 10.1371/journal.pmed.1002290. eCollection 2017 May.
- Ballard SB, Salinger A; MPHc; Arguin PM, Desai M, Tan KR. Updated CDC Recommendations for Using Artemether-Lumefantrine for the Treatment of Uncomplicated Malaria in Pregnant Women in the United States. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2018 Apr 13;67(14):424-431. doi: 10.15585/mmwr.mm6714a4.
- Kayentao K, Doumbo OK, Penali LK, Offianan AT, Bhatt KM, Kimani J, Tshefu AK, Kokolomami JH, Ramharter M, de Salazar PM, Tiono AB, Ouedraogo A, Bustos MD, Quicho F, Borghini-Fuhrer I, Duparc S, Shin CS, Fleckenstein L. Pyronaridine-artesunate granules versus artemether-lumefantrine crushed tablets in children with Plasmodium falciparum malaria: a randomized controlled trial. Malar J. 2012 Oct 31;11:364. doi: 10.1186/1475-2875-11-364.
- Longo M, Pace S, Messina M, Ferraris L, Brughera M, Ubben D, Mazue G. Piperaquine phosphate: reproduction studies. Reprod Toxicol. 2012 Dec;34(4):584-97. doi: 10.1016/j.reprotox.2012.09.001. Epub 2012 Sep 19.
- Batty KT, Moore BR, Stirling V, Ilett KF, Page-Sharp M, Shilkin KB, Mueller I, Karunajeewa HA, Davis TM. Toxicology and pharmacokinetics of piperaquine in mice. Toxicology. 2008 Jul 10;249(1):55-61. doi: 10.1016/j.tox.2008.04.004. Epub 2008 Apr 16.
- Bretscher MT, Dahal P, Griffin J, Stepniewska K, Bassat Q, Baudin E, D'Alessandro U, Djimde AA, Dorsey G, Espie E, Fofana B, Gonzalez R, Juma E, Karema C, Lasry E, Lell B, Lima N, Menendez C, Mombo-Ngoma G, Moreira C, Nikiema F, Ouedraogo JB, Staedke SG, Tinto H, Valea I, Yeka A, Ghani AC, Guerin PJ, Okell LC. The duration of chemoprophylaxis against malaria after treatment with artesunate-amodiaquine and artemether-lumefantrine and the effects of pfmdr1 86Y and pfcrt 76T: a meta-analysis of individual patient data. BMC Med. 2020 Feb 25;18(1):47. doi: 10.1186/s12916-020-1494-3.
- Clark RL, Youreneff M, DeLise AM. Developmental toxicity studies of lumefantrine and artemether in rats and rabbits. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2016 Dec;107(6):243-257. doi: 10.1002/bdrb.21189.
- Manyando C, Mkandawire R, Puma L, Sinkala M, Mpabalwani E, Njunju E, Gomes M, Ribeiro I, Walter V, Virtanen M, Schlienger R, Cousin M, Chipimo M, Sullivan FM. Safety of artemether-lumefantrine in pregnant women with malaria: results of a prospective cohort study in Zambia. Malar J. 2010 Sep 1;9:249. doi: 10.1186/1475-2875-9-249.
- Rulisa S, Kaligirwa N, Agaba S, Karema C, Mens PF, de Vries PJ. Pharmacovigilance of artemether-lumefantrine in pregnant women followed until delivery in Rwanda. Malar J. 2012 Jul 6;11:225. doi: 10.1186/1475-2875-11-225.
- Mosha D, Mazuguni F, Mrema S, Sevene E, Abdulla S, Genton B. Safety of artemether-lumefantrine exposure in first trimester of pregnancy: an observational cohort. Malar J. 2014 May 27;13:197. doi: 10.1186/1475-2875-13-197.
- Dellicour S, Desai M, Aol G, Oneko M, Ouma P, Bigogo G, Burton DC, Breiman RF, Hamel MJ, Slutsker L, Feikin D, Kariuki S, Odhiambo F, Pandit J, Laserson KF, Calip G, Stergachis A, ter Kuile FO. Risks of miscarriage and inadvertent exposure to artemisinin derivatives in the first trimester of pregnancy: a prospective cohort study in western Kenya. Malar J. 2015 Nov 18;14:461. doi: 10.1186/s12936-015-0950-6.
- Augusto O, Stergachis A, Dellicour S, Tinto H, Vala A, Ruperez M, Macete E, Nakanabo-Diallo S, Kazienga A, Valea I, d'Alessandro U, Ter Kuile FO, Calip GS, Ouma P, Desai M, Sevene E. First trimester use of artemisinin-based combination therapy and the risk of low birth weight and small for gestational age. Malar J. 2020 Apr 8;19(1):144. doi: 10.1186/s12936-020-03210-y.
- Walker PG, ter Kuile FO, Garske T, Menendez C, Ghani AC. Estimated risk of placental infection and low birthweight attributable to Plasmodium falciparum malaria in Africa in 2010: a modelling study. Lancet Glob Health. 2014 Aug;2(8):e460-7. doi: 10.1016/S2214-109X(14)70256-6. Epub 2014 Jul 23.
- Kapito-Tembo A, Meshnick SR, van Hensbroek MB, Phiri K, Fitzgerald M, Mwapasa V. Marked reduction in prevalence of malaria parasitemia and anemia in HIV-infected pregnant women taking cotrimoxazole with or without sulfadoxine-pyrimethamine intermittent preventive therapy during pregnancy in Malawi. J Infect Dis. 2011 Feb 15;203(4):464-72. doi: 10.1093/infdis/jiq072. Epub 2011 Jan 7.
- Landis SH, Lokomba V, Ananth CV, Atibu J, Ryder RW, Hartmann KE, Thorp JM, Tshefu A, Meshnick SR. Impact of maternal malaria and under-nutrition on intrauterine growth restriction: a prospective ultrasound study in Democratic Republic of Congo. Epidemiol Infect. 2009 Feb;137(2):294-304. doi: 10.1017/S0950268808000915. Epub 2008 Jun 30.
- Lawn JE, Blencowe H, Oza S, You D, Lee AC, Waiswa P, Lalli M, Bhutta Z, Barros AJ, Christian P, Mathers C, Cousens SN; Lancet Every Newborn Study Group. Every Newborn: progress, priorities, and potential beyond survival. Lancet. 2014 Jul 12;384(9938):189-205. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60496-7. Epub 2014 May 19.
- Divala TH, Mungwira RG, Mawindo PM, Nyirenda OM, Kanjala M, Ndaferankhande M, Tsirizani LE, Masonga R, Muwalo F, Boudova S, Potter GE, Kennedy J, Goswami J, Wylie BJ, Muehlenbachs A, Ndovie L, Mvula P, Mbilizi Y, Tomoka T, Laufer MK. Chloroquine as weekly chemoprophylaxis or intermittent treatment to prevent malaria in pregnancy in Malawi: a randomised controlled trial. Lancet Infect Dis. 2018 Oct;18(10):1097-1107. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30415-8. Epub 2018 Sep 5.
- Briand V, Cottrell G, Tuike Ndam N, Martianez-Vendrell X, Vianou B, Mama A, Kouwaye B, Houze S, Bailly J, Gbaguidi E, Sossou D, Massougbodji A, Accrombessi M, Mayor A, Ding XC, Fievet N. Prevalence and clinical impact of malaria infections detected with a highly sensitive HRP2 rapid diagnostic test in Beninese pregnant women. Malar J. 2020 May 24;19(1):188. doi: 10.1186/s12936-020-03261-1.
- Clark RL. Animal Embryotoxicity Studies of Key Non-Artemisinin Antimalarials and Use in Women in the First Trimester. Birth Defects Res. 2017 Aug 15;109(14):1075-1126. doi: 10.1002/bdr2.1035. Epub 2017 Jun 24.
- Hoffman MK, Goudar SS, Kodkany BS, Metgud M, Somannavar M, Okitawutshu J, Lokangaka A, Tshefu A, Bose CL, Mwapule A, Mwenechanya M, Chomba E, Carlo WA, Chicuy J, Figueroa L, Garces A, Krebs NF, Jessani S, Zehra F, Saleem S, Goldenberg RL, Kurhe K, Das P, Patel A, Hibberd PL, Achieng E, Nyongesa P, Esamai F, Liechty EA, Goco N, Hemingway-Foday J, Moore J, Nolen TL, McClure EM, Koso-Thomas M, Miodovnik M, Silver R, Derman RJ; ASPIRIN Study Group. Low-dose aspirin for the prevention of preterm delivery in nulliparous women with a singleton pregnancy (ASPIRIN): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2020 Jan 25;395(10220):285-293. doi: 10.1016/S0140-6736(19)32973-3.
- Umbers AJ, Stanisic DI, Ome M, Wangnapi R, Hanieh S, Unger HW, Robinson LJ, Lufele E, Baiwog F, Siba PM, King CL, Beeson JG, Mueller I, Aplin JD, Glazier JD, Rogerson SJ. Does malaria affect placental development? Evidence from in vitro models. PLoS One. 2013;8(1):e55269. doi: 10.1371/journal.pone.0055269. Epub 2013 Jan 31.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby przenoszone przez wektory
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby przenoszone przez komary
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Poród położniczy, przedwczesny
- Powikłania porodu położniczego
- Powikłania ciąży
- Infekcje
- Śmierć
- Infekcje pierwotniakowe
- Choroby pasożytnicze
- Śmierć płodu
- Malaria
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Przedwczesny poród
- Malaria, Falciparum
- Poronienie
- Organiczne chemikalia
- Przygotowania farmaceutyczne
- Węglowodory
- Węglowodory, cykliczne
- Terpeny
- Policykliczne aromatyczne węglowodory
- Węglowodory, aromatyczne
- Związki policykliczne
- Chemikalia nieorganiczne
- Kombinacje narkotyków
- Reaktywne formy tlenu
- Wolne rodniki
- Artemether
- Artemisiniiny
- Lumefantryna
- Fluorens
- Sesquiterpenes
- Artemeter, kombinacja leków Lumefantryna
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00110771
- 1U01AI162463-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
- 5U01AI162463-02 (Grant/umowa NIH USA)
- 5U01AI162463-03 (Grant/umowa NIH USA)
- 5U01AI162463-04 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .