Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení zdraví novorozenců pomocí rychlého testování malárie v časném těhotenství s vysoce citlivou diagnostikou (INTREPiD)

23. ledna 2024 aktualizováno: Duke University

Zlepšení zdraví novorozenců pomocí rychlého testování malárie v časném těhotenství s vysokou citlivostí

Účelem studie INTREPiD je porovnat screening parazitů malárie v 1. trimestru s vysoce citlivým rychlým diagnostickým testem malárie, po kterém následuje léčba testovaných žen artemether-lumefantrinem (AL) s běžnou prenatální péčí na kompozitním nepříznivém výsledku těhotenství včetně nízká porodní hmotnost, malá vzhledem ke gestačnímu věku, předčasné narození, ztráta plodu nebo neonatální úmrtí.

Přehled studie

Detailní popis

INTREPiD je dvouramenná, otevřená randomizovaná studie s paralelním přiřazením strategie screeningu parazitů P. falciparum v 1. trimestru s vysoce citlivým rychlým diagnostickým testem (HS-RDT). Účastníky budou ženy všech gravidit, které se představí na prenatálních klinikách v 1. trimestru v lokalitách endemických pro malárii P. falciparum v Keni a Demokratické republice Kongo.

Po souhlasu a zápisu budou ženy rozděleny v poměru 1:1 buď do obvyklé prenatální péče, nebo do intervence. Intervencí bude jednorázový screening v 1. trimestru na infekci P. falciparum v periferní krvi matky s HS-RDT. Ženy, u kterých byl test HS-RDT pozitivní na P. falciparum, budou léčeny jednou léčbou Artemether-Lumefantrinem (AL) a poté se vrátí k obvyklé prenatální péči.

Účastníci budou sledováni během porodu a poté během prvního měsíce života jejich potomků.

Hypotézou je, že ve srovnání s obvyklou prenatální péčí screening žen v 1. trimestru na P. falciparum a jejich léčba, pokud je pozitivní AL, sníží riziko nepříznivého výsledku těhotenství.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

2500

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Eldoret, Keňa
        • Nábor
        • Moi University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jeremiah Laktabai, MBChB, MMED
      • Kinshasa, Kongo, Demokratická republika
        • Nábor
        • Kinshasa School of Public Health
        • Kontakt:
          • Antoinette Tshefu, MD, PhD, MPH
          • Telefonní číslo: +243998551185
          • E-mail: antotshe@yahoo.com
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Antoinette Tshefu, MD, PhD, MPH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk od 16 do 40 let (včetně)
  • Životaschopné jednočetné těhotenství s gestačním věkem odhadovaným na méně než 13 6/7 týdnů (včetně) ultrazvukem
  • HIV-neinfikované
  • Ochota zúčastnit se rozvrhu studia
  • Plánuje zůstat ve studijní oblasti po dobu těhotenství a 1 měsíc po porodu
  • Ochota dodávat ve zdravotnickém zařízení přidruženém ke studiu

Kritéria vyloučení:

  • Vysoce rizikové těhotenství, které vyžaduje doporučení ke specializované péči podle místních pokynů
  • Aktivní zdravotní problém v době screeningu vyžadující péči vyšší úrovně
  • Antimalarika příjem 2 týdny před screeningem
  • Minulá alergie na Artemether nebo Lumefantrin nebo jiný stav, který zakazuje příjem obou léků
  • Aktuální účast na další klinické výzkumné studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HS-RDT screening/AL léčba
Těhotné ženy budou vyšetřeny na malárii HS-RDT a pokud budou pozitivní, budou léčeny artemether-lumefantrinem

Detekce Plasmodium falciparum HRP-II antigenu1

Metoda: Laterální proudění; Čas do výsledku: 20 minut; Typ vzorku: Z prstu plná krev; Objem vzorku: 5 ul; Podmínky skladování: 1-30 °C; Doba použitelnosti: 12 měsíců; Citlivost/Specificita: 99,0 %/98,6 %

Ostatní jména:
  • NxTek™ Eliminate Malaria P.f
  • 05FK140 (globální)
  • 05FK141 (globální)
  • 05FK142 (globální)
  • 05FK143 (globální)
  • Alere Malaria Ag P.f
perorální tablety: 6 dávek 80/480 mg během 3 dnů
Ostatní jména:
  • Coartem
  • AL
Žádný zásah: Obvyklá předporodní péče
Těhotné ženy dostanou běžnou prenatální péči

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složený počet nepříznivých výsledků těhotenství
Časové okno: Zápis do 28 dnů po porodu (včetně každé návštěvy předporodní péče)
Nežádoucí výsledky těhotenství definované jako nízká porodní hmotnost (<2500 gramů) NEBO předčasné (< 37 0/7 týdnů) NEBO malé vzhledem ke gestačnímu věku (GA) (< 10. percentil hmotnosti pro GA) NEBO ztráta těhotenství, definovaná jako a. spontánní potrat (ztráta < 22 0/7 týdne těhotenství) NEBO b. mrtvé narození (ztráta ≥ 22 0/7 týdne těhotenství) NEBO novorozenecká smrt (živě narozená se smrtí před 28. dnem života).
Zápis do 28 dnů po porodu (včetně každé návštěvy předporodní péče)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Váha při narození
Časové okno: Dodávka
Porodní váha v gramech
Dodávka
Počet kojenců s nízkou porodní hmotností
Časové okno: Dodávka
< 2500 gramů, živě narozená
Dodávka
Gestační věk (GA)
Časové okno: Dodávka
GA při porodu v týdnech/dnech, živý porod
Dodávka
Předčasné
Časové okno: Dodávka
< 37 0/7 týdnů, živě narozené
Dodávka
Počet kojenců, které jsou malé vzhledem ke gestačnímu věku
Časové okno: Dodávka
Hmotnost pro gestační věk < 10. percentil, živě narozená
Dodávka
Počet nepříznivých novorozeneckých výsledků
Časové okno: Dodávka
nízká porodní hmotnost NEBO předčasně narozená NEBO malá vzhledem ke gestačnímu věku
Dodávka
Počet samovolných potratů
Časové okno: Dodávka
Ztráta těhotenství < 22 0/7 týdne těhotenství
Dodávka
Počet mrtvě narozených dětí
Časové okno: Dodávka
Ztráta těhotenství ≥ 22 0/7 týdne těhotenství
Dodávka
Počet předčasných úmrtí plodu
Časové okno: Dodávka
Ztráta těhotenství 22 0/7 - 27 6/7 týdne těhotenství
Dodávka
Počet pozdních úmrtí plodu
Časové okno: Dodávka
Ztráta těhotenství ≥ 28 0/7 týdne těhotenství
Dodávka
Počet těhotenských ztrát
Časové okno: Dodávka
Spontánní potrat NEBO mrtvé narození
Dodávka
Počet úmrtí novorozenců
Časové okno: Dodání do 28 dnů po doručení
Před 28. dnem života živý porod
Dodání do 28 dnů po doručení
Počet perinatálních úmrtí
Časové okno: Dodání do 28 dnů po doručení
Pozdní úmrtí plodu NEBO novorozenecká smrt
Dodání do 28 dnů po doručení
Výskyt klinické malárie během těhotenství
Časové okno: Zápis do porodu (včetně každé návštěvy předporodní péče)
Mateřské příznaky s periferní parazitémií malárie detekované světelnou mikroskopií nebo rychlým diagnostickým testem
Zápis do porodu (včetně každé návštěvy předporodní péče)
Počet matek s periferní parazitémií při porodu
Časové okno: Dodávka
Mateřská periferní parazitémie při porodu pomocí PCR
Dodávka
Průměrná koncentrace hemoglobinu u matky
Časové okno: Registrace a doručení
Mateřský hemoglobin (g/dl)
Registrace a doručení
Počet matek s anémií při porodu
Časové okno: Dodávka
Mateřská koncentrace Hb ≤ 11 g/dl
Dodávka
Počet matek s těžkou anémií při porodu
Časové okno: Dodávka
Mateřská koncentrace Hb ≤ 7 g/dl
Dodávka

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet závažných nežádoucích příhod u matky
Časové okno: Registrace do 28 dnů po doručení
Závažné nežádoucí účinky u matek
Registrace do 28 dnů po doručení
Počet kojenců s vrozenými vývojovými vadami
Časové okno: Dodání do 28 dnů po doručení
Vrozené vady zjištěné během prvních 28 dnů po narození
Dodání do 28 dnů po doručení
Počet potomků s nutností hospitalizace nebo akutního lékařského vyšetření
Časové okno: Dodání do 28 dnů po doručení
Hospitalizace nebo akutní lékařské vyšetření během prvních 28 dnů života
Dodání do 28 dnů po doručení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steve M Taylor, MD, MPH, Duke University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

24. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit