Förbättra neonatal hälsa genom snabba malariatester i tidig graviditet med högkänslighetsdiagnostik (INTREPiD)
23 januari 2024 uppdaterad av: Duke University
Förbättra neonatal hälsa genom snabba malariatester i tidig graviditet med hög känslighet
Syftet med INTREPiD-studien är att jämföra 1:a trimesterscreening för malariaparasiter med ett högkänsligt malariasnabbdiagnostiskt test följt av behandling av testpositiva kvinnor med artemeter-lumefantrin (AL) mot vanlig mödravård på ett sammansatt negativt graviditetsresultat, inklusive låg födelsevikt, liten för graviditetsålder, prematur, fosterförlust eller neonatal död.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
INTREPiD är en tvåarmad, öppen, parallell-tilldelning randomiserad studie av en strategi för 1:a trimestern screening för P. falciparum-parasiter med ett högkänsligt snabbt diagnostiskt test (HS-RDT). Deltagarna kommer att vara kvinnor av alla graviditeter som presenterar sig på mödravårdskliniker under den första trimestern på platser som är endemiska för P. falciparum malaria i Kenya och Demokratiska republiken Kongo.
Efter samtycke och inskrivning kommer kvinnor att tilldelas 1:1 till antingen vanlig mödravård eller till insatsen. Interventionen kommer att vara en enstaka screening i 1:a trimestern för P. falciparum-infektion i moderns perifera blod med en HS-RDT. Kvinnor som testar positivt för P. falciparum på HS-RDT-testning kommer att behandlas med en singelkur av Artemether-Lumefantrine (AL) och sedan återgå till vanlig mödravård.
Deltagarna kommer att följas genom förlossningen och sedan genom sin avkommas första levnadsmånad.
Hypotesen är att jämfört med vanlig mödravård minskar risken för ett negativt graviditetsresultat genom att screena kvinnor i 1:a trimestern för P. falciparum och behandla dem om de är positiva med AL.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
2500
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Stephen James, MPH
- Telefonnummer: 919-668-0420
- E-post: stephen.james@duke.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Irene Okumu
- Telefonnummer: 919-660-6321
- E-post: irene.okumu@duke.edu
Studieorter
-
-
-
Eldoret, Kenya
- Rekrytering
- Moi University
-
Kontakt:
- Jeremiah Laktabai, MBChB, MMED
- Telefonnummer: +254532033235
- E-post: jklaktabai@gmail.com
-
Kontakt:
- Joseph Kipkoech
- Telefonnummer: +254720393547
- E-post: josepheddykipkoech@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Jeremiah Laktabai, MBChB, MMED
-
-
-
-
-
Kinshasa, Kongo, Demokratiska republiken
- Rekrytering
- Kinshasa School of Public Health
-
Kontakt:
- Antoinette Tshefu, MD, PhD, MPH
- Telefonnummer: +243998551185
- E-post: antotshe@yahoo.com
-
Kontakt:
- Jean Okitawutshu, MD
- E-post: jeanokitawutshu@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Antoinette Tshefu, MD, PhD, MPH
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 40 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 16 år och 40 år (inklusive)
- Livskraftig singelgraviditet med graviditetsålder beräknad mindre än 13 6/7 veckor (inklusive) med ultraljud
- HIV-oinfekterad
- Vill gärna delta i studieschemat
- Planerar att stanna kvar i studieområdet under graviditeten och 1 månad efter förlossningen
- Villig att leverera på en studieanknuten vårdinrättning
Exklusions kriterier:
- Högriskgraviditet som kräver remiss till specialiserad vård enligt lokala riktlinjer
- Aktivt medicinskt problem vid tidpunkten för screening som kräver vård på högre nivå
- Antimalariamottagning inom 2 veckor före screening
- Tidigare allergi mot Artemether eller Lumefantrine eller annat tillstånd som förbjuder mottagandet av någon av läkemedlen
- Nuvarande deltagande i en annan klinisk forskningsstudie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HS-RDT-screening/AL-behandling
Gravida kvinnor kommer att screenas med en malaria HS-RDT och, om positiv, behandlas med artemeter-lumefantrin
|
Detektion av Plasmodium falciparum HRP-II-antigen1 Metod: lateralt flöde; Tid till resultat: 20 minuter; Provtyp: Fingerstick fullblod; Provvolym: 5 µl; Lagringsförhållanden: 1-30°C; Hållbarhet: 12 månader; Känslighet/specificitet: 99,0%/98,6%
Andra namn:
orala tabletter: 6 doser på 80/480 mg under 3 dagar
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Vanlig mödravård
Gravida kvinnor kommer att få sedvanlig mödravård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sammansatt antal negativa graviditetsutfall
Tidsram: Anmälan till 28 dagar efter förlossningen (inklusive varje mödravårdsbesök)
|
Negativa graviditetsutfall definierade som låg födelsevikt (<2500 gram) ELLER prematur (< 37 0/7 veckor) ELLER liten för graviditetsålder (GA) (< 10:e percentilvikt för GA) ELLER graviditetsförlust, definierad som a. spontan abort (förlust < 22 0/7 veckors graviditet) ELLER b. dödfödsel (förlust ≥ 22 0/7 veckors graviditet) ELLER neonatal död (levande födelse med död före den 28:e levnadsdagen).
|
Anmälan till 28 dagar efter förlossningen (inklusive varje mödravårdsbesök)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Födelsevikt
Tidsram: Leverans
|
Födelsevikt i gram
|
Leverans
|
|
Antal spädbarn med låg födelsevikt
Tidsram: Leverans
|
< 2500 gram, levande födelse
|
Leverans
|
|
Gestationsålder (GA)
Tidsram: Leverans
|
GA vid leverans i veckor/dagar, levande födelse
|
Leverans
|
|
För tidigt
Tidsram: Leverans
|
< 37 0/7 veckor, levande födsel
|
Leverans
|
|
Antal spädbarn som är små för graviditetsåldern
Tidsram: Leverans
|
Vikt för graviditetsålder < 10:e percentilen, levande födelse
|
Leverans
|
|
Antal negativa resultat för nyfödda
Tidsram: Leverans
|
låg födelsevikt ELLER prematur ELLER liten för graviditetsåldern
|
Leverans
|
|
Antal spontanaborter
Tidsram: Leverans
|
Graviditetsförlust < 22 0/7 veckors graviditet
|
Leverans
|
|
Antal dödfödda
Tidsram: Leverans
|
Graviditetsförlust ≥ 22 0/7 veckors graviditet
|
Leverans
|
|
Antal tidiga fosterdödsfall
Tidsram: Leverans
|
Graviditetsförlust 22 0/7 - 27 6/7 veckors graviditet
|
Leverans
|
|
Antal sena fosterdödsfall
Tidsram: Leverans
|
Graviditetsförlust ≥ 28 0/7 veckors graviditet
|
Leverans
|
|
Antal graviditetsförluster
Tidsram: Leverans
|
Spontan abort ELLER dödfödsel
|
Leverans
|
|
Antal neonatala dödsfall
Tidsram: Leverans till 28 dagar efter leverans
|
Före den 28:e levnadsdagen, födelse
|
Leverans till 28 dagar efter leverans
|
|
Antal perinatala dödsfall
Tidsram: Leverans till 28 dagar efter leverans
|
Sen fosterdöd ELLER Neonatal död
|
Leverans till 28 dagar efter leverans
|
|
Förekomst av klinisk malaria under graviditeten
Tidsram: Anmälan till förlossning (inklusive varje mödravårdsbesök)
|
Moderns symtom med perifer malariaparasitemi upptäckt med ljusmikroskopi eller snabbdiagnostik
|
Anmälan till förlossning (inklusive varje mödravårdsbesök)
|
|
Antal mödrar med perifer parasitemi vid förlossningen
Tidsram: Leverans
|
Modern perifer parasitemi vid förlossning genom PCR
|
Leverans
|
|
Moderns genomsnittliga hemoglobinkoncentration
Tidsram: Anmälan och leverans
|
Moderns hemoglobin (g/dL)
|
Anmälan och leverans
|
|
Antal mödrar med anemi vid förlossningen
Tidsram: Leverans
|
Moderns Hb-koncentration ≤ 11 g/dL
|
Leverans
|
|
Antal mödrar med svår anemi vid förlossningen
Tidsram: Leverans
|
Moderns Hb-koncentration ≤ 7 g/dL
|
Leverans
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal allvarliga biverkningar hos modern
Tidsram: Anmälan till 28 dagar efter leverans
|
Allvarliga biverkningar hos mammorna
|
Anmälan till 28 dagar efter leverans
|
|
Antal spädbarn med medfödda missbildningar
Tidsram: Leverans till 28 dagar efter leverans
|
Medfödda missbildningar identifierade inom de första 28 dagarna efter födseln
|
Leverans till 28 dagar efter leverans
|
|
Antal avkommor med behov av sjukhusvistelse eller akut medicinsk utvärdering
Tidsram: Leverans till 28 dagar efter leverans
|
Sjukhusinläggning eller akut medicinsk utvärdering inom de första 28 dagarna av livet
|
Leverans till 28 dagar efter leverans
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Steve M Taylor, MD, MPH, Duke University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Rogerson SJ, Desai M, Mayor A, Sicuri E, Taylor SM, van Eijk AM. Burden, pathology, and costs of malaria in pregnancy: new developments for an old problem. Lancet Infect Dis. 2018 Apr;18(4):e107-e118. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30066-5. Epub 2018 Jan 31.
- Lawn JE, Blencowe H, Oza S, You D, Lee AC, Waiswa P, Lalli M, Bhutta Z, Barros AJ, Christian P, Mathers C, Cousens SN; Lancet Every Newborn Study Group. Every Newborn: progress, priorities, and potential beyond survival. Lancet. 2014 Jul 12;384(9938):189-205. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60496-7. Epub 2014 May 19. Erratum In: Lancet. 2014 Jul 12;384(9938):132.
- Cottrell G, Moussiliou A, Luty AJ, Cot M, Fievet N, Massougbodji A, Deloron P, Tuikue Ndam N. Submicroscopic Plasmodium falciparum Infections Are Associated With Maternal Anemia, Premature Births, and Low Birth Weight. Clin Infect Dis. 2015 May 15;60(10):1481-8. doi: 10.1093/cid/civ122. Epub 2015 Feb 18.
- Das S, Jang IK, Barney B, Peck R, Rek JC, Arinaitwe E, Adrama H, Murphy M, Imwong M, Ling CL, Proux S, Haohankhunnatham W, Rist M, Seilie AM, Hanron A, Daza G, Chang M, Nakamura T, Kalnoky M, Labarre P, Murphy SC, McCarthy JS, Nosten F, Greenhouse B, Allauzen S, Domingo GJ. Performance of a High-Sensitivity Rapid Diagnostic Test for Plasmodium falciparum Malaria in Asymptomatic Individuals from Uganda and Myanmar and Naive Human Challenge Infections. Am J Trop Med Hyg. 2017 Nov;97(5):1540-1550. doi: 10.4269/ajtmh.17-0245. Epub 2017 Aug 18.
- Vasquez AM, Medina AC, Tobon-Castano A, Posada M, Velez GJ, Campillo A, Gonzalez IJ, Ding X. Performance of a highly sensitive rapid diagnostic test (HS-RDT) for detecting malaria in peripheral and placental blood samples from pregnant women in Colombia. PLoS One. 2018 Aug 2;13(8):e0201769. doi: 10.1371/journal.pone.0201769. eCollection 2018.
- ACOG committee opinion no. 561: Nonmedically indicated early-term deliveries. Obstet Gynecol. 2013 Apr;121(4):911-915. doi: 10.1097/01.AOG.0000428649.57622.a7.
- Kakuru A, Jagannathan P, Muhindo MK, Natureeba P, Awori P, Nakalembe M, Opira B, Olwoch P, Ategeka J, Nayebare P, Clark TD, Feeney ME, Charlebois ED, Rizzuto G, Muehlenbachs A, Havlir DV, Kamya MR, Dorsey G. Dihydroartemisinin-Piperaquine for the Prevention of Malaria in Pregnancy. N Engl J Med. 2016 Mar 10;374(10):928-39. doi: 10.1056/NEJMoa1509150.
- Lawn JE, Blencowe H, Waiswa P, Amouzou A, Mathers C, Hogan D, Flenady V, Froen JF, Qureshi ZU, Calderwood C, Shiekh S, Jassir FB, You D, McClure EM, Mathai M, Cousens S; Lancet Ending Preventable Stillbirths Series study group; Lancet Stillbirth Epidemiology investigator group. Stillbirths: rates, risk factors, and acceleration towards 2030. Lancet. 2016 Feb 6;387(10018):587-603. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00837-5. Epub 2016 Jan 19.
- van Eijk AM, Larsen DA, Kayentao K, Koshy G, Slaughter DEC, Roper C, Okell LC, Desai M, Gutman J, Khairallah C, Rogerson SJ, Hopkins Sibley C, Meshnick SR, Taylor SM, Ter Kuile FO. Effect of Plasmodium falciparum sulfadoxine-pyrimethamine resistance on the effectiveness of intermittent preventive therapy for malaria in pregnancy in Africa: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis. 2019 May;19(5):546-556. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30732-1. Epub 2019 Mar 25.
- Gonzalez R, Mombo-Ngoma G, Ouedraogo S, Kakolwa MA, Abdulla S, Accrombessi M, Aponte JJ, Akerey-Diop D, Basra A, Briand V, Capan M, Cot M, Kabanywanyi AM, Kleine C, Kremsner PG, Macete E, Mackanga JR, Massougbodgi A, Mayor A, Nhacolo A, Pahlavan G, Ramharter M, Ruperez M, Sevene E, Vala A, Zoleko-Manego R, Menendez C. Intermittent preventive treatment of malaria in pregnancy with mefloquine in HIV-negative women: a multicentre randomized controlled trial. PLoS Med. 2014 Sep 23;11(9):e1001733. doi: 10.1371/journal.pmed.1001733. eCollection 2014 Sep.
- Divala TH, Mungwira RG, Mawindo PM, Nyirenda OM, Kanjala M, Ndaferankhande M, Tsirizani LE, Masonga R, Muwalo F, Boudova S, Potter GE, Kennedy J, Goswami J, Wylie BJ, Muehlenbachs A, Ndovie L, Mvula P, Mbilizi Y, Tomoka T, Laufer MK. Chloroquine as weekly chemoprophylaxis or intermittent treatment to prevent malaria in pregnancy in Malawi: a randomised controlled trial. Lancet Infect Dis. 2018 Oct;18(10):1097-1107. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30415-8. Epub 2018 Sep 5. Erratum In: Lancet Infect Dis. 2019 Feb;19(2):e39.
- Kimani J, Phiri K, Kamiza S, Duparc S, Ayoub A, Rojo R, Robbins J, Orrico R, Vandenbroucke P. Efficacy and Safety of Azithromycin-Chloroquine versus Sulfadoxine-Pyrimethamine for Intermittent Preventive Treatment of Plasmodium falciparum Malaria Infection in Pregnant Women in Africa: An Open-Label, Randomized Trial. PLoS One. 2016 Jun 21;11(6):e0157045. doi: 10.1371/journal.pone.0157045. eCollection 2016.
- Tagbor H, Bruce J, Agbo M, Greenwood B, Chandramohan D. Intermittent screening and treatment versus intermittent preventive treatment of malaria in pregnancy: a randomised controlled non-inferiority trial. PLoS One. 2010 Dec 28;5(12):e14425. doi: 10.1371/journal.pone.0014425.
- Madanitsa M, Kalilani L, Mwapasa V, van Eijk AM, Khairallah C, Ali D, Pace C, Smedley J, Thwai KL, Levitt B, Wang D, Kang'ombe A, Faragher B, Taylor SM, Meshnick S, Ter Kuile FO. Scheduled Intermittent Screening with Rapid Diagnostic Tests and Treatment with Dihydroartemisinin-Piperaquine versus Intermittent Preventive Therapy with Sulfadoxine-Pyrimethamine for Malaria in Pregnancy in Malawi: An Open-Label Randomized Controlled Trial. PLoS Med. 2016 Sep 13;13(9):e1002124. doi: 10.1371/journal.pmed.1002124. eCollection 2016 Sep.
- Desai M, Gutman J, L'lanziva A, Otieno K, Juma E, Kariuki S, Ouma P, Were V, Laserson K, Katana A, Williamson J, ter Kuile FO. Intermittent screening and treatment or intermittent preventive treatment with dihydroartemisinin-piperaquine versus intermittent preventive treatment with sulfadoxine-pyrimethamine for the control of malaria during pregnancy in western Kenya: an open-label, three-group, randomised controlled superiority trial. Lancet. 2015 Dec 19;386(10012):2507-19. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00310-4. Epub 2015 Sep 28.
- Kajubi R, Ochieng T, Kakuru A, Jagannathan P, Nakalembe M, Ruel T, Opira B, Ochokoru H, Ategeka J, Nayebare P, Clark TD, Havlir DV, Kamya MR, Dorsey G. Monthly sulfadoxine-pyrimethamine versus dihydroartemisinin-piperaquine for intermittent preventive treatment of malaria in pregnancy: a double-blind, randomised, controlled, superiority trial. Lancet. 2019 Apr 6;393(10179):1428-1439. doi: 10.1016/S0140-6736(18)32224-4. Epub 2019 Mar 22.
- Desai M, Gutman J, Taylor SM, Wiegand RE, Khairallah C, Kayentao K, Ouma P, Coulibaly SO, Kalilani L, Mace KE, Arinaitwe E, Mathanga DP, Doumbo O, Otieno K, Edgar D, Chaluluka E, Kamuliwo M, Ades V, Skarbinski J, Shi YP, Magnussen P, Meshnick S, Ter Kuile FO. Impact of Sulfadoxine-Pyrimethamine Resistance on Effectiveness of Intermittent Preventive Therapy for Malaria in Pregnancy at Clearing Infections and Preventing Low Birth Weight. Clin Infect Dis. 2016 Feb 1;62(3):323-333. doi: 10.1093/cid/civ881. Epub 2015 Oct 20.
- Leuba SI, Westreich D, Bose CL, Powers KA, Olshan A, Taylor SM, Tshefu A, Lokangaka A, Carlo WA, Chomba E, Liechty EA, Bucher SL, Esamai F, Jessani S, Saleem S, Goldenberg RL, Moore J, Nolen T, Hemingway-Foday J, McClure EM, Koso-Thomas M, Derman RJ, Hoffman M, Bauserman M. Predictors of Plasmodium falciparum Infection in the First Trimester Among Nulliparous Women From Kenya, Zambia, and the Democratic Republic of the Congo. J Infect Dis. 2022 Jun 1;225(11):2002-2010. doi: 10.1093/infdis/jiab588.
- Jafari-Guemouri S, Courtois L, Mama A, Rouas B, Neto Braga G, Accrombessi M, Massougbodji A, Ding XC, Tuikue Ndam N, Fievet N, Briand V. A Genotyping Study in Benin Comparing the Carriage of Plasmodium falciparum Infections Before Pregnancy and in Early Pregnancy: Story of a Persistent Infection. Clin Infect Dis. 2021 Jul 15;73(2):e355-e361. doi: 10.1093/cid/ciaa841.
- Hounkonnou CPA, Briand V, Fievet N, Accrombessi M, Yovo E, Mama A, Sossou D, Vianou B, Massougbodji A, Ndam NT, Cot M, Cottrell G. Dynamics of Submicroscopic Plasmodium falciparum Infections Throughout Pregnancy: A Preconception Cohort Study in Benin. Clin Infect Dis. 2020 Jun 24;71(1):166-174. doi: 10.1093/cid/ciz748.
- Tuikue Ndam N, Tornyigah B, Dossou AY, Escriou G, Nielsen MA, Salanti A, Issifou S, Massougbodji A, Chippaux JP, Deloron P. Persistent Plasmodium falciparum Infection in Women With an Intent to Become Pregnant as a Risk Factor for Pregnancy-associated Malaria. Clin Infect Dis. 2018 Nov 28;67(12):1890-1896. doi: 10.1093/cid/ciy380.
- Briand V, Cottrell G, Tuike Ndam N, Martianez-Vendrell X, Vianou B, Mama A, Kouwaye B, Houze S, Bailly J, Gbaguidi E, Sossou D, Massougbodji A, Accrombessi M, Mayor A, Ding XC, Fievet N. Prevalence and clinical impact of malaria infections detected with a highly sensitive HRP2 rapid diagnostic test in Beninese pregnant women. Malar J. 2020 May 24;19(1):188. doi: 10.1186/s12936-020-03261-1. Erratum In: Malar J. 2020 Sep 7;19(1):328.
- Tagbor H, Cairns M, Bojang K, Coulibaly SO, Kayentao K, Williams J, Abubakar I, Akor F, Mohammed K, Bationo R, Dabira E, Soulama A, Djimde M, Guirou E, Awine T, Quaye S, Njie F, Ordi J, Doumbo O, Hodgson A, Oduro A, Meshnick S, Taylor S, Magnussen P, ter Kuile F, Woukeu A, Milligan P, Chandramohan D, Greenwood B. A Non-Inferiority, Individually Randomized Trial of Intermittent Screening and Treatment versus Intermittent Preventive Treatment in the Control of Malaria in Pregnancy. PLoS One. 2015 Aug 10;10(8):e0132247. doi: 10.1371/journal.pone.0132247. eCollection 2015.
- Taylor SM, Madanitsa M, Thwai KL, Khairallah C, Kalilani-Phiri L, van Eijk AM, Mwapasa V, Ter Kuile FO, Meshnick SR. Minimal Impact by Antenatal Subpatent Plasmodium falciparum Infections on Delivery Outcomes in Malawian Women: A Cohort Study. J Infect Dis. 2017 Aug 1;216(3):296-304. doi: 10.1093/infdis/jix304.
- Dorman EK, Shulman CE, Kingdom J, Bulmer JN, Mwendwa J, Peshu N, Marsh K. Impaired uteroplacental blood flow in pregnancies complicated by falciparum malaria. Ultrasound Obstet Gynecol. 2002 Feb;19(2):165-70. doi: 10.1046/j.0960-7692.2001.00545.x.
- Umbers AJ, Stanisic DI, Ome M, Wangnapi R, Hanieh S, Unger HW, Robinson LJ, Lufele E, Baiwog F, Siba PM, King CL, Beeson JG, Mueller I, Aplin JD, Glazier JD, Rogerson SJ. Does malaria affect placental development? Evidence from in vitro models. PLoS One. 2013;8(1):e55269. doi: 10.1371/journal.pone.0055269. Epub 2013 Jan 31. Erratum In: PLoS One. 2013;8(8). doi:10.1371/annotation/4faa7351-837e-4531-a513-0ea80277017f.
- Conroy AL, Silver KL, Zhong K, Rennie M, Ward P, Sarma JV, Molyneux ME, Sled J, Fletcher JF, Rogerson S, Kain KC. Complement activation and the resulting placental vascular insufficiency drives fetal growth restriction associated with placental malaria. Cell Host Microbe. 2013 Feb 13;13(2):215-26. doi: 10.1016/j.chom.2013.01.010.
- Elphinstone RE, Weckman AM, McDonald CR, Tran V, Zhong K, Madanitsa M, Kalilani-Phiri L, Khairallah C, Taylor SM, Meshnick SR, Mwapasa V, Ter Kuile FO, Conroy AL, Kain KC. Early malaria infection, dysregulation of angiogenesis, metabolism and inflammation across pregnancy, and risk of preterm birth in Malawi: A cohort study. PLoS Med. 2019 Oct 1;16(10):e1002914. doi: 10.1371/journal.pmed.1002914. eCollection 2019 Oct.
- Moeller SL, Nyengaard JR, Larsen LG, Nielsen K, Bygbjerg IC, Msemo OA, Lusingu JPA, Minja DTR, Theander TG, Schmiegelow C. Malaria in Early Pregnancy and the Development of the Placental Vasculature. J Infect Dis. 2019 Sep 26;220(9):1425-1434. doi: 10.1093/infdis/jiy735.
- Rijken MJ, Papageorghiou AT, Thiptharakun S, Kiricharoen S, Dwell SL, Wiladphaingern J, Pimanpanarak M, Kennedy SH, Nosten F, McGready R. Ultrasound evidence of early fetal growth restriction after maternal malaria infection. PLoS One. 2012;7(2):e31411. doi: 10.1371/journal.pone.0031411. Epub 2012 Feb 9.
- Griffin JB, Lokomba V, Landis SH, Thorp JM Jr, Herring AH, Tshefu AK, Rogerson SJ, Meshnick SR. Plasmodium falciparum parasitaemia in the first half of pregnancy, uterine and umbilical artery blood flow, and foetal growth: a longitudinal Doppler ultrasound study. Malar J. 2012 Sep 10;11:319. doi: 10.1186/1475-2875-11-319.
- Landier J, Haohankhunnatham W, Das S, Konghahong K, Christensen P, Raksuansak J, Phattharakokoedbun P, Kajeechiwa L, Thwin MM, Jang IK, Imwong M, Wiladphaingern J, Lwin KM, Ling C, Proux S, Domingo GJ, Delmas G, Nosten FH. Operational Performance of a Plasmodium falciparum Ultrasensitive Rapid Diagnostic Test for Detection of Asymptomatic Infections in Eastern Myanmar. J Clin Microbiol. 2018 Jul 26;56(8):e00565-18. doi: 10.1128/JCM.00565-18. Print 2018 Aug.
- Slater HC, Ding XC, Knudson S, Bridges DJ, Moonga H, Saad NJ, De Smet M, Bennett A, Dittrich S, Slutsker L, Domingo GJ. Performance and utility of more highly sensitive malaria rapid diagnostic tests. BMC Infect Dis. 2022 Feb 4;22(1):121. doi: 10.1186/s12879-021-07023-5.
- Vasquez AM, Velez G, Medina A, Serra-Casas E, Campillo A, Gonzalez IJ, Murphy SC, Seilie AM, Ding XC, Tobon Castano A. Evaluation of highly sensitive diagnostic tools for the detection of P. falciparum in pregnant women attending antenatal care visits in Colombia. BMC Pregnancy Childbirth. 2020 Jul 31;20(1):440. doi: 10.1186/s12884-020-03114-4.
- Unwin VT, Ahmed R, Noviyanti R, Puspitasari AM, Utami RAS, Trianty L, Lukito T, Syafruddin D, Poespoprodjo JR, Santana-Morales MA, Ter Kuile FO, Adams ER. Use of a highly-sensitive rapid diagnostic test to screen for malaria in pregnancy in Indonesia. Malar J. 2020 Jan 16;19(1):28. doi: 10.1186/s12936-020-3110-6.
- Burger RJ, van Eijk AM, Bussink M, Hill J, Ter Kuile FO. Artemisinin-Based Combination Therapy Versus Quinine or Other Combinations for Treatment of Uncomplicated Plasmodium falciparum Malaria in the Second and Third Trimester of Pregnancy: A Systematic Review and Meta-Analysis. Open Forum Infect Dis. 2015 Nov 12;3(1):ofv170. doi: 10.1093/ofid/ofv170. eCollection 2016 Jan.
- PREGACT Study Group; Pekyi D, Ampromfi AA, Tinto H, Traore-Coulibaly M, Tahita MC, Valea I, Mwapasa V, Kalilani-Phiri L, Kalanda G, Madanitsa M, Ravinetto R, Mutabingwa T, Gbekor P, Tagbor H, Antwi G, Menten J, De Crop M, Claeys Y, Schurmans C, Van Overmeir C, Thriemer K, Van Geertruyden JP, D'Alessandro U, Nambozi M, Mulenga M, Hachizovu S, Kabuya JB, Mulenga J. Four Artemisinin-Based Treatments in African Pregnant Women with Malaria. N Engl J Med. 2016 Mar 10;374(10):913-27. doi: 10.1056/NEJMoa1508606.
- Kovacs SD, van Eijk AM, Sevene E, Dellicour S, Weiss NS, Emerson S, Steketee R, Ter Kuile FO, Stergachis A. The Safety of Artemisinin Derivatives for the Treatment of Malaria in the 2nd or 3rd Trimester of Pregnancy: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS One. 2016 Nov 8;11(11):e0164963. doi: 10.1371/journal.pone.0164963. eCollection 2016.
- Clark RL, White TE, A Clode S, Gaunt I, Winstanley P, Ward SA. Developmental toxicity of artesunate and an artesunate combination in the rat and rabbit. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2004 Dec;71(6):380-94. doi: 10.1002/bdrb.20027.
- Clark RL, Lerman SA, Cox EM, Gristwood WE, White TE. Developmental toxicity of artesunate in the rat: comparison to other artemisinins, comparison of embryotoxicity and kinetics by oral and intravenous routes, and relationship to maternal reticulocyte count. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2008 Aug;83(4):397-406. doi: 10.1002/bdrb.20165.
- Clark RL. Animal Embryotoxicity Studies of Key Non-Artemisinin Antimalarials and Use in Women in the First Trimester. Birth Defects Res. 2017 Aug 15;109(14):1075-1126. doi: 10.1002/bdr2.1035. Epub 2017 Jun 24. Erratum In: Birth Defects Res. 2017 Nov 15;109 (19):1605.
- Dellicour S, Sevene E, McGready R, Tinto H, Mosha D, Manyando C, Rulisa S, Desai M, Ouma P, Oneko M, Vala A, Ruperez M, Macete E, Menendez C, Nakanabo-Diallo S, Kazienga A, Valea I, Calip G, Augusto O, Genton B, Njunju EM, Moore KA, d'Alessandro U, Nosten F, Ter Kuile F, Stergachis A. First-trimester artemisinin derivatives and quinine treatments and the risk of adverse pregnancy outcomes in Africa and Asia: A meta-analysis of observational studies. PLoS Med. 2017 May 2;14(5):e1002290. doi: 10.1371/journal.pmed.1002290. eCollection 2017 May.
- Ballard SB, Salinger A; MPHc; Arguin PM, Desai M, Tan KR. Updated CDC Recommendations for Using Artemether-Lumefantrine for the Treatment of Uncomplicated Malaria in Pregnant Women in the United States. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2018 Apr 13;67(14):424-431. doi: 10.15585/mmwr.mm6714a4.
- Kayentao K, Doumbo OK, Penali LK, Offianan AT, Bhatt KM, Kimani J, Tshefu AK, Kokolomami JH, Ramharter M, de Salazar PM, Tiono AB, Ouedraogo A, Bustos MD, Quicho F, Borghini-Fuhrer I, Duparc S, Shin CS, Fleckenstein L. Pyronaridine-artesunate granules versus artemether-lumefantrine crushed tablets in children with Plasmodium falciparum malaria: a randomized controlled trial. Malar J. 2012 Oct 31;11:364. doi: 10.1186/1475-2875-11-364.
- Longo M, Pace S, Messina M, Ferraris L, Brughera M, Ubben D, Mazue G. Piperaquine phosphate: reproduction studies. Reprod Toxicol. 2012 Dec;34(4):584-97. doi: 10.1016/j.reprotox.2012.09.001. Epub 2012 Sep 19.
- Batty KT, Moore BR, Stirling V, Ilett KF, Page-Sharp M, Shilkin KB, Mueller I, Karunajeewa HA, Davis TM. Toxicology and pharmacokinetics of piperaquine in mice. Toxicology. 2008 Jul 10;249(1):55-61. doi: 10.1016/j.tox.2008.04.004. Epub 2008 Apr 16.
- Bretscher MT, Dahal P, Griffin J, Stepniewska K, Bassat Q, Baudin E, D'Alessandro U, Djimde AA, Dorsey G, Espie E, Fofana B, Gonzalez R, Juma E, Karema C, Lasry E, Lell B, Lima N, Menendez C, Mombo-Ngoma G, Moreira C, Nikiema F, Ouedraogo JB, Staedke SG, Tinto H, Valea I, Yeka A, Ghani AC, Guerin PJ, Okell LC. The duration of chemoprophylaxis against malaria after treatment with artesunate-amodiaquine and artemether-lumefantrine and the effects of pfmdr1 86Y and pfcrt 76T: a meta-analysis of individual patient data. BMC Med. 2020 Feb 25;18(1):47. doi: 10.1186/s12916-020-1494-3.
- Clark RL, Youreneff M, DeLise AM. Developmental toxicity studies of lumefantrine and artemether in rats and rabbits. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2016 Dec;107(6):243-257. doi: 10.1002/bdrb.21189.
- Manyando C, Mkandawire R, Puma L, Sinkala M, Mpabalwani E, Njunju E, Gomes M, Ribeiro I, Walter V, Virtanen M, Schlienger R, Cousin M, Chipimo M, Sullivan FM. Safety of artemether-lumefantrine in pregnant women with malaria: results of a prospective cohort study in Zambia. Malar J. 2010 Sep 1;9:249. doi: 10.1186/1475-2875-9-249.
- Rulisa S, Kaligirwa N, Agaba S, Karema C, Mens PF, de Vries PJ. Pharmacovigilance of artemether-lumefantrine in pregnant women followed until delivery in Rwanda. Malar J. 2012 Jul 6;11:225. doi: 10.1186/1475-2875-11-225.
- Mosha D, Mazuguni F, Mrema S, Sevene E, Abdulla S, Genton B. Safety of artemether-lumefantrine exposure in first trimester of pregnancy: an observational cohort. Malar J. 2014 May 27;13:197. doi: 10.1186/1475-2875-13-197.
- Dellicour S, Desai M, Aol G, Oneko M, Ouma P, Bigogo G, Burton DC, Breiman RF, Hamel MJ, Slutsker L, Feikin D, Kariuki S, Odhiambo F, Pandit J, Laserson KF, Calip G, Stergachis A, ter Kuile FO. Risks of miscarriage and inadvertent exposure to artemisinin derivatives in the first trimester of pregnancy: a prospective cohort study in western Kenya. Malar J. 2015 Nov 18;14:461. doi: 10.1186/s12936-015-0950-6.
- Augusto O, Stergachis A, Dellicour S, Tinto H, Vala A, Ruperez M, Macete E, Nakanabo-Diallo S, Kazienga A, Valea I, d'Alessandro U, Ter Kuile FO, Calip GS, Ouma P, Desai M, Sevene E. First trimester use of artemisinin-based combination therapy and the risk of low birth weight and small for gestational age. Malar J. 2020 Apr 8;19(1):144. doi: 10.1186/s12936-020-03210-y.
- Walker PG, ter Kuile FO, Garske T, Menendez C, Ghani AC. Estimated risk of placental infection and low birthweight attributable to Plasmodium falciparum malaria in Africa in 2010: a modelling study. Lancet Glob Health. 2014 Aug;2(8):e460-7. doi: 10.1016/S2214-109X(14)70256-6. Epub 2014 Jul 23.
- Kapito-Tembo A, Meshnick SR, van Hensbroek MB, Phiri K, Fitzgerald M, Mwapasa V. Marked reduction in prevalence of malaria parasitemia and anemia in HIV-infected pregnant women taking cotrimoxazole with or without sulfadoxine-pyrimethamine intermittent preventive therapy during pregnancy in Malawi. J Infect Dis. 2011 Feb 15;203(4):464-72. doi: 10.1093/infdis/jiq072. Epub 2011 Jan 7.
- Hoffman MK, Goudar SS, Kodkany BS, Metgud M, Somannavar M, Okitawutshu J, Lokangaka A, Tshefu A, Bose CL, Mwapule A, Mwenechanya M, Chomba E, Carlo WA, Chicuy J, Figueroa L, Garces A, Krebs NF, Jessani S, Zehra F, Saleem S, Goldenberg RL, Kurhe K, Das P, Patel A, Hibberd PL, Achieng E, Nyongesa P, Esamai F, Liechty EA, Goco N, Hemingway-Foday J, Moore J, Nolen TL, McClure EM, Koso-Thomas M, Miodovnik M, Silver R, Derman RJ; ASPIRIN Study Group. Low-dose aspirin for the prevention of preterm delivery in nulliparous women with a singleton pregnancy (ASPIRIN): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2020 Jan 25;395(10220):285-293. doi: 10.1016/S0140-6736(19)32973-3. Erratum In: Lancet. 2020 Mar 21;395(10228):e53.
- Landis SH, Lokomba V, Ananth CV, Atibu J, Ryder RW, Hartmann KE, Thorp JM, Tshefu A, Meshnick SR. Impact of maternal malaria and under-nutrition on intrauterine growth restriction: a prospective ultrasound study in Democratic Republic of Congo. Epidemiol Infect. 2009 Feb;137(2):294-304. doi: 10.1017/S0950268808000915. Epub 2008 Jun 30.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 november 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2023
Första postat (Faktisk)
7 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
24 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Infektioner
- Kroppsvikt
- Vektorburna sjukdomar
- Parasitiska sjukdomar
- Protozoinfektioner
- Graviditetskomplikationer
- Obstetriska förlossningskomplikationer
- Obstetrisk förlossning, för tidigt
- Död
- Fosterdöd
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Urogenitala sjukdomar
- För tidig födsel
- Födelsevikt
- Malaria
- Malaria, Falciparum
- Dödfödsel
- Anti-infektionsmedel
- Antiprotozomedel
- Antiparasitära medel
- Antimalariamedel
- Lumefantrin
- Artemether
- Artemether, Lumefantrine läkemedelskombination
Andra studie-ID-nummer
- Pro00110771
- 1U01AI162463-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekryteringCirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyStorbritannien
Kliniska prövningar på Snabbdiagnostiskt test för hög känslighet för malaria (HS-RDT)
-
PATHHar inte rekryterat ännuPrimära immunbristsjukdomarPakistan
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineHealthNet TPO; Health Protection and Research Organisation; Medical Emergency...AvslutadLunginflammation | Feber | Malaria | Akut febersjukdomAfghanistan
-
PATHCentro de Pesquisa em Medicina Tropical de RondoniaRekrytering