Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie płynnych i stałych form cukrów i białek serwatki

4 maja 2011 zaktualizowane przez: University of Toronto

Wpływ picia płynów w porównaniu ze spożywaniem pokarmów stałych Traktowanie cukrów lub białka serwatkowego na krótkoterminowy apetyt i przyjmowanie pokarmu

Porównanie wpływu spożywania stałych i płynnych form żelatyny, sacharozy i jej mieszanin oraz białka serwatkowego na subiektywny apetyt i spożycie pokarmu u młodych mężczyzn.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Do porównania wpływu stałych i płynnych form żelatyny (6 g) w eksperymencie 1, sacharozy (75 g) i mieszaniny 50% glukozy/50% fruktozy (G50:F50) użyto trzech losowych krzyżowych eksperymentów projektowych. doświadczenie 2 oraz kwaśne i słodkie białko serwatkowe (50 g) w doświadczeniu 3 na zdrowych samcach o normalnej masie ciała. Kontrolę stanowiła woda (eksperyment 1 i 3) oraz bezkaloryczna woda słodzona z żelatyną (słodka żelatyna, eksperyment 1) lub bez żelatyny (słodka kontrola, eksperyment 2). Subiektywny średni apetyt mierzono za pomocą wizualnej skali analogowej często w ciągu 1 godziny, a przyjmowanie pokarmu ad libitum mierzono 1 godzinę po spożyciu leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3E2
        • University of Toronto, Department of Nutritional Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 28 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do trzech eksperymentów rekrutowano zdrowych, szczupłych mężczyzn z BMI między 18 a 24,9 kg/m2 w wieku od 19 do 28 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Z eksperymentów wykluczono diabetyków (stężenie glukozy we krwi na czczo ≥ 7,0 mmol/l), palaczy, osoby pomijające śniadanie lub osoby na diecie. Wykluczono osoby przyjmujące leki lub z historią chorób wątroby lub nerek oraz poważnym zdarzeniem medycznym lub chirurgicznym w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
subiektywny apetyt i krótkotrwałe przyjmowanie pokarmu
Ramy czasowe: 60 min
60 min

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 maja 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Solid and liquid 1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj