- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05802927
Formuła specyficzna dla cukrzycy (DSF) u osób z cukrzycą typu 2
26 października 2023 zaktualizowane przez: Abbott Nutrition
Randomizowane, kontrolowane badanie mające na celu określenie wpływu formuły specyficznej dla cukrzycy na kontrolę glikemii u osób z cukrzycą typu 2
Randomizowany, kontrolowany, krzyżowy projekt z trzema terapiami w celu określenia wpływu formuły specyficznej dla cukrzycy na kontrolę glikemii u osób z cukrzycą typu 2.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
64
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10700
- Siriraj Hospital
-
Bangkok, Tajlandia, 10330
- Chulalongkorn University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia
Uczestnicy kwalifikują się do udziału w badaniu tylko wtedy, gdy spełnione są wszystkie poniższe kryteria:
- Ma cukrzycę typu 2, o czym świadczy stosowanie doustnych leków przeciwhiperglikemicznych.
- BMI > 18,5 i ≤ 35,0 kg/m2.
- Stabilna waga.
- Samiec lub nieciężarna, niekarmiąca kobieta, co najmniej 6 tygodni po porodzie przed wizytą przesiewową.
- W przypadku przewlekłego przyjmowania leków dawkowanie powinno być stałe przez co najmniej dwa miesiące przed wizytą przesiewową oraz utrzymywać lek i dawkę przez cały okres badania.
- Gotowość do przestrzegania protokołu przez cały czas trwania badania.
- Co najmniej dwutygodniowy okres wymywania między zakończeniem poprzedniego badania naukowego a rozpoczęciem bieżącego badania.
- Chęć powstrzymania się od przyjmowania niezwiązanych z badaniem preparatów przeznaczonych do leczenia cukrzycy w trakcie badania.
- Dobrowolnie podpisali i opatrzyli datą formularz świadomej zgody (ICF) przed jakimkolwiek udziałem w badaniu.
Kryteria wyłączenia
Uczestnicy są wykluczeni z badania, jeśli spełnia którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Ma przesiewowy poziom HbA1c < 7% lub ≥ 10%.
- Wykorzystuje egzogenną insulinę do kontroli glukozy.
- Potwierdzona cukrzyca typu 1 i/lub cukrzycowa kwasica ketonowa w wywiadzie.
- ma aktualną infekcję, operację w szpitalu lub był leczony ogólnoustrojowo kortykosteroidami w ciągu ostatnich 3 miesięcy; lub otrzymywały antybiotyki w ciągu ostatnich 3 tygodni.
- Ma czynną złośliwość.
- Miał istotny incydent sercowo-naczyniowy w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania lub zastoinową niewydolność serca w wywiadzie.
- Ma schyłkową niewydolność narządu lub był po przeszczepie narządu.
- Ma historię choroby nerek lub ciężkiej gastroparezy.
- Ma aktualną chorobę wątroby.
- Przeszedł operację bariatryczną, w tym balon żołądkowy; historia chorób żołądkowo-jelitowych lub operacji jelit, które mogą zakłócać spożywanie, trawienie lub wchłanianie badanego produktu.
- Ma przewlekłą, zaraźliwą chorobę zakaźną.
- Ma zaburzenia odżywiania, ciężką demencję lub delirium, poważne zaburzenia neurologiczne lub psychiatryczne w wywiadzie, alkoholizm, nadużywanie substancji lub inne stany, które mogą zakłócać spożywanie badanego produktu lub przestrzeganie procedur protokołu badania.
- Przyjmowanie jakichkolwiek ziół, suplementów diety lub leków innych niż dozwolone leki przeciwhiperglikemiczne w ciągu ostatnich czterech tygodni przed wizytą przesiewową, które mogą znacząco wpłynąć na poziom glukozy we krwi lub apetyt.
- Stosuje formuły specyficzne dla cukrzycy zdefiniowane jako więcej niż jedna okazja do jedzenia tygodniowo w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
- Ma zaburzenia krzepnięcia lub krwawienia.
- Uczestniczy w innym badaniu, które nie zostało zatwierdzone jako badanie towarzyszące przez firmę Abbott Nutrition.
- Ma alergię lub nietolerancję na którykolwiek składnik badanego produktu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Eksperymentalna: formuła specyficzna dla diabetyków
|
Formuła specyficzna dla diabetyków
|
|
Inny: Eksperymentalne: śniadanie 1 zupa z makaronem
|
Zupa z makaronem
|
|
Inny: Eksperymentalne: Śniadanie 2 Kleisty ryż
|
Kleisty ryż
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Glukoza poposiłkowa
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Dodatnie pole pod krzywą (AUC) dla stężenia glukozy we krwi od 0 do 180 minut.
|
3 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Insulina poposiłkowa
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Dodatnie pole pod krzywą (AUC) dla stężenia insuliny we krwi od 0 do 180 minut.
|
3 godziny
|
|
Apetyt
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Ujemne/dodatnie pole pod krzywą (AUC) dla każdej pozycji kwestionariusza Apetytu od 0 do 180 minut.
|
3 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Agnes Siew Ling Tey, PhD, Abbott Nutrition R&D
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL65
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .